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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | The 2.19-angstrom CryoEM structure of the [NiFe]-hydrogenase Huc from Mycobacterium smegmatis - Complex minus stalk | |||||||||
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![]() | [NiFe] Hydrogenase / Membrane associated / Complex / Quinone Transport / ELECTRON TRANSPORT / OXIDOREDUCTASE (EC 1.12.99.6) / OXIDOREDUCTASE | |||||||||
機能・相同性 | ![]() hydrogenase (acceptor) / [Ni-Fe] hydrogenase complex / ferredoxin hydrogenase complex / hydrogenase (acceptor) activity / ferredoxin hydrogenase activity / cell envelope / anaerobic respiration / 3 iron, 4 sulfur cluster binding / nickel cation binding / 4 iron, 4 sulfur cluster binding ...hydrogenase (acceptor) / [Ni-Fe] hydrogenase complex / ferredoxin hydrogenase complex / hydrogenase (acceptor) activity / ferredoxin hydrogenase activity / cell envelope / anaerobic respiration / 3 iron, 4 sulfur cluster binding / nickel cation binding / 4 iron, 4 sulfur cluster binding / electron transfer activity / metal ion binding / membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.19 Å | |||||||||
![]() | Grinter R / Venugopal H / Kropp A / Greening C | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Structural basis for bacterial energy extraction from atmospheric hydrogen. 著者: Rhys Grinter / Ashleigh Kropp / Hari Venugopal / Moritz Senger / Jack Badley / Princess R Cabotaje / Ruyu Jia / Zehui Duan / Ping Huang / Sven T Stripp / Christopher K Barlow / Matthew ...著者: Rhys Grinter / Ashleigh Kropp / Hari Venugopal / Moritz Senger / Jack Badley / Princess R Cabotaje / Ruyu Jia / Zehui Duan / Ping Huang / Sven T Stripp / Christopher K Barlow / Matthew Belousoff / Hannah S Shafaat / Gregory M Cook / Ralf B Schittenhelm / Kylie A Vincent / Syma Khalid / Gustav Berggren / Chris Greening / ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() 要旨: Diverse aerobic bacteria use atmospheric H as an energy source for growth and survival. This globally significant process regulates the composition of the atmosphere, enhances soil biodiversity and ...Diverse aerobic bacteria use atmospheric H as an energy source for growth and survival. This globally significant process regulates the composition of the atmosphere, enhances soil biodiversity and drives primary production in extreme environments. Atmospheric H oxidation is attributed to uncharacterized members of the [NiFe] hydrogenase superfamily. However, it remains unresolved how these enzymes overcome the extraordinary catalytic challenge of oxidizing picomolar levels of H amid ambient levels of the catalytic poison O and how the derived electrons are transferred to the respiratory chain. Here we determined the cryo-electron microscopy structure of the Mycobacterium smegmatis hydrogenase Huc and investigated its mechanism. Huc is a highly efficient oxygen-insensitive enzyme that couples oxidation of atmospheric H to the hydrogenation of the respiratory electron carrier menaquinone. Huc uses narrow hydrophobic gas channels to selectively bind atmospheric H at the expense of O, and 3 [3Fe-4S] clusters modulate the properties of the enzyme so that atmospheric H oxidation is energetically feasible. The Huc catalytic subunits form an octameric 833 kDa complex around a membrane-associated stalk, which transports and reduces menaquinone 94 Å from the membrane. These findings provide a mechanistic basis for the biogeochemically and ecologically important process of atmospheric H oxidation, uncover a mode of energy coupling dependent on long-range quinone transport, and pave the way for the development of catalysts that oxidize H in ambient air. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 88.8 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 22 KB 22 KB | 表示 表示 | ![]() |
FSC (解像度算出) | ![]() | 11.8 KB | 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 209.2 KB | ||
Filedesc metadata | ![]() | 6.6 KB | ||
その他 | ![]() ![]() | 164.8 MB 164.8 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.82 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_26767_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_26767_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : Complex of the type 2 [NiFe]-hydrogenase Huc from Mycobacterium s...
全体 | 名称: Complex of the type 2 [NiFe]-hydrogenase Huc from Mycobacterium smegmatis |
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要素 |
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-超分子 #1: Complex of the type 2 [NiFe]-hydrogenase Huc from Mycobacterium s...
超分子 | 名称: Complex of the type 2 [NiFe]-hydrogenase Huc from Mycobacterium smegmatis タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#3 |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 833 KDa |
-分子 #1: Hydrogenase-2, large subunit
分子 | 名称: Hydrogenase-2, large subunit / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 8 / 光学異性体: LEVO / EC番号: hydrogenase (acceptor) |
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由来(天然) | 生物種: ![]() 株: ATCC 700084 / mc(2)155 |
分子量 | 理論値: 57.217078 KDa |
配列 | 文字列: LDLFVSPLGR VEGDLDVRVT INDGVVTSAW TEAAMFRGFE IILRGKDPQA GLIVCPRICG ICGGSHLYKS AYALDTAWRT HMPPNATLI RNICQACETL QSIPRYFYAL FAIDLTNKNY AKSKLYDEAV RRFAPYVGTS YQPGVVLSAK PVEVYAIFGG Q WP(DHI) ...文字列: LDLFVSPLGR VEGDLDVRVT INDGVVTSAW TEAAMFRGFE IILRGKDPQA GLIVCPRICG ICGGSHLYKS AYALDTAWRT HMPPNATLI RNICQACETL QSIPRYFYAL FAIDLTNKNY AKSKLYDEAV RRFAPYVGTS YQPGVVLSAK PVEVYAIFGG Q WP(DHI)SSFMV PGGVMSAPTL SDVTRAIAIL EHWNDNWLEK QWLGCSVDRW LENKTWNDVL AWVDENESQY NSDCGFFI R YCLDVGLDKY GQGVGNYLAT GTYFEPSLYE NPTIEGRNAA LIGRSGVFAD GRYFEFDQAN VTEDVTHSFY EGNRPLHPF EGETIPVNPE DGRRQGKYSW AKSPRYAVPG LGNVPLETGP LARRMAASAP DAETHQDDDP LFADIYNAIG PSVMVRQLAR MHEGPKYYK WVRQWLDDLE LKESFYTKPV EYAEGKGFGS TEAARGALSD WIVIEDSKIK NYQVVTPTAW NIGPRDASEV L GPIEQALV GSPIVDAEDP VELGHVARSF DSCLVCTVH UniProtKB: Hydrogenase-2, large subunit |
-分子 #2: Hydrogenase-2, small subunit
分子 | 名称: Hydrogenase-2, small subunit / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 8 / 光学異性体: LEVO / EC番号: hydrogenase (acceptor) |
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由来(天然) | 生物種: ![]() 株: ATCC 700084 / mc(2)155 |
分子量 | 理論値: 39.65977 KDa |
配列 | 文字列: MSAWSHPQFE KGGGSGGGSG GSAWSHPQFE KSGGGGGENL YFQGSGGASV LWFQGGACSG NTMSFLNADE PNVVDLIVDF GLDLLWHPS LGLELGNNAQ KVFWDCAKGE RPLDIFVFEG TVIEAPNGTG QMDMFAGRPM KDWVTDLAGA AQIVVAIGDC A CFGGIPAM ...文字列: MSAWSHPQFE KGGGSGGGSG GSAWSHPQFE KSGGGGGENL YFQGSGGASV LWFQGGACSG NTMSFLNADE PNVVDLIVDF GLDLLWHPS LGLELGNNAQ KVFWDCAKGE RPLDIFVFEG TVIEAPNGTG QMDMFAGRPM KDWVTDLAGA AQIVVAIGDC A CFGGIPAM EPNPSGSTGL QFHKREKGGF LGPDFRSKMG LPVINVPGCP AHPDWITQIL VALATGRAGD ITLDDLHRPE TF FKTFTQT GCTRVQFFEY KQSTLSFGEG TRTGCLFYEF GCRGPMTHSP CNRILWNRQS SKTRAGMPCL GCTEPEFPHF DLA PGTVFK TQKVSGMIPK EVPEGTDHLT YMGLAAAARI AAPQWSKEDM FVV UniProtKB: NADH ubiquinone oxidoreductase 20 kDa subunit |
-分子 #3: Type 2 [NiFe]-hydrogenase Huc membrane adapter subunit
分子 | 名称: Type 2 [NiFe]-hydrogenase Huc membrane adapter subunit タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 4 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() 株: MC2 155 |
分子量 | 理論値: 6.416264 KDa |
配列 | 文字列: SPVDGIRRRL DDPQVAEALN SLLDHADLLA VLVKGLDGFV RRGDDIANNL TSAIGELKAL UniProtKB: DUF1641 domain-containing protein |
-分子 #4: NICKEL (III) ION
分子 | 名称: NICKEL (III) ION / タイプ: ligand / ID: 4 / コピー数: 8 / 式: 3NI |
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分子量 | 理論値: 58.693 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-3NI: |
-分子 #5: CARBONMONOXIDE-(DICYANO) IRON
分子 | 名称: CARBONMONOXIDE-(DICYANO) IRON / タイプ: ligand / ID: 5 / コピー数: 8 / 式: FCO |
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分子量 | 理論値: 135.89 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-FCO: |
-分子 #6: MAGNESIUM ION
分子 | 名称: MAGNESIUM ION / タイプ: ligand / ID: 6 / コピー数: 8 / 式: MG |
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分子量 | 理論値: 24.305 Da |
-分子 #7: MENAQUINONE-9
分子 | 名称: MENAQUINONE-9 / タイプ: ligand / ID: 7 / コピー数: 8 / 式: MQ9 |
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分子量 | 理論値: 785.233 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-MQ9: |
-分子 #8: FE3-S4 CLUSTER
分子 | 名称: FE3-S4 CLUSTER / タイプ: ligand / ID: 8 / コピー数: 24 / 式: F3S |
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分子量 | 理論値: 295.795 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-F3S: |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
濃度 | 5.0 mg/mL | |||||||||
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緩衝液 | pH: 7.9 構成要素:
詳細: pH 7.9 | |||||||||
グリッド | モデル: Quantifoil / 材質: GOLD / 支持フィルム - 材質: GOLD / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE | |||||||||
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 295 K / 装置: FEI VITROBOT MARK III |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 実像数: 3113 / 平均露光時間: 6.0 sec. / 平均電子線量: 66.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 1.5 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.5 µm |
試料ステージ | ホルダー冷却材: HELIUM |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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画像解析
-原子モデル構築 1
精密化 | 空間: REAL / プロトコル: BACKBONE TRACE / 当てはまり具合の基準: Correlation coefficient |
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得られたモデル | ![]() PDB-7utd: |