+データを開く
-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-23899 | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
タイトル | SARS-CoV-2 Spike RBD in complex with neutralizing Fab SARS2-38 (local refinement) | |||||||||
マップデータ | Focused map of SARS2-38 antibody Fv bound to SARS-CoV-2 receptor binding domain | |||||||||
試料 |
| |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / suppression by virus of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / entry receptor-mediated virion attachment to host cell ...Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / suppression by virus of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / entry receptor-mediated virion attachment to host cell / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / receptor-mediated endocytosis of virus by host cell / Attachment and Entry / membrane fusion / positive regulation of viral entry into host cell / receptor-mediated virion attachment to host cell / receptor ligand activity / host cell surface receptor binding / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / virion attachment to host cell / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / host cell plasma membrane / virion membrane / identical protein binding / membrane / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス) / Mus musculus (ハツカネズミ) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.16 Å | |||||||||
データ登録者 | Adams LJ / Fremont DH / Center for Structural Genomics of Infectious Diseases (CSGID) | |||||||||
資金援助 | 米国, 2件
| |||||||||
引用 | ジャーナル: bioRxiv / 年: 2021 タイトル: A potently neutralizing anti-SARS-CoV-2 antibody inhibits variants of concern by binding a highly conserved epitope. 著者: Laura VanBlargan / Lucas Adams / Zhuoming Liu / Rita E Chen / Pavlo Gilchuk / Saravanan Raju / Brittany Smith / Haiyan Zhao / James Brett Case / Emma S Winkler / Bradley Whitener / Lindsay ...著者: Laura VanBlargan / Lucas Adams / Zhuoming Liu / Rita E Chen / Pavlo Gilchuk / Saravanan Raju / Brittany Smith / Haiyan Zhao / James Brett Case / Emma S Winkler / Bradley Whitener / Lindsay Droit / Ismael Aziati / Pei-Yong Shi / Adrian Creanga / Amarendra Pegu / Scott Handley / David Wang / Adrianus Boon / James E Crowe / Sean P J Whelan / Daved Fremont / Michael Diamond 要旨: With the emergence of SARS-CoV-2 variants with increased transmissibility and potential resistance, antibodies and vaccines with broadly inhibitory activity are needed. Here we developed a panel of ...With the emergence of SARS-CoV-2 variants with increased transmissibility and potential resistance, antibodies and vaccines with broadly inhibitory activity are needed. Here we developed a panel of neutralizing anti-SARS-CoV-2 mAbs that bind the receptor binding domain of the spike protein at distinct epitopes and block virus attachment to cells and its receptor, human angiotensin converting enzyme-2 (hACE2). While several potently neutralizing mAbs protected K18-hACE2 transgenic mice against infection caused by historical SARS-CoV-2 strains, others induced escape variants in vivo and lost activity against emerging strains. We identified one mAb, SARS2-38, that potently neutralizes all SARS-CoV-2 variants of concern tested and protects mice against challenge by multiple SARS-CoV-2 strains. Structural analysis showed that SARS2-38 engages a conserved epitope proximal to the receptor binding motif. Thus, treatment with or induction of inhibitory antibodies that bind conserved spike epitopes may limit the loss of potency of therapies or vaccines against emerging SARS-CoV-2 variants. | |||||||||
履歴 |
|
-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
---|---|
構造ビューア | EMマップ: SurfViewMolmilJmol/JSmol |
添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_23899.map.gz | 91.6 MB | EMDBマップデータ形式 | |
---|---|---|---|---|
ヘッダ (付随情報) | emd-23899-v30.xml emd-23899.xml | 15 KB 15 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
FSC (解像度算出) | emd_23899_fsc.xml | 10.4 KB | 表示 | FSCデータファイル |
画像 | emd_23899.png | 55.6 KB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-23899 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-23899 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_23899_validation.pdf.gz | 354.5 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
---|---|---|---|---|
文書・詳細版 | emd_23899_full_validation.pdf.gz | 354.1 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_23899_validation.xml.gz | 11.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_23899_validation.cif.gz | 15.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-23899 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-23899 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
---|---|
「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_23899.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 103 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
注釈 | Focused map of SARS2-38 antibody Fv bound to SARS-CoV-2 receptor binding domain | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.16 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
|
-添付データ
-試料の構成要素
-全体 : SARS-CoV-2 spike bound by SARS2-38 antibody Fab
全体 | 名称: SARS-CoV-2 spike bound by SARS2-38 antibody Fab |
---|---|
要素 |
|
-超分子 #1: SARS-CoV-2 spike bound by SARS2-38 antibody Fab
超分子 | 名称: SARS-CoV-2 spike bound by SARS2-38 antibody Fab / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#3 |
---|---|
由来(天然) | 生物種: Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス) |
-分子 #1: Spike protein S1
分子 | 名称: Spike protein S1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
---|---|
由来(天然) | 生物種: Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス) |
分子量 | 理論値: 21.247758 KDa |
組換発現 | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
配列 | 文字列: TNLCPFGEVF NATRFASVYA WNRKRISNCV ADYSVLYNSA SFSTFKCYGV SPTKLNDLCF TNVYADSFVI RGDEVRQIAP GQTGKIADY NYKLPDDFTG CVIAWNSNNL DSKVGGNYNY LYRLFRKSNL KPFERDISTE IYQAGSTPCN GVEGFNCYFP L QSYGFQPT NGVGYQPYRV VVLSFELLHA |
-分子 #2: SARS2-38 Fv heavy chain
分子 | 名称: SARS2-38 Fv heavy chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
---|---|
由来(天然) | 生物種: Mus musculus (ハツカネズミ) |
分子量 | 理論値: 12.490882 KDa |
配列 | 文字列: QVQLKESGPG LVAPSQSLSI TCTVSGFSLT RYGVHWVRQP PGKGLEWLGV IWADGSTYYN SALMSRLSIS KDNSKSQVFL NMNSLQTDD TAKYYCARDG RGYDDYWGQG TTLT |
-分子 #3: SARS2-38 Fv light chain
分子 | 名称: SARS2-38 Fv light chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
---|---|
由来(天然) | 生物種: Mus musculus (ハツカネズミ) |
分子量 | 理論値: 11.419787 KDa |
配列 | 文字列: QIVLTQSPAI MSASPGEKVT MTCSASSTVS FIYWYQQKPG SSPRLLIYDT SNPASGVPVR FSGSGCGTSY YLTISRMEAE DAATYYCQQ WNTYPLTFGA GTKLEL |
-分子 #4: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose
分子 | 名称: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / タイプ: ligand / ID: 4 / コピー数: 1 / 式: NAG |
---|---|
分子量 | 理論値: 221.208 Da |
Chemical component information | ChemComp-NAG: |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
---|---|
解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
緩衝液 | pH: 7.4 |
---|---|
凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
---|---|
撮影 | フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k) 平均電子線量: 50.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |