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基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-2373 | |||||||||
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タイトル | ribosome-RelA complex | |||||||||
![]() | reconstruction of ribosome-RelA complex | |||||||||
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![]() | ribosome / RelA / stringent response | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / ネガティブ染色法 / 解像度: 14.5 Å | |||||||||
![]() | Agirrezabala X / Fernandez I / Kelley A / Gil-Carton D / Ramakrishnan V / Valle M | |||||||||
![]() | ![]() タイトル: The ribosome triggers the stringent response by RelA via a highly distorted tRNA. 著者: Xabier Agirrezabala / Israel S Fernández / Ann C Kelley / David Gil Cartón / Venki Ramakrishnan / Mikel Valle / ![]() 要旨: The bacterial stringent response links nutrient starvation with the transcriptional control of genes. This process is initiated by the stringent factor RelA, which senses the presence of deacylated ...The bacterial stringent response links nutrient starvation with the transcriptional control of genes. This process is initiated by the stringent factor RelA, which senses the presence of deacylated tRNA in the ribosome as a symptom of amino-acid starvation to synthesize the alarmone (p)ppGpp. Here we report a cryo-EM study of RelA bound to ribosomes bearing cognate, deacylated tRNA in the A-site. The data show that RelA on the ribosome stabilizes an unusual distorted form of the tRNA, with the acceptor arm making contact with RelA and far from its normal location in the peptidyl transferase centre. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
ムービー |
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構造ビューア | EMマップ: ![]() ![]() ![]() |
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 33 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 11.6 KB 11.6 KB | 表示 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 455.1 KB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | reconstruction of ribosome-RelA complex | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.75 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
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試料の構成要素
-全体 : 70S-RelA complex
全体 | 名称: 70S-RelA complex |
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要素 |
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-超分子 #1000: 70S-RelA complex
超分子 | 名称: 70S-RelA complex / タイプ: sample / ID: 1000 / Number unique components: 5 |
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分子量 | 理論値: 2.5 MDa |
-超分子 #1: 70S ribosome
超分子 | 名称: 70S ribosome / タイプ: complex / ID: 1 / 組換発現: No / Ribosome-details: ribosome-prokaryote: ALL |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 2.5 MDa |
-分子 #1: deacylated tRNA
分子 | 名称: deacylated tRNA / タイプ: rna / ID: 1 / 分類: OTHER / Structure: SINGLE STRANDED / Synthetic?: No |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
-分子 #2: tRNA
分子 | 名称: tRNA / タイプ: rna / ID: 2 / 分類: OTHER / Structure: SINGLE STRANDED / Synthetic?: No |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
-分子 #3: tRNA
分子 | 名称: tRNA / タイプ: rna / ID: 3 / 分類: OTHER / Structure: SINGLE STRANDED / Synthetic?: No |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
-分子 #4: RelA
分子 | 名称: RelA / タイプ: protein_or_peptide / ID: 4 / 組換発現: No |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
-実験情報
-構造解析
手法 | ネガティブ染色法, クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
濃度 | 0.25 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 7.45 詳細: 5mM Hepes-KOH pH 7.45, 50mM KCl, 10mM NH4Cl, 10mM Mg-acetate, 5mM beta-mercapto-ethanol |
染色 | タイプ: NEGATIVE / 詳細: cryo |
グリッド | 詳細: Quantifoil grids (2/4) with thin carbon on top |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 90 K / 装置: FEI VITROBOT MARK I / 手法: Blot for 3 seconds before plunging |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | JEOL 2200FS |
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アライメント法 | Legacy - 非点収差: corrected at 100k |
特殊光学系 | エネルギーフィルター - 名称: in-column Omega filter エネルギーフィルター - エネルギー下限: 15.0 eV エネルギーフィルター - エネルギー上限: 20.0 eV |
日付 | 2012年1月15日 |
撮影 | カテゴリ: FILM / フィルム・検出器のモデル: KODAK SO-163 FILM / デジタル化 - スキャナー: OTHER / デジタル化 - サンプリング間隔: 7 µm / 実像数: 425 / 平均電子線量: 10 e/Å2 / ビット/ピクセル: 8 |
電子線 | 加速電圧: 200 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 倍率(補正後): 40000 / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 4.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.0 µm / 倍率(公称値): 40000 |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: GATAN LIQUID NITROGEN |
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画像解析
詳細 | particles were selected by combining automated particle picking , multivariate data analysis and visual inspection |
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CTF補正 | 詳細: defocus groups |
最終 再構成 | 想定した対称性 - 点群: C1 (非対称) / アルゴリズム: OTHER / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 14.5 Å / 解像度の算出法: FSC 0.5 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: XMIPP, SPIDER / 使用した粒子像数: 28791 |
-原子モデル構築 1
初期モデル | PDB ID: ![]() 2wrn |
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ソフトウェア | 名称: MDFF |
精密化 | 空間: REAL / プロトコル: FLEXIBLE FIT |
-原子モデル構築 2
初期モデル | PDB ID: ![]() 2wro |
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ソフトウェア | 名称: MDFF |
精密化 | 空間: REAL / プロトコル: FLEXIBLE FIT |