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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-23312 | |||||||||
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タイトル | BG505 SOSIP.v5.2 in complex with VRC40.01 and RM19R Fabs | |||||||||
マップデータ | BG505 SOSIPv5.2 in complex with VRC40 and RM19R Fabs | |||||||||
試料 |
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キーワード | antibody / HIV / SOSIP / Env / VIRAL PROTEIN / VIRAL PROTEIN-IMMUNE SYSTEM complex | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 positive regulation of plasma membrane raft polarization / positive regulation of receptor clustering / positive regulation of establishment of T cell polarity / host cell endosome membrane / clathrin-dependent endocytosis of virus by host cell / viral protein processing / fusion of virus membrane with host plasma membrane / virus-mediated perturbation of host defense response / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope ...positive regulation of plasma membrane raft polarization / positive regulation of receptor clustering / positive regulation of establishment of T cell polarity / host cell endosome membrane / clathrin-dependent endocytosis of virus by host cell / viral protein processing / fusion of virus membrane with host plasma membrane / virus-mediated perturbation of host defense response / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / virion attachment to host cell / apoptotic process / host cell plasma membrane / structural molecule activity / virion membrane / identical protein binding / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス) / Homo sapiens (ヒト) / Macaca mulatta (アカゲザル) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.28 Å | |||||||||
データ登録者 | Cottrell CA / Torres JL | |||||||||
資金援助 | 米国, 2件
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引用 | ジャーナル: Cell Rep / 年: 2021 タイトル: Structural basis of glycan276-dependent recognition by HIV-1 broadly neutralizing antibodies. 著者: Christopher A Cottrell / Kartik Manne / Rui Kong / Shuishu Wang / Tongqing Zhou / Gwo-Yu Chuang / Robert J Edwards / Rory Henderson / Katarzyna Janowska / Megan Kopp / Bob C Lin / Mark K ...著者: Christopher A Cottrell / Kartik Manne / Rui Kong / Shuishu Wang / Tongqing Zhou / Gwo-Yu Chuang / Robert J Edwards / Rory Henderson / Katarzyna Janowska / Megan Kopp / Bob C Lin / Mark K Louder / Adam S Olia / Reda Rawi / Chen-Hsiang Shen / Justin D Taft / Jonathan L Torres / Nelson R Wu / Baoshan Zhang / Nicole A Doria-Rose / Myron S Cohen / Barton F Haynes / Lawrence Shapiro / Andrew B Ward / Priyamvada Acharya / John R Mascola / Peter D Kwong / 要旨: Recognition of N-linked glycan at residue N276 (glycan276) at the periphery of the CD4-binding site (CD4bs) on the HIV-envelope trimer is a formidable challenge for many CD4bs-directed antibodies. To ...Recognition of N-linked glycan at residue N276 (glycan276) at the periphery of the CD4-binding site (CD4bs) on the HIV-envelope trimer is a formidable challenge for many CD4bs-directed antibodies. To understand how this glycan can be recognized, here we isolate two lineages of glycan276-dependent CD4bs antibodies. Antibody CH540-VRC40.01 (named for donor-lineage.clone) neutralizes 81% of a panel of 208 diverse strains, while antibody CH314-VRC33.01 neutralizes 45%. Cryo-electron microscopy (cryo-EM) structures of these two antibodies and 179NC75, a previously identified glycan276-dependent CD4bs antibody, in complex with HIV-envelope trimer reveal substantially different modes of glycan276 recognition. Despite these differences, binding of glycan276-dependent antibodies maintains a glycan276 conformation similar to that observed in the absence of glycan276-binding antibodies. By contrast, glycan276-independent CD4bs antibodies, such as VRC01, displace glycan276 upon binding. These results provide a foundation for understanding antibody recognition of glycan276 and suggest its presence may be crucial for priming immunogens seeking to initiate broad CD4bs recognition. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | EMマップ: SurfViewMolmilJmol/JSmol |
添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_23312.map.gz | 118.2 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-23312-v30.xml emd-23312.xml | 24.3 KB 24.3 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
FSC (解像度算出) | emd_23312_fsc.xml | 11.1 KB | 表示 | FSCデータファイル |
画像 | emd_23312.png | 116 KB | ||
Filedesc metadata | emd-23312.cif.gz | 7.2 KB | ||
その他 | emd_23312_half_map_1.map.gz emd_23312_half_map_2.map.gz | 115.8 MB 115.8 MB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-23312 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-23312 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_23312_validation.pdf.gz | 1.2 MB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_23312_full_validation.pdf.gz | 1.2 MB | 表示 | |
XML形式データ | emd_23312_validation.xml.gz | 19 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_23312_validation.cif.gz | 24.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-23312 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-23312 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_23312.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 125 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | BG505 SOSIPv5.2 in complex with VRC40 and RM19R Fabs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.03 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-ハーフマップ: BG505 SOSIPv5.2 in complex with VRC40 and RM19R Fabs
ファイル | emd_23312_half_map_1.map | ||||||||||||
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注釈 | BG505 SOSIPv5.2 in complex with VRC40 and RM19R Fabs | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: BG505 SOSIPv5.2 in complex with VRC40 and RM19R Fabs
ファイル | emd_23312_half_map_2.map | ||||||||||||
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注釈 | BG505 SOSIPv5.2 in complex with VRC40 and RM19R Fabs | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-試料の構成要素
+全体 : BG505 SOSIP.v5.2 in complex with VRC40.01 and RM19R Fabs
+超分子 #1: BG505 SOSIP.v5.2 in complex with VRC40.01 and RM19R Fabs
+超分子 #2: BG505 SOSIP.v5.2
+超分子 #3: VRC40.01 Fab
+超分子 #4: RM19R Fab
+分子 #1: Envelope glycoprotein gp120
+分子 #2: VRC40.01 Fab Heavy Chain
+分子 #3: VRC40.01 Fab Kappa Light Chain
+分子 #4: Envelope glycoprotein gp41
+分子 #5: RM19R Fab Kappa Light Chain
+分子 #6: RM19R Fab Heavy Chain
+分子 #12: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
緩衝液 | pH: 7.4 |
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グリッド | モデル: C-flat-1.2/1.3 / 材質: COPPER / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY / 前処理 - タイプ: PLASMA CLEANING |
凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 検出モード: COUNTING / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 842 / 平均露光時間: 12.25 sec. / 平均電子線量: 51.5 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
+画像解析
-原子モデル構築 1
精密化 | 空間: REAL / プロトコル: AB INITIO MODEL 当てはまり具合の基準: High EMRinger, low Molprobity |
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得られたモデル | PDB-7lg6: |