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基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-23037 | ||||||||||||
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タイトル | MicroED structure of mVDAC | ||||||||||||
![]() | 2Fo-Fc map of mVDAC determined by MicroED | ||||||||||||
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![]() | Channel / mammalian / voltage dependent / TRANSPORT PROTEIN | ||||||||||||
機能・相同性 | ![]() Pyruvate metabolism / negative regulation of calcium import into the mitochondrion / positive regulation of parkin-mediated stimulation of mitophagy in response to mitochondrial depolarization / voltage-gated monoatomic anion channel activity / PINK1-PRKN Mediated Mitophagy / neuron-neuron synaptic transmission / mitochondrial calcium ion transmembrane transport / ceramide binding / acetyl-CoA biosynthetic process from pyruvate / calcium import into the mitochondrion ...Pyruvate metabolism / negative regulation of calcium import into the mitochondrion / positive regulation of parkin-mediated stimulation of mitophagy in response to mitochondrial depolarization / voltage-gated monoatomic anion channel activity / PINK1-PRKN Mediated Mitophagy / neuron-neuron synaptic transmission / mitochondrial calcium ion transmembrane transport / ceramide binding / acetyl-CoA biosynthetic process from pyruvate / calcium import into the mitochondrion / regulation of mitophagy / mitochondrial permeability transition pore complex / monoatomic anion channel activity / phosphatidylcholine binding / Ub-specific processing proteases / oxysterol binding / cholesterol binding / porin activity / mitochondrial nucleoid / epithelial cell differentiation / negative regulation of reactive oxygen species metabolic process / behavioral fear response / presynaptic active zone membrane / learning / postsynaptic density membrane / synaptic vesicle / myelin sheath / chemical synaptic transmission / transmembrane transporter binding / mitochondrial outer membrane / mitochondrial inner membrane / membrane raft / nucleotide binding / negative regulation of apoptotic process / protein-containing complex binding / protein kinase binding / apoptotic process / protein-containing complex / mitochondrion / identical protein binding / membrane / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||||||||
手法 | 電子線結晶学 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.12 Å | ||||||||||||
![]() | Martynowycz MW / Khan F | ||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: MicroED structure of lipid-embedded mammalian mitochondrial voltage-dependent anion channel. 著者: Michael W Martynowycz / Farha Khan / Johan Hattne / Jeff Abramson / Tamir Gonen / ![]() 要旨: A structure of the murine voltage-dependent anion channel (VDAC) was determined by microcrystal electron diffraction (MicroED). Microcrystals of an essential mutant of VDAC grew in a viscous bicelle ...A structure of the murine voltage-dependent anion channel (VDAC) was determined by microcrystal electron diffraction (MicroED). Microcrystals of an essential mutant of VDAC grew in a viscous bicelle suspension, making it unsuitable for conventional X-ray crystallography. Thin, plate-like crystals were identified using scanning-electron microscopy (SEM). Crystals were milled into thin lamellae using a focused-ion beam (FIB). MicroED data were collected from three crystal lamellae and merged for completeness. The refined structure revealed unmodeled densities between protein monomers, indicative of lipids that likely mediate contacts between the proteins in the crystal. This body of work demonstrates the effectiveness of milling membrane protein microcrystals grown in viscous media using a focused ion beam for subsequent structure determination by MicroED. This approach is well suited for samples that are intractable by X-ray crystallography. To our knowledge, the presented structure is a previously undescribed mutant of the membrane protein VDAC, crystallized in a lipid bicelle matrix and solved by MicroED. | ||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
ムービー |
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構造ビューア | EMマップ: ![]() ![]() ![]() |
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 1.8 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 15.1 KB 15.1 KB | 表示 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 107 KB | ||
Filedesc metadata | ![]() | 5.8 KB | ||
Filedesc structureFactors | ![]() | 146.2 KB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 7kuhMC M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | 2Fo-Fc map of mVDAC determined by MicroED | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X: 0.77266 Å / Y: 0.77613 Å / Z: 0.77267 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
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試料の構成要素
-全体 : Murine voltage-dependent anion channel mutant
全体 | 名称: Murine voltage-dependent anion channel mutant |
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要素 |
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-超分子 #1: Murine voltage-dependent anion channel mutant
超分子 | 名称: Murine voltage-dependent anion channel mutant / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 32.87 KDa |
-分子 #1: Voltage-dependent anion-selective channel protein 1
分子 | 名称: Voltage-dependent anion-selective channel protein 1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 32.195879 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: MRGSHHHHHH GSMAVPPTYA DLGESARDVF TKGYGFGLIK LDLKTKSENG LEFTSSGSAN TETTKVNGSL ETKYRWTEYG LTFTEKWNT DNTLGTEITV EDQLARGLKL TFDSSFSPNT GKKNAKIKTG YKREHINLGC DVDFDIAGPS IRGALVLGYE G WLAGYQMN ...文字列: MRGSHHHHHH GSMAVPPTYA DLGESARDVF TKGYGFGLIK LDLKTKSENG LEFTSSGSAN TETTKVNGSL ETKYRWTEYG LTFTEKWNT DNTLGTEITV EDQLARGLKL TFDSSFSPNT GKKNAKIKTG YKREHINLGC DVDFDIAGPS IRGALVLGYE G WLAGYQMN FETSKSRVTQ SNFAVGYKTD EFQLHTNVND GTEFGGSIYQ KVNKKLETAV NLAWTAGNSN TRFGIAAKYQ VD PDACFSA KVNNSSLIGL GYTQTLKPGI KLTLSALLDG KNVNAGGHKL GLGLEFQA UniProtKB: Non-selective voltage-gated ion channel VDAC1 |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 電子線結晶学 |
試料の集合状態 | 3D array |
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試料調製
濃度 | 12 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 8.5 |
グリッド | モデル: Quantifoil R2/2 / 材質: COPPER / メッシュ: 200 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY ARRAY / 支持フィルム - Film thickness: 12 / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 時間: 30 sec. |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 90 % / チャンバー内温度: 277 K / 装置: LEICA EM GP |
詳細 | Monodisperse crystal embedded in lipid bicelles |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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温度 | 最低: 77.0 K / 最高: 90.0 K |
撮影 | フィルム・検出器のモデル: FEI CETA (4k x 4k) / デジタル化 - サイズ - 横: 2048 pixel / デジタル化 - サイズ - 縦: 2048 pixel / 撮影したグリッド数: 2 / 実像数: 150 / 回折像の数: 180 / 平均露光時間: 5.0 sec. / 平均電子線量: 0.01 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | C2レンズ絞り径: 100.0 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: DIFFRACTION / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 0.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.0 µm / カメラ長: 3000 mm |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN / 傾斜角度: -60.0, 68.0 |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |