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基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-22489 | |||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of Grafix-stabilized PaFS prenyltransferase octamer with cyclase domain capping octameric central pore | |||||||||
![]() | Prenyltransferase octamer with capping cyclase domain | |||||||||
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機能・相同性 | ![]() fusicocca-2,10(14)-diene synthase / alcohol biosynthetic process / mycotoxin biosynthetic process / ketone biosynthetic process / geranylgeranyl diphosphate synthase / farnesyltranstransferase activity / isoprenoid biosynthetic process / lyase activity / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 11.9 Å | |||||||||
![]() | Faylo JL / van Eeuwen T / Murakami K / Christianson DW | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Structural insight on assembly-line catalysis in terpene biosynthesis. 著者: Jacque L Faylo / Trevor van Eeuwen / Hee Jong Kim / Jose J Gorbea Colón / Benjamin A Garcia / Kenji Murakami / David W Christianson / ![]() 要旨: Fusicoccadiene synthase from Phomopsis amygdali (PaFS) is a unique bifunctional terpenoid synthase that catalyzes the first two steps in the biosynthesis of the diterpene glycoside Fusicoccin A, a ...Fusicoccadiene synthase from Phomopsis amygdali (PaFS) is a unique bifunctional terpenoid synthase that catalyzes the first two steps in the biosynthesis of the diterpene glycoside Fusicoccin A, a mediator of 14-3-3 protein interactions. The prenyltransferase domain of PaFS generates geranylgeranyl diphosphate, which the cyclase domain then utilizes to generate fusicoccadiene, the tricyclic hydrocarbon skeleton of Fusicoccin A. Here, we use cryo-electron microscopy to show that the structure of full-length PaFS consists of a central octameric core of prenyltransferase domains, with the eight cyclase domains radiating outward via flexible linker segments in variable splayed-out positions. Cryo-electron microscopy and chemical crosslinking experiments additionally show that compact conformations can be achieved in which cyclase domains are more closely associated with the prenyltransferase core. This structural analysis provides a framework for understanding substrate channeling, since most of the geranylgeranyl diphosphate generated by the prenyltransferase domains remains on the enzyme for cyclization to form fusicoccadiene. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
ムービー |
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構造ビューア | EMマップ: ![]() ![]() ![]() |
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 20.6 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 20 KB 20 KB | 表示 表示 | ![]() |
FSC (解像度算出) | ![]() | 7 KB | 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 63.6 KB | ||
マスクデータ | ![]() ![]() | 27 MB 27 MB | ![]() | |
その他 | ![]() ![]() ![]() | 1.8 MB 20.6 MB 20.7 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 496.9 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 496.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 13.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 17.3 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
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注釈 | Prenyltransferase octamer with capping cyclase domain | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 2.16 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-マスク #1
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-マスク #2
ファイル | ![]() | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-追加マップ: Processed map of prenyltransferase octamer with capping cyclase...
ファイル | emd_22489_additional_1.map | ||||||||||||
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注釈 | Processed map of prenyltransferase octamer with capping cyclase domain | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_22489_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_22489_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : Phomopsis amygdali fusicoccadiene synthase (PaFS)
全体 | 名称: Phomopsis amygdali fusicoccadiene synthase (PaFS) |
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要素 |
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-超分子 #1: Phomopsis amygdali fusicoccadiene synthase (PaFS)
超分子 | 名称: Phomopsis amygdali fusicoccadiene synthase (PaFS) / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all 詳細: PaFS octameric prenyltransferase domain is resolved with density corresonding to a single cyclase domain on top of the octamer. Molecular weight reflects the calculated molecular weight of a ...詳細: PaFS octameric prenyltransferase domain is resolved with density corresonding to a single cyclase domain on top of the octamer. Molecular weight reflects the calculated molecular weight of a prenyltransferase octamer plus one cyclase domain. |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 430 KDa |
-分子 #1: Fusicoccadiene synthase
分子 | 名称: Fusicoccadiene synthase / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 詳細: The final reconstruction accounts for an octamer of the C-terminal transferase domain, residues 414-719. Density on top of the octamer accounts for the N-terminal cyclase domain 光学異性体: LEVO / EC番号: fusicocca-2,10(14)-diene synthase |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: MGSSHHHHHH SSGLVPRGSH MEFKYSEVVE PSTYYTEGLC EGIDVRKSKF TTLEDRGAIR AHEDWNKHIG PCREYRGTLG PRFSFISVAV PECIPERLEV ISYANEFAFL HDDVTDHVGH DTGEVENDEM MTVFLEAAHT GAIDTSNKVD IRRAGKKRIQ SQLFLEMLAI ...文字列: MGSSHHHHHH SSGLVPRGSH MEFKYSEVVE PSTYYTEGLC EGIDVRKSKF TTLEDRGAIR AHEDWNKHIG PCREYRGTLG PRFSFISVAV PECIPERLEV ISYANEFAFL HDDVTDHVGH DTGEVENDEM MTVFLEAAHT GAIDTSNKVD IRRAGKKRIQ SQLFLEMLAI DPECAKTTMK SWARFVEVGS SRQHETRFVE LAKYIPYRIM DVGEMFWFGL VTFGLGLHIP DHELELCREL MANAWIAVGL QNDIWSWPKE RDAATLHGKD HVVNAIWVLM QEHQTDVDGA MQICRKLIVE YVAKYLEVIE ATKNDESISL DLRKYLDAML YSISGNVVWS LECPRYNPDV SFNKTQLEWM RQGLPSLESC PVLARSPEID SDESAVSPTA DESDSTEDSL GSGSRQDSSL STGLSLSPVH SNEGKDLQRV DTDHIFFEKA VLEAPYDYIA SMPSKGVRDQ FIDALNDWLR VPDVKVGKIK DAVRVLHNSS LLLDDFQDNS PLRRGKPSTH NIFGSAQTVN TATYSIIKAI GQIMEFSAGE SVQEVMNSIM ILFQGQAMDL FWTYNGHVPS EEEYYRMIDQ KTGQLFSIAT SLLLNAADNE IPRTKIQSCL HRLTRLLGRC FQICDDYQNL VSADYTKQKG FCEDLDEGKW SLALIHMIHK QRSHMALLNV LSTGRKHGGM TLEQKQFVLD IIEEEKSLDY TRSVMMDLHV QLRAEIGRIE ILLDSPNPAM RLLLELLRV |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
濃度 | 0.3 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 7.5 |
グリッド | 詳細: unspecified |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / 装置: LEICA EM CPC / 詳細: Blot for 2.5 seconds before plunging. |
詳細 | Protein was GraFix-stabilized prior to vitrification. |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 6544 / 平均電子線量: 50.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: SPOT SCAN / 撮影モード: BRIGHT FIELD |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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画像解析
-原子モデル構築 1
精密化 | プロトコル: AB INITIO MODEL |
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