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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-21424 | |||||||||
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タイトル | Helical reconstruction of HIV capsid protein | |||||||||
マップデータ | Helical reconstruction of HIV capsid protein | |||||||||
試料 |
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機能・相同性 | 機能・相同性情報 viral budding via host ESCRT complex / host multivesicular body / ISG15 antiviral mechanism / viral nucleocapsid / host cell cytoplasm / viral translational frameshifting / host cell nucleus / host cell plasma membrane / structural molecule activity / virion membrane ...viral budding via host ESCRT complex / host multivesicular body / ISG15 antiviral mechanism / viral nucleocapsid / host cell cytoplasm / viral translational frameshifting / host cell nucleus / host cell plasma membrane / structural molecule activity / virion membrane / RNA binding / zinc ion binding / ATP binding / membrane / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス) | |||||||||
手法 | らせん対称体再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 6.3 Å | |||||||||
データ登録者 | Zhao H / Iqbal N / Vanblerkom P / Asturias F / Kvaratskhelia M | |||||||||
資金援助 | 米国, 2件
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引用 | ジャーナル: Science / 年: 2020 タイトル: Structural and mechanistic bases for a potent HIV-1 capsid inhibitor. 著者: Stephanie M Bester / Guochao Wei / Haiyan Zhao / Daniel Adu-Ampratwum / Naseer Iqbal / Valentine V Courouble / Ashwanth C Francis / Arun S Annamalai / Parmit K Singh / Nikoloz Shkriabai / ...著者: Stephanie M Bester / Guochao Wei / Haiyan Zhao / Daniel Adu-Ampratwum / Naseer Iqbal / Valentine V Courouble / Ashwanth C Francis / Arun S Annamalai / Parmit K Singh / Nikoloz Shkriabai / Peter Van Blerkom / James Morrison / Eric M Poeschla / Alan N Engelman / Gregory B Melikyan / Patrick R Griffin / James R Fuchs / Francisco J Asturias / Mamuka Kvaratskhelia / 要旨: The potent HIV-1 capsid inhibitor GS-6207 is an investigational principal component of long-acting antiretroviral therapy. We found that GS-6207 inhibits HIV-1 by stabilizing and thereby preventing ...The potent HIV-1 capsid inhibitor GS-6207 is an investigational principal component of long-acting antiretroviral therapy. We found that GS-6207 inhibits HIV-1 by stabilizing and thereby preventing functional disassembly of the capsid shell in infected cells. X-ray crystallography, cryo-electron microscopy, and hydrogen-deuterium exchange experiments revealed that GS-6207 tightly binds two adjoining capsid subunits and promotes distal intra- and inter-hexamer interactions that stabilize the curved capsid lattice. In addition, GS-6207 interferes with capsid binding to the cellular HIV-1 cofactors Nup153 and CPSF6 that mediate viral nuclear import and direct integration into gene-rich regions of chromatin. These findings elucidate structural insights into the multimodal, potent antiviral activity of GS-6207 and provide a means for rationally developing second-generation therapies. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | EMマップ: SurfViewMolmilJmol/JSmol |
添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_21424.map.gz | 46.4 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-21424-v30.xml emd-21424.xml | 11.7 KB 11.7 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
FSC (解像度算出) | emd_21424_fsc.xml | 18.4 KB | 表示 | FSCデータファイル |
画像 | emd_21424.png | 189.5 KB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-21424 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-21424 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_21424_validation.pdf.gz | 401.6 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_21424_full_validation.pdf.gz | 401.2 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_21424_validation.xml.gz | 13.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-21424 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-21424 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_21424.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 244.1 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | Helical reconstruction of HIV capsid protein | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.4 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-試料の構成要素
-全体 : HIV capsid protein hexamer
全体 | 名称: HIV capsid protein hexamer |
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要素 |
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-超分子 #1: HIV capsid protein hexamer
超分子 | 名称: HIV capsid protein hexamer / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1 |
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由来(天然) | 生物種: Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス) |
組換発現 | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | らせん対称体再構成法 |
試料の集合状態 | helical array |
-試料調製
濃度 | 3 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 8 / 詳細: 1M NaCl, 50mM Tris pH 8.0 |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 298 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TALOS ARCTICA |
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温度 | 最低: 70.0 K / 最高: 80.0 K |
撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / デジタル化 - サイズ - 横: 5760 pixel / デジタル化 - サイズ - 縦: 4092 pixel / 撮影したグリッド数: 4 / 実像数: 4246 / 平均電子線量: 47.36 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 200 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | C2レンズ絞り径: 50.0 µm / 最大 デフォーカス(補正後): 2.0 µm / 最小 デフォーカス(補正後): 0.7 µm / 倍率(補正後): 28000 / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 2.5 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.2 µm / 倍率(公称値): 28000 |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | モデル: Talos Arctica / 画像提供: FEI Company |
-画像解析
-原子モデル構築 1
精密化 | プロトコル: AB INITIO MODEL |
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