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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-2030 | |||||||||
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タイトル | Repair complexes of FEN1, DNA and Rad9-Hus1-Rad1 are distinguished from their PCNA counterparts by functionally important stability | |||||||||
マップデータ | surface rendered top-view of human 9-1-1 complex | |||||||||
試料 |
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キーワード | flap endonuclease 1 / processivity clamp / DNA replication and repair / checkpoint clamp / electron microscopy | |||||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / ネガティブ染色法 / 解像度: 17.0 Å | |||||||||
データ登録者 | Querol-Audi J / Yan C / Xu X / Tsutakawa SE / Tsai M / Tainer JA / Cooper PK / Nogales E / Ivanov I | |||||||||
引用 | ジャーナル: Proc Natl Acad Sci U S A / 年: 2012 タイトル: Repair complexes of FEN1 endonuclease, DNA, and Rad9-Hus1-Rad1 are distinguished from their PCNA counterparts by functionally important stability. 著者: Jordi Querol-Audí / Chunli Yan / Xiaojun Xu / Susan E Tsutakawa / Miaw-Sheue Tsai / John A Tainer / Priscilla K Cooper / Eva Nogales / Ivaylo Ivanov / 要旨: Processivity clamps such as proliferating cell nuclear antigen (PCNA) and the checkpoint sliding clamp Rad9/Rad1/Hus1 (9-1-1) act as versatile scaffolds in the coordinated recruitment of proteins ...Processivity clamps such as proliferating cell nuclear antigen (PCNA) and the checkpoint sliding clamp Rad9/Rad1/Hus1 (9-1-1) act as versatile scaffolds in the coordinated recruitment of proteins involved in DNA replication, cell-cycle control, and DNA repair. Association and handoff of DNA-editing enzymes, such as flap endonuclease 1 (FEN1), with sliding clamps are key processes in biology, which are incompletely understood from a mechanistic point of view. We have used an integrative computational and experimental approach to define the assemblies of FEN1 with double-flap DNA substrates and either proliferating cell nuclear antigen or the checkpoint sliding clamp 9-1-1. Fully atomistic models of these two ternary complexes were developed and refined through extensive molecular dynamics simulations to expose their conformational dynamics. Clustering analysis revealed the most dominant conformations accessible to the complexes. The cluster centroids were subsequently used in conjunction with single-particle electron microscopy data to obtain a 3D EM reconstruction of the human 9-1-1/FEN1/DNA assembly at 18-Å resolution. Comparing the structures of the complexes revealed key differences in the orientation and interactions of FEN1 and double-flap DNA with the two clamps that are consistent with their respective functions in providing inherent flexibility for lagging strand DNA replication or inherent stability for DNA repair. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | EMマップ: SurfViewMolmilJmol/JSmol |
添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_2030.map.gz | 1.8 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-2030-v30.xml emd-2030.xml | 11.5 KB 11.5 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
画像 | emd-2030.png | 48 KB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-2030 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-2030 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_2030_validation.pdf.gz | 194.6 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_2030_full_validation.pdf.gz | 193.7 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_2030_validation.xml.gz | 5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-2030 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-2030 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_2030.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 2.2 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | surface rendered top-view of human 9-1-1 complex | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 2.54 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-試料の構成要素
-全体 : human 911 complex
全体 | 名称: human 911 complex |
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要素 |
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-超分子 #1000: human 911 complex
超分子 | 名称: human 911 complex / タイプ: sample / ID: 1000 / 集合状態: heterotrimer / Number unique components: 3 |
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分子量 | 実験値: 100 KDa / 理論値: 100 KDa |
-分子 #1: Rad9
分子 | 名称: Rad9 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / Name.synonym: h9-1-1 / コピー数: 1 / 集合状態: heterotrimer / 組換発現: Yes |
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由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) / 別称: human |
分子量 | 実験値: 43 KDa / 理論値: 43 KDa |
-分子 #2: Rad1
分子 | 名称: Rad1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 1 / 集合状態: monomer / 組換発現: Yes |
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由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) / 別称: Human |
分子量 | 実験値: 31 KDa / 理論値: 31 KDa |
組換発現 | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) |
-分子 #3: Hus1
分子 | 名称: Hus1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 1 / 集合状態: monomer / 組換発現: Yes |
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由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) / 別称: Human |
分子量 | 実験値: 32 KDa / 理論値: 32 KDa |
組換発現 | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) |
-実験情報
-構造解析
手法 | ネガティブ染色法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
濃度 | 0.1 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 8 / 詳細: 20mM Hepes, 150mM NaCl, 3% trehalose |
染色 | タイプ: NEGATIVE 詳細: sample adsorbed on continuous carbon and stained with 2% w/v PTA |
グリッド | 詳細: 200 mesh copper grid |
凍結 | 凍結剤: NONE / 装置: OTHER |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TECNAI 12 |
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温度 | 平均: 297 K |
アライメント法 | Legacy - 非点収差: objective lens astigmatism was corrected at 100,000 times magnification |
撮影 | カテゴリ: CCD / フィルム・検出器のモデル: KODAK SO-163 FILM / デジタル化 - サンプリング間隔: 2.54 µm / 実像数: 15 |
電子線 | 加速電圧: 120 kV / 電子線源: LAB6 |
電子光学系 | 倍率(補正後): 50000 / 照射モード: SPOT SCAN / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 6.3 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 0.8 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.4 µm / 倍率(公称値): 50000 |
試料ステージ | 試料ホルダー: eucentric / 試料ホルダーモデル: SIDE ENTRY, EUCENTRIC |
-画像解析
詳細 | The particles were manually selected using boxer |
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CTF補正 | 詳細: whole image |
最終 再構成 | 想定した対称性 - 点群: C1 (非対称) / アルゴリズム: OTHER / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 17.0 Å / 解像度の算出法: FSC 0.5 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: SPIDER / 使用した粒子像数: 5000 |
-原子モデル構築 1
初期モデル | PDB ID: |
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ソフトウェア | 名称: chimera |
詳細 | Protocol: rigid body |
精密化 | 空間: REAL / プロトコル: RIGID BODY FIT |