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万見
- EMDB-19757: CryoEM structure of Apo form of catalytic domain of human HMG-CoA... -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-19757
タイトルCryoEM structure of Apo form of catalytic domain of human HMG-CoA reductase
マップデータFinal map from Relion and hand inverted
試料
  • 複合体: human HMGCoA catalytic domain reductase
    • タンパク質・ペプチド: 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase
キーワードreductase / cholesterol biosynthesis / lipitor / atorvastatin / statins / OXIDOREDUCTASE
機能・相同性
機能・相同性情報


hydroxymethylglutaryl-CoA reductase (NADPH) / hydroxymethylglutaryl-CoA reductase (NADPH) activity / sterol biosynthetic process / GTPase regulator activity / coenzyme A binding / negative regulation of amyloid-beta clearance / Cholesterol biosynthesis / EGR2 and SOX10-mediated initiation of Schwann cell myelination / coenzyme A metabolic process / isoprenoid biosynthetic process ...hydroxymethylglutaryl-CoA reductase (NADPH) / hydroxymethylglutaryl-CoA reductase (NADPH) activity / sterol biosynthetic process / GTPase regulator activity / coenzyme A binding / negative regulation of amyloid-beta clearance / Cholesterol biosynthesis / EGR2 and SOX10-mediated initiation of Schwann cell myelination / coenzyme A metabolic process / isoprenoid biosynthetic process / peroxisomal membrane / cholesterol biosynthetic process / negative regulation of protein secretion / NADPH binding / regulation of ERK1 and ERK2 cascade / Activation of gene expression by SREBF (SREBP) / PPARA activates gene expression / visual learning / negative regulation of protein catabolic process / long-term synaptic potentiation / endoplasmic reticulum membrane / endoplasmic reticulum
類似検索 - 分子機能
Hydroxymethylglutaryl-CoA reductase, metazoan / Hydroxymethylglutaryl-CoA reductase, eukaryotic/archaeal type / Hydroxymethylglutaryl-CoA reductase, N-terminal / Hydroxymethylglutaryl-coenzyme A reductases signature 2. / Hydroxymethylglutaryl-coenzyme A reductases signature 1. / Hydroxymethylglutaryl-coenzyme A reductases signature 3. / Hydroxymethylglutaryl-CoA reductase, class I/II / Hydroxymethylglutaryl-CoA reductase, class I/II, NAD/NADP-binding domain superfamily / Hydroxymethylglutaryl-CoA reductase, class I/II, substrate-binding domain superfamily / Hydroxymethylglutaryl-CoA reductase, class I/II, catalytic domain superfamily ...Hydroxymethylglutaryl-CoA reductase, metazoan / Hydroxymethylglutaryl-CoA reductase, eukaryotic/archaeal type / Hydroxymethylglutaryl-CoA reductase, N-terminal / Hydroxymethylglutaryl-coenzyme A reductases signature 2. / Hydroxymethylglutaryl-coenzyme A reductases signature 1. / Hydroxymethylglutaryl-coenzyme A reductases signature 3. / Hydroxymethylglutaryl-CoA reductase, class I/II / Hydroxymethylglutaryl-CoA reductase, class I/II, NAD/NADP-binding domain superfamily / Hydroxymethylglutaryl-CoA reductase, class I/II, substrate-binding domain superfamily / Hydroxymethylglutaryl-CoA reductase, class I/II, catalytic domain superfamily / Hydroxymethylglutaryl-CoA reductase, class I/II, conserved site / Hydroxymethylglutaryl-coenzyme A reductase / Hydroxymethylglutaryl-coenzyme A reductases family profile. / : / Sterol-sensing domain of SREBP cleavage-activation / Sterol-sensing domain (SSD) profile. / Sterol-sensing domain
類似検索 - ドメイン・相同性
3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.06 Å
データ登録者Manikandan K / Van Rooyen J
資金援助 英国, 1件
OrganizationGrant number国
Diamond Light Source 英国
引用ジャーナル: Science / 年: 2001
タイトル: Structural mechanism for statin inhibition of HMG-CoA reductase.
著者: E S Istvan / J Deisenhofer /
要旨: HMG-CoA (3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A) reductase (HMGR) catalyzes the committed step in cholesterol biosynthesis. Statins are HMGR inhibitors with inhibition constant values in the nanomolar ...HMG-CoA (3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A) reductase (HMGR) catalyzes the committed step in cholesterol biosynthesis. Statins are HMGR inhibitors with inhibition constant values in the nanomolar range that effectively lower serum cholesterol levels and are widely prescribed in the treatment of hypercholesterolemia. We have determined structures of the catalytic portion of human HMGR complexed with six different statins. The statins occupy a portion of the binding site of HMG-CoA, thus blocking access of this substrate to the active site. Near the carboxyl terminus of HMGR, several catalytically relevant residues are disordered in the enzyme-statin complexes. If these residues were not flexible, they would sterically hinder statin binding.
履歴
登録2024年2月27日-
ヘッダ(付随情報) 公開2025年2月26日-
マップ公開2025年2月26日-
更新2025年3月12日-
現状2025年3月12日処理サイト: PDBe / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

emd_19757.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_19757.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 52.7 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈Final map from Relion and hand inverted
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
0.93 Å/pix.
x 240 pix.
= 222. Å		0.93 Å/pix.
x 240 pix.
= 222. Å		0.93 Å/pix.
x 240 pix.
= 222. Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 0.925 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 0.005
最小 - 最大-0.009628126 - 0.033124793
平均 (標準偏差)0.000035605746 (±0.0012213293)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ240240240
Spacing240240240
セルA=B=C: 222.0 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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マスク #1

ファイルemd_19757_msk_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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追加マップ: Relion final map is sharpened by locSpiral

ファイルemd_19757_additional_1.map
注釈Relion final map is sharpened by locSpiral
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: Half1 map from Relion and hand inverted

ファイルemd_19757_half_map_1.map
注釈Half1 map from Relion and hand inverted
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: Half2 map from Relion and hand inverted

ファイルemd_19757_half_map_2.map
注釈Half2 map from Relion and hand inverted
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : human HMGCoA catalytic domain reductase

全体名称: human HMGCoA catalytic domain reductase
要素
  • 複合体: human HMGCoA catalytic domain reductase
    • タンパク質・ペプチド: 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase

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超分子 #1: human HMGCoA catalytic domain reductase

超分子名称: human HMGCoA catalytic domain reductase / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 240 KDa

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分子 #1: 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase

分子名称: 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO / EC番号: hydroxymethylglutaryl-CoA reductase (NADPH)
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 45.259016 KDa
組換発現生物種: Escherichia coli (大腸菌)
配列文字列: PREPRPNEEC LQILGNAEKG AKFLSDAEII QLVNAKHIPA YKLETLMETH ERGVSIRRQL LSKKLSEPSS LQYLPYRDYN YSLVMGACC ENVIGYMPIP VGVAGPLCLD EKEFQVPMAT TEGCLVASTN RGCRAIGLGG GASSRVLADG MTRGPVVRLP R ACDSAEVK ...文字列:
PREPRPNEEC LQILGNAEKG AKFLSDAEII QLVNAKHIPA YKLETLMETH ERGVSIRRQL LSKKLSEPSS LQYLPYRDYN YSLVMGACC ENVIGYMPIP VGVAGPLCLD EKEFQVPMAT TEGCLVASTN RGCRAIGLGG GASSRVLADG MTRGPVVRLP R ACDSAEVK AWLETSEGFA VIKEAFDSTS RFARLQKLHT SIAGRNLYIR FQSRSGDAMG MNMISKGTEK ALSKLHEYFP EM QILAVSG NYCTDKKPAA INWIEGRGKS VVCEAVIPAK VVREVLKTTT EAMIEVNINK NLVGSAMAGS IGGYNAHAAN IVT AIYIAC GQDAAQNVGS SNCITLMEAS GPTNEDLYIS CTMPSIEIGT VGGGTNLLPQ QACLQMLGVQ GACKDNPGEN ARQL ARIVC GTVMAGELSL MAALAAGH

UniProtKB: 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

緩衝液pH: 7.5
グリッドモデル: Quantifoil R1.2/1.3 / 材質: COPPER / メッシュ: 300 / 支持フィルム - 材質: GRAPHENE OXIDE / 支持フィルム - トポロジー: CONTINUOUS / 支持フィルム - Film thickness: 0.3
凍結凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 277 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV

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電子顕微鏡法

顕微鏡TFS KRIOS
撮影フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k)
撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 13644 / 平均電子線量: 54.8 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系C2レンズ絞り径: 50.0 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス（公称値）: 2.0 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 0.8 µm
試料ステージ試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
ホルダー冷却材: NITROGEN
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

詳細Falcon4i
粒子像選択選択した数: 5498554
初期モデルモデルのタイプ: OTHER / 詳細: Model generated from data itself
最終 再構成想定した対称性 - 点群: D2 (2回x2回 2面回転対称)
解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 2.06 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 5) / 使用した粒子像数: 1066707
初期 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 5)
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 5)
最終 3次元分類ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 5)
FSC曲線 (解像度の算出)

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原子モデル構築 1

初期モデルPDB ID:

1hwk


Chain - Chain ID: A / Chain - Source name: PDB / Chain - Initial model type: experimental model
精密化空間: REAL / プロトコル: FLEXIBLE FIT
得られたモデル

PDB-8s6b:
CryoEM structure of Apo form of catalytic domain of human HMG-CoA reductase

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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