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- EMDB-19744: TAS2R14 receptor bound to flufenamic acid and gustducin -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-19744
タイトルTAS2R14 receptor bound to flufenamic acid and gustducin
マップデータCryo-EM sharpened map of TAS2R14 in complex with G-proteins after local refinement of the receptor
試料
  • 複合体: Human Taste receptor type 2 member 14 in complex with G-proteins
キーワードSingle particle cryo-EM / GPCR / G-protein / STRUCTURAL PROTEIN
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.43 Å
データ登録者Matzov D / Peri L / Niv M / Shalev Benami M
資金援助European Union, 1件
OrganizationGrant number
European Research Council (ERC)949364European Union
引用ジャーナル: Nat Commun / : 2024
タイトル: A bitter anti-inflammatory drug binds at two distinct sites of a human bitter taste GPCR.
著者: Lior Peri / Donna Matzov / Dominic R Huxley / Alon Rainish / Fabrizio Fierro / Liel Sapir / Tara Pfeiffer / Lukas Waterloo / Harald Hübner / Yoav Peleg / Peter Gmeiner / Peter J McCormick / ...著者: Lior Peri / Donna Matzov / Dominic R Huxley / Alon Rainish / Fabrizio Fierro / Liel Sapir / Tara Pfeiffer / Lukas Waterloo / Harald Hübner / Yoav Peleg / Peter Gmeiner / Peter J McCormick / Dorothee Weikert / Masha Y Niv / Moran Shalev-Benami /
要旨: Bitter taste receptors (TAS2Rs), a subfamily of G-protein coupled receptors (GPCRs) expressed orally and extraorally, elicit signaling in response to a large set of tastants. Among 25 functional ...Bitter taste receptors (TAS2Rs), a subfamily of G-protein coupled receptors (GPCRs) expressed orally and extraorally, elicit signaling in response to a large set of tastants. Among 25 functional TAS2Rs encoded in the human genome, TAS2R14 is the most promiscuous, and responds to hundreds of chemically diverse ligands. Here we present the cryo-electron microscopy (cryo-EM) structure of the human TAS2R14 in complex with its signaling partner gustducin, and bound to flufenamic acid (FFA), a clinically approved nonsteroidal anti-inflammatory drug. The structure reveals an unusual binding mode, where two copies of FFA are bound at distinct pockets: one at the canonical receptor site within the trans-membrane bundle, and the other in the intracellular facet, bridging the receptor with gustducin. Together with a pocket-specific BRET-based ligand binding assay, these results illuminate bitter taste signaling and provide tools for a site-targeted compound design.
履歴
登録2024年2月25日-
ヘッダ(付随情報) 公開2025年1月8日-
マップ公開2025年1月8日-
更新2025年1月8日-
現状2025年1月8日処理サイト: PDBe / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_19744.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 178 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈Cryo-EM sharpened map of TAS2R14 in complex with G-proteins after local refinement of the receptor
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
0.83 Å/pix.
x 360 pix.
= 297.36 Å
0.83 Å/pix.
x 360 pix.
= 297.36 Å
0.83 Å/pix.
x 360 pix.
= 297.36 Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 0.826 Å
密度
表面レベル登録者による: 0.307
最小 - 最大-1.4284246 - 1.819385
平均 (標準偏差)-0.00025488404 (±0.021736778)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ360360360
Spacing360360360
セルA=B=C: 297.36 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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追加マップ: Cryo-EM map of TAS2R14 in complex with G-proteins...

ファイルemd_19744_additional_1.map
注釈Cryo-EM map of TAS2R14 in complex with G-proteins after local refinement of the receptor
投影像・断面図
ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

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ハーフマップ: Half map A of cryo-EM map of TAS2R14...

ファイルemd_19744_half_map_1.map
注釈Half map A of cryo-EM map of TAS2R14 in complex with G-proteins after local refinement of the receptor
投影像・断面図
ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

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ハーフマップ: Half map A of cryo-EM map of TAS2R14...

ファイルemd_19744_half_map_2.map
注釈Half map A of cryo-EM map of TAS2R14 in complex with G-proteins after local refinement of the receptor
投影像・断面図
ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

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試料の構成要素

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全体 : Human Taste receptor type 2 member 14 in complex with G-proteins

全体名称: Human Taste receptor type 2 member 14 in complex with G-proteins
要素
  • 複合体: Human Taste receptor type 2 member 14 in complex with G-proteins

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超分子 #1: Human Taste receptor type 2 member 14 in complex with G-proteins

超分子名称: Human Taste receptor type 2 member 14 in complex with G-proteins
タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#5
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 118.3 kDa/nm

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

緩衝液pH: 7.5
凍結凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 295 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV

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電子顕微鏡法

顕微鏡TFS KRIOS
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 平均電子線量: 38.8 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 20.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 8.0 µm
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

初期モデルモデルのタイプ: INSILICO MODEL
最終 再構成解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.43 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 127503
初期 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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