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- EMDB-19708: The structure of the copia retrotransposon icosahedral capsid (T=9) -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-19708
タイトルThe structure of the copia retrotransposon icosahedral capsid (T=9)
マップデータMain postprocessed map
試料
  • 複合体: Copia retrotransposon capsid
    • タンパク質・ペプチド: Copia VLP protein
キーワードTomography / Drosophila / melanogaster / follicle cell / copia / Ty1 / retrotransposon / LTR / VIRUS LIKE PARTICLE
機能・相同性
機能・相同性情報


DNA polymerase complex / 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; アスパラギン酸プロテアーゼ / DNA biosynthetic process / DNA integration / aspartic-type endopeptidase activity / nucleic acid binding / proteolysis / zinc ion binding / ATP binding
類似検索 - 分子機能
GAG-pre-integrase domain / : / GAG-pre-integrase domain / gag-polypeptide of LTR copia-type / Pol polyprotein, beta-barrel domain / : / Reverse transcriptase, RNA-dependent DNA polymerase / Reverse transcriptase (RNA-dependent DNA polymerase) / Integrase core domain / Integrase, catalytic core ...GAG-pre-integrase domain / : / GAG-pre-integrase domain / gag-polypeptide of LTR copia-type / Pol polyprotein, beta-barrel domain / : / Reverse transcriptase, RNA-dependent DNA polymerase / Reverse transcriptase (RNA-dependent DNA polymerase) / Integrase core domain / Integrase, catalytic core / Integrase catalytic domain profile. / Zinc knuckle / Zinc finger, CCHC-type superfamily / Zinc finger, CCHC-type / Zinc finger CCHC-type profile. / Ribonuclease H superfamily / Ribonuclease H-like superfamily / DNA/RNA polymerase superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Drosophila melanogaster (キイロショウジョウバエ)
手法サブトモグラム平均法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 7.7 Å
データ登録者Klumpe S / Beck F / Briggs JAG / Beck M / Plitzko JM
資金援助 ドイツ, 1件
OrganizationGrant number
Max Planck Society ドイツ
引用ジャーナル: Cell / : 2025
タイトル: In-cell structure and snapshots of copia retrotransposons in intact tissue by cryo-ET.
著者: Sven Klumpe / Kirsten A Senti / Florian Beck / Jenny Sachweh / Bernhard Hampoelz / Paolo Ronchi / Viola Oorschot / Marlene Brandstetter / Assa Yeroslaviz / John A G Briggs / Julius Brennecke ...著者: Sven Klumpe / Kirsten A Senti / Florian Beck / Jenny Sachweh / Bernhard Hampoelz / Paolo Ronchi / Viola Oorschot / Marlene Brandstetter / Assa Yeroslaviz / John A G Briggs / Julius Brennecke / Martin Beck / Jürgen M Plitzko /
要旨: Long terminal repeat (LTR) retrotransposons belong to the transposable elements (TEs), autonomously replicating genetic elements that integrate into the host's genome. Among animals, Drosophila ...Long terminal repeat (LTR) retrotransposons belong to the transposable elements (TEs), autonomously replicating genetic elements that integrate into the host's genome. Among animals, Drosophila melanogaster serves as an important model organism for TE research and contains several LTR retrotransposons, including the Ty1-copia family, which is evolutionarily related to retroviruses and forms virus-like particles (VLPs). In this study, we use cryo-focused ion beam (FIB) milling and lift-out approaches to visualize copia VLPs in ovarian cells and intact egg chambers, resolving the in situ copia capsid structure to 7.7 Å resolution by cryoelectron tomography (cryo-ET). Although cytoplasmic copia VLPs vary in size, nuclear VLPs are homogeneous and form densely packed clusters, supporting a model in which nuclear import acts as a size selector. Analyzing flies deficient in the TE-suppressing PIWI-interacting RNA (piRNA) pathway, we observe copia's translocation into the nucleus during spermatogenesis. Our findings provide insights into the replication cycle and cellular structural biology of an active LTR retrotransposon.
履歴
登録2024年2月20日-
ヘッダ(付随情報) 公開2025年3月5日-
マップ公開2025年3月5日-
更新2025年4月30日-
現状2025年4月30日処理サイト: PDBe / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_19708.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 64 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈Main postprocessed map
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
2.54 Å/pix.
x 256 pix.
= 650.24 Å
2.54 Å/pix.
x 256 pix.
= 650.24 Å
2.54 Å/pix.
x 256 pix.
= 650.24 Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 2.54 Å
密度
表面レベル登録者による: 1.0
最小 - 最大-0.673441 - 2.2258365
平均 (標準偏差)0.068148896 (±0.26953828)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ256256256
Spacing256256256
セルA=B=C: 650.24 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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マスク #1

ファイルemd_19708_msk_1.map
投影像・断面図
ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

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追加マップ: Postprocessed masked map

ファイルemd_19708_additional_1.map
注釈Postprocessed masked map
投影像・断面図
ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

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ハーフマップ: Half map 1

ファイルemd_19708_half_map_1.map
注釈Half map 1
投影像・断面図
ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

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ハーフマップ: Half map 2

ファイルemd_19708_half_map_2.map
注釈Half map 2
投影像・断面図
ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

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試料の構成要素

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全体 : Copia retrotransposon capsid

全体名称: Copia retrotransposon capsid
要素
  • 複合体: Copia retrotransposon capsid
    • タンパク質・ペプチド: Copia VLP protein

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超分子 #1: Copia retrotransposon capsid

超分子名称: Copia retrotransposon capsid / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all
由来(天然)生物種: Drosophila melanogaster (キイロショウジョウバエ)

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分子 #1: Copia VLP protein

分子名称: Copia VLP protein / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 9 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Drosophila melanogaster (キイロショウジョウバエ)
分子量理論値: 21.400764 KDa
配列文字列:
MDKAKRNIKP FDGEKYAIWK FRIRALLAEQ DVLKVVDGLM PNEVDDSWKK AERCAKSTII EYLSDSFLNF ATSDITARQI LENLDAVYE RKSLASQLAL RKRLLSLKLS SEMSLLSHFH IFDELISELL AAGAKIEEMD KISHLLITLP SCYDGIITAI E TLSEENLT LAFVKNRLLD QEIKIKNDH

UniProtKB: Copia protein

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析サブトモグラム平均法
試料の集合状態cell

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試料調製

緩衝液pH: 7
凍結凍結剤: ETHANE-PROPANE

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
撮影フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k)
平均電子線量: 3.0 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 5.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 3.5 µm
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

最終 再構成想定した対称性 - 点群: I (正20面体型対称) / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 7.7 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: RELION / 使用したサブトモグラム数: 735
抽出トモグラム数: 3 / 使用した粒子像数: 1780 / ソフトウェア - 名称: STOPGAP (ver. 0.7)
最終 3次元分類クラス数: 4 / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 3.1)
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 3.1)
FSC曲線 (解像度の算出)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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