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万見
- EMDB-16560: Structure of the yeast delta mtg1 mitochondrial ribosome assembly... -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-16560
タイトルStructure of the yeast delta mtg1 mitochondrial ribosome assembly intermediate - State 2
マップデータState 2, mt-monosome, consensus
試料
  • 複合体: yeast mitochondrial ribosome- State2
キーワードYeast mitochondrial ribosome / monosome / RIBOSOME
生物種Saccharomyces cerevisiae W303 (パン酵母)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 6.0 Å
データ登録者Conrad J / Rathore S / Barrientos A
資金援助 米国, スウェーデン, ドイツ, 4件
OrganizationGrant number国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)GM118141 米国
Swedish Research Council201803694 スウェーデン
Knut and Alice Wallenberg Foundation2017009 スウェーデン
German Research Foundation (DFG)SFB860 ドイツ
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: The late stages of yeast mitoribosome large subunit biogenesis
著者: Rathore S / Conrad J / De Silva D / Ferrari A / Bouquio D / Kim H-J / Urlaub H / Ott M / Barrientos A
履歴
登録2023年1月27日-
ヘッダ(付随情報) 公開2024年2月7日-
マップ公開2024年2月7日-
更新2024年2月7日-
現状2024年2月7日処理サイト: PDBe / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

emd_16560.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_16560.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 178 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈State 2, mt-monosome, consensus
ボクセルのサイズX=Y=Z: 1.37 Å
密度
表面レベル登録者による: 1.8
最小 - 最大-18.885147 - 9.550606999999999
平均 (標準偏差)0.000000000003877 (±1.0)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderZYX
Origin000
サイズ360360360
Spacing360360360
セルA=B=C: 493.2 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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追加マップ: State 2, mt-monosome, LSU body

ファイルemd_16560_additional_1.map
注釈State 2, mt-monosome, LSU body
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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追加マップ: State 2, mt-monosome, SSU body

ファイルemd_16560_additional_2.map
注釈State 2, mt-monosome, SSU body
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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追加マップ: State 2, mt-monosome, SSU head

ファイルemd_16560_additional_3.map
注釈State 2, mt-monosome, SSU head
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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追加マップ: State 2, mt-monosome, CP

ファイルemd_16560_additional_4.map
注釈State 2, mt-monosome, CP
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: State 2, mt-monosome, halfmap 1

ファイルemd_16560_half_map_1.map
注釈State 2, mt-monosome, halfmap 1
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: State 2, mt-monosome, halfmap 2

ファイルemd_16560_half_map_2.map
注釈State 2, mt-monosome, halfmap 2
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : yeast mitochondrial ribosome- State2

全体名称: yeast mitochondrial ribosome- State2
要素
  • 複合体: yeast mitochondrial ribosome- State2

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超分子 #1: yeast mitochondrial ribosome- State2

超分子名称: yeast mitochondrial ribosome- State2 / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0
詳細: Mitoribosomal particles from an mtg1-deletion strain were purified by sucrose cushion sedimentation of mitochondrial extracts prepared in the presence of 20% Mg2+ and 1% Triton X-100. This ...詳細: Mitoribosomal particles from an mtg1-deletion strain were purified by sucrose cushion sedimentation of mitochondrial extracts prepared in the presence of 20% Mg2+ and 1% Triton X-100. This approach revealed the structures of novel mitoribosome assembly intermediates at resolutions 3.2 A. After processing, the structural characterization of the mtg1-deletion mitoribosome particles allowed us to define three major states: state 1, state 2, and state 3.
由来(天然)生物種: Saccharomyces cerevisiae W303 (パン酵母) / 株: delta mtg1 / Organelle: Mitochondria

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

緩衝液pH: 7.4
グリッドモデル: Quantifoil R2/2 / 材質: COPPER / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: CONTINUOUS / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE
凍結凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 277.15 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k)
検出モード: COUNTING / 平均電子線量: 39.7 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系C2レンズ絞り径: 50.0 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス（公称値）: 3.0 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1.2 µm
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

初期モデルモデルのタイプ: EMDB MAP
EMDB ID:

3551

最終 再構成解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 6.0 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 23000
初期 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD
FSC曲線 (解像度の算出)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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