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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-15971 | |||||||||
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タイトル | SARS-CoV-2 Delta-RBD complexed with Fabs BA.2-36, BA.2-23, EY6A and COVOX-45 | |||||||||
マップデータ | CryoSPARC sharpened map of delta RBD BA2-23 BA2-36 EY6A and covox045 fabs. | |||||||||
試料 |
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機能・相同性 | 機能・相同性情報 Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / suppression by virus of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / entry receptor-mediated virion attachment to host cell ...Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / suppression by virus of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / entry receptor-mediated virion attachment to host cell / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / membrane fusion / receptor-mediated endocytosis of virus by host cell / Attachment and Entry / positive regulation of viral entry into host cell / receptor-mediated virion attachment to host cell / receptor ligand activity / host cell surface receptor binding / symbiont-mediated suppression of host innate immune response / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / virion attachment to host cell / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / host cell plasma membrane / virion membrane / identical protein binding / membrane / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス) / Homo sapiens (ヒト) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.9 Å | |||||||||
データ登録者 | Duyvesteyn HME / Ren J / Stuart DI | |||||||||
資金援助 | 英国, 2件
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引用 | ジャーナル: Cell Rep / 年: 2023 タイトル: Rapid escape of new SARS-CoV-2 Omicron variants from BA.2-directed antibody responses. 著者: Aiste Dijokaite-Guraliuc / Raksha Das / Daming Zhou / Helen M Ginn / Chang Liu / Helen M E Duyvesteyn / Jiandong Huo / Rungtiwa Nutalai / Piyada Supasa / Muneeswaran Selvaraj / Thushan I de ...著者: Aiste Dijokaite-Guraliuc / Raksha Das / Daming Zhou / Helen M Ginn / Chang Liu / Helen M E Duyvesteyn / Jiandong Huo / Rungtiwa Nutalai / Piyada Supasa / Muneeswaran Selvaraj / Thushan I de Silva / Megan Plowright / Thomas A H Newman / Hailey Hornsby / Alexander J Mentzer / Donal Skelly / Thomas G Ritter / Nigel Temperton / Paul Klenerman / Eleanor Barnes / Susanna J Dunachie / / Cornelius Roemer / Thomas P Peacock / Neil G Paterson / Mark A Williams / David R Hall / Elizabeth E Fry / Juthathip Mongkolsapaya / Jingshan Ren / David I Stuart / Gavin R Screaton / 要旨: In November 2021, Omicron BA.1, containing a raft of new spike mutations, emerged and quickly spread globally. Intense selection pressure to escape the antibody response produced by vaccines or ...In November 2021, Omicron BA.1, containing a raft of new spike mutations, emerged and quickly spread globally. Intense selection pressure to escape the antibody response produced by vaccines or severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection then led to a rapid succession of Omicron sub-lineages with waves of BA.2 and then BA.4/5 infection. Recently, many variants have emerged such as BQ.1 and XBB, which carry up to 8 additional receptor-binding domain (RBD) amino acid substitutions compared with BA.2. We describe a panel of 25 potent monoclonal antibodies (mAbs) generated from vaccinees suffering BA.2 breakthrough infections. Epitope mapping shows potent mAb binding shifting to 3 clusters, 2 corresponding to early-pandemic binding hotspots. The RBD mutations in recent variants map close to these binding sites and knock out or severely knock down neutralization activity of all but 1 potent mAb. This recent mAb escape corresponds with large falls in neutralization titer of vaccine or BA.1, BA.2, or BA.4/5 immune serum. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
添付画像 |
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-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_15971.map.gz | 230.1 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-15971-v30.xml emd-15971.xml | 27 KB 27 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
画像 | emd_15971.png | 82.9 KB | ||
その他 | emd_15971_half_map_1.map.gz emd_15971_half_map_2.map.gz | 225 MB 225 MB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-15971 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-15971 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_15971_validation.pdf.gz | 939.7 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_15971_full_validation.pdf.gz | 939.2 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_15971_validation.xml.gz | 16.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_15971_validation.cif.gz | 19.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-15971 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-15971 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_15971.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 244.1 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | CryoSPARC sharpened map of delta RBD BA2-23 BA2-36 EY6A and covox045 fabs. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.7303 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-ハーフマップ: Half map of delta RBD BA2-23 BA2-36 EY6A and covox045 fabs.
ファイル | emd_15971_half_map_1.map | ||||||||||||
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注釈 | Half map of delta RBD BA2-23 BA2-36 EY6A and covox045 fabs. | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: Half map of delta RBD BA2-23 BA2-36 EY6A and covox045 fabs.
ファイル | emd_15971_half_map_2.map | ||||||||||||
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注釈 | Half map of delta RBD BA2-23 BA2-36 EY6A and covox045 fabs. | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-試料の構成要素
+全体 : Complex of SARS-CoV2 delta variant receptor binding domain with 4 Fabs
+超分子 #1: Complex of SARS-CoV2 delta variant receptor binding domain with 4 Fabs
+超分子 #2: SARS-CoV2 delta variant receptor binding domain
+超分子 #3: Antibody chains
+分子 #1: Spike protein S1
+分子 #2: BA.2-23 heavy chain
+分子 #3: BA.2-23 light chain
+分子 #4: COVOX-45 heavy chain
+分子 #5: COVOX-45 light chain
+分子 #6: EY6A heavy chain
+分子 #7: EY6A light chain
+分子 #8: BA.2-36 heavy chain
+分子 #9: BA.2-36 light chain
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
緩衝液 | pH: 7.4 |
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グリッド | モデル: Quantifoil R2/1 / 材質: COPPER / メッシュ: 300 / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 時間: 35 sec. |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k) 平均電子線量: 50.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | C2レンズ絞り径: 50.0 µm / 照射モード: OTHER / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 2.6 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.8 µm / 倍率(公称値): 165000 |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
-画像解析
初期モデル | モデルのタイプ: PDB ENTRY PDBモデル - PDB ID: 詳細: RBD, BA.2-23 and EY6A from PDB 7NX9, COVOX45 from pdb 7BEL, RBD and BA.2-36 Fab from 8BBO. |
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最終 再構成 | 使用したクラス数: 1 / 想定した対称性 - 点群: C1 (非対称) / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 2.9 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC / 使用した粒子像数: 167492 |
初期 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |
最終 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |