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万見
- EMDB-15861: p97-p37-SPI substrate complex -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-15861
タイトルp97-p37-SPI substrate complex
マップデータp97 complex with p37 adaptor and SPI substrate
試料
  • 複合体: p97 complex with p37 adaptor and SPI substrate
    • タンパク質・ペプチド: Transitional endoplasmic reticulum ATPase
    • タンパク質・ペプチド: I3 sequence being threaded through the p97 channel
    • タンパク質・ペプチド: Serine/threonine-protein phosphatase PP1-gamma catalytic subunit
    • タンパク質・ペプチド: Protein phosphatase 1 regulatory subunit 7
    • タンパク質・ペプチド: UBX domain-containing protein 2B
    • タンパク質・ペプチド: UBX domain-containing protein 2B
キーワードAAA+ ATPase / p97 / VCP / Cdc48 / unfoldase / protein phosphatase-1 / protein maturation / CHAPERONE
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of protein localization to centrosome / positive regulation of mitotic centrosome separation / PTW/PP1 phosphatase complex / regulation of nucleocytoplasmic transport / protein phosphatase 1 binding / nuclear membrane reassembly / lamin binding / protein phosphatase regulator activity / spindle pole centrosome / : ...negative regulation of protein localization to centrosome / positive regulation of mitotic centrosome separation / PTW/PP1 phosphatase complex / regulation of nucleocytoplasmic transport / protein phosphatase 1 binding / nuclear membrane reassembly / lamin binding / protein phosphatase regulator activity / spindle pole centrosome / : / flavin adenine dinucleotide catabolic process / VCP-NSFL1C complex / endosome to lysosome transport via multivesicular body sorting pathway / endoplasmic reticulum stress-induced pre-emptive quality control / BAT3 complex binding / SHOC2 M1731 mutant abolishes MRAS complex function / Gain-of-function MRAS complexes activate RAF signaling / cellular response to arsenite ion / protein-DNA covalent cross-linking repair / Derlin-1 retrotranslocation complex / positive regulation of protein K63-linked deubiquitination / cytoplasm protein quality control / positive regulation of oxidative phosphorylation / : / aggresome assembly / deubiquitinase activator activity / mitotic spindle disassembly / ubiquitin-modified protein reader activity / regulation of protein localization to chromatin / VCP-NPL4-UFD1 AAA ATPase complex / cellular response to misfolded protein / negative regulation of protein localization to chromatin / positive regulation of mitochondrial membrane potential / vesicle-fusing ATPase / K48-linked polyubiquitin modification-dependent protein binding / regulation of aerobic respiration / retrograde protein transport, ER to cytosol / stress granule disassembly / glycogen metabolic process / protein-serine/threonine phosphatase / ATPase complex / Triglyceride catabolism / entrainment of circadian clock by photoperiod / regulation of synapse organization / ubiquitin-specific protease binding / Golgi organization / Maturation of hRSV A proteins / protein serine/threonine phosphatase activity / phosphatase activity / microtubule organizing center / positive regulation of ATP biosynthetic process / MHC class I protein binding / cleavage furrow / ubiquitin-like protein ligase binding / establishment of mitotic spindle orientation / phosphoprotein phosphatase activity / mitotic sister chromatid segregation / RHOH GTPase cycle / blastocyst development / positive regulation of glial cell proliferation / polyubiquitin modification-dependent protein binding / autophagosome assembly / autophagosome maturation / negative regulation of hippo signaling / endoplasmic reticulum to Golgi vesicle-mediated transport / HSF1 activation / translesion synthesis / interstrand cross-link repair / protein dephosphorylation / ATP metabolic process / proteasomal protein catabolic process / endoplasmic reticulum unfolded protein response / Protein methylation / enzyme regulator activity / Attachment and Entry / Amplification of signal from unattached kinetochores via a MAD2 inhibitory signal / ERAD pathway / lipid droplet / Mitotic Prometaphase / EML4 and NUDC in mitotic spindle formation / proteasome complex / Resolution of Sister Chromatid Cohesion / viral genome replication / Downregulation of TGF-beta receptor signaling / Josephin domain DUBs / ubiquitin binding / N-glycan trimming in the ER and Calnexin/Calreticulin cycle / negative regulation of smoothened signaling pathway / macroautophagy / positive regulation of protein-containing complex assembly / circadian regulation of gene expression / Hh mutants are degraded by ERAD / establishment of protein localization / Hedgehog ligand biogenesis / RHO GTPases Activate Formins / Defective CFTR causes cystic fibrosis / RAF activation / positive regulation of non-canonical NF-kappaB signal transduction / Translesion Synthesis by POLH / regulation of circadian rhythm
類似検索 - 分子機能
SEP domain / NSFL1 cofactor p47, SEP domain superfamily / SEP domain / SEP domain profile. / Domain present in Saccharomyces cerevisiae Shp1, Drosophila melanogaster eyes closed gene (eyc), and vertebrate p47. / : / Domain present in ubiquitin-regulatory proteins / UBX domain / UBX domain / UBX domain profile. ...SEP domain / NSFL1 cofactor p47, SEP domain superfamily / SEP domain / SEP domain profile. / Domain present in Saccharomyces cerevisiae Shp1, Drosophila melanogaster eyes closed gene (eyc), and vertebrate p47. / : / Domain present in ubiquitin-regulatory proteins / UBX domain / UBX domain / UBX domain profile. / Serine-threonine protein phosphatase, N-terminal / : / Serine-threonine protein phosphatase N-terminal domain / Leucine rich repeat 4 / Leucine Rich repeats (2 copies) / U2A'/phosphoprotein 32 family A, C-terminal / occurring C-terminal to leucine-rich repeats / Leucine-rich repeat / Serine/threonine specific protein phosphatases signature. / Protein phosphatase 2A homologues, catalytic domain. / Serine/threonine-specific protein phosphatase/bis(5-nucleosyl)-tetraphosphatase / AAA ATPase, CDC48 family / Cell division protein 48 (CDC48), N-terminal domain / : / CDC48, N-terminal subdomain / Cell division protein 48 (CDC48) N-terminal domain / CDC48, domain 2 / Cell division protein 48 (CDC48), domain 2 / Cell division protein 48 (CDC48) domain 2 / CDC48 domain 2-like superfamily / Leucine-rich repeat, SDS22-like subfamily / Calcineurin-like phosphoesterase domain, ApaH type / Calcineurin-like phosphoesterase / Metallo-dependent phosphatase-like / Aspartate decarboxylase-like domain superfamily / Leucine-rich repeat, typical subtype / Leucine-rich repeats, typical (most populated) subfamily / AAA ATPase, AAA+ lid domain / AAA+ lid domain / ATPase, AAA-type, conserved site / AAA-protein family signature. / Leucine-rich repeat profile. / Leucine-rich repeat / ATPase family associated with various cellular activities (AAA) / Leucine-rich repeat domain superfamily / ATPase, AAA-type, core / Ubiquitin-like domain superfamily / ATPases associated with a variety of cellular activities / AAA+ ATPase domain / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
Serine/threonine-protein phosphatase PP1-gamma catalytic subunit / Transitional endoplasmic reticulum ATPase / UBX domain-containing protein 2B / Protein phosphatase 1 regulatory subunit 7
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 6.1 Å
データ登録者van den Boom J / Marini G / Meyer H / Saibil H
資金援助 英国, 3件
OrganizationGrant number国
Wellcome Trust106249/Z/14/Z 英国
Wellcome Trust202679/Z/16/Z 英国
Wellcome Trust206166/Z/17/Z 英国
引用ジャーナル: EMBO J / 年: 2023
タイトル: Structural basis of ubiquitin-independent PP1 complex disassembly by p97.
著者: Johannes van den Boom / Guendalina Marini / Hemmo Meyer / Helen R Saibil /
要旨: The AAA+-ATPase p97 (also called VCP or Cdc48) unfolds proteins and disassembles protein complexes in numerous cellular processes, but how substrate complexes are loaded onto p97 and disassembled is ...The AAA+-ATPase p97 (also called VCP or Cdc48) unfolds proteins and disassembles protein complexes in numerous cellular processes, but how substrate complexes are loaded onto p97 and disassembled is unclear. Here, we present cryo-EM structures of p97 in the process of disassembling a protein phosphatase-1 (PP1) complex by extracting an inhibitory subunit from PP1. We show that PP1 and its partners SDS22 and inhibitor-3 (I3) are loaded tightly onto p97, surprisingly via a direct contact of SDS22 with the p97 N-domain. Loading is assisted by the p37 adapter that bridges two adjacent p97 N-domains underneath the substrate complex. A stretch of I3 is threaded into the central channel of the spiral-shaped p97 hexamer, while other elements of I3 are still attached to PP1. Thus, our data show how p97 arranges a protein complex between the p97 N-domain and central channel, suggesting a hold-and-extract mechanism for p97-mediated disassembly.
履歴
登録2022年9月24日-
ヘッダ(付随情報) 公開2023年6月7日-
マップ公開2023年6月7日-
更新2024年7月24日-
現状2024年7月24日処理サイト: PDBe / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

emd_15861.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_15861.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 125 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈p97 complex with p37 adaptor and SPI substrate
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
1.1 Å/pix.
x 320 pix.
= 352. Å		1.1 Å/pix.
x 320 pix.
= 352. Å		1.1 Å/pix.
x 320 pix.
= 352. Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 1.1 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 0.0026
最小 - 最大-0.011671251 - 0.022583729
平均 (標準偏差)0.0000136676545 (±0.0010406744)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ320320320
Spacing320320320
セルA=B=C: 352.0 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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ハーフマップ: Half map 1

ファイルemd_15861_half_map_1.map
注釈Half map 1
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: Half map 2

ファイルemd_15861_half_map_2.map
注釈Half map 2
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : p97 complex with p37 adaptor and SPI substrate

全体名称: p97 complex with p37 adaptor and SPI substrate
要素
  • 複合体: p97 complex with p37 adaptor and SPI substrate
    • タンパク質・ペプチド: Transitional endoplasmic reticulum ATPase
    • タンパク質・ペプチド: I3 sequence being threaded through the p97 channel
    • タンパク質・ペプチド: Serine/threonine-protein phosphatase PP1-gamma catalytic subunit
    • タンパク質・ペプチド: Protein phosphatase 1 regulatory subunit 7
    • タンパク質・ペプチド: UBX domain-containing protein 2B
    • タンパク質・ペプチド: UBX domain-containing protein 2B

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超分子 #1: p97 complex with p37 adaptor and SPI substrate

超分子名称: p97 complex with p37 adaptor and SPI substrate / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#4, #6, #5
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)

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分子 #1: Transitional endoplasmic reticulum ATPase

分子名称: Transitional endoplasmic reticulum ATPase / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 6 / 光学異性体: LEVO / EC番号: vesicle-fusing ATPase
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 90.265695 KDa
組換発現生物種: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ)
配列文字列: MHHHHHHASG ADSKGDDLST AILKQKNRPN RLIVDEAINE DNSVVSLSQP KMDELQLFRG DTVLLKGKKR REAVCIVLSD DTCSDEKIR MNRVVRNNLR VRLGDVISIQ PCPDVKYGKR IHVLPIDDTV EGITGNLFEV YLKPYFLEAY RPIRKGDIFL V RGGMRAVE ...文字列:
MHHHHHHASG ADSKGDDLST AILKQKNRPN RLIVDEAINE DNSVVSLSQP KMDELQLFRG DTVLLKGKKR REAVCIVLSD DTCSDEKIR MNRVVRNNLR VRLGDVISIQ PCPDVKYGKR IHVLPIDDTV EGITGNLFEV YLKPYFLEAY RPIRKGDIFL V RGGMRAVE FKVVETDPSP YCIVAPDTVI HCEGEPIKRE DEEESLNEVG YDDIGGCRKQ LAQIKEMVEL PLRHPALFKA IG VKPPRGI LLYGPPGTGK TLIARAVANE TGAFFFLING PEIMSKLAGE SESNLRKAFE EAEKNAPAII FIDELDAIAP KRE KTHGEV ERRIVSQLLT LMDGLKQRAH VIVMAATNRP NSIDPALRRF GRFDREVDIG IPDATGRLEI LQIHTKNMKL ADDV DLEQV ANETHGHVGA DLAALCSEAA LQAIRKKMDL IDLEDETIDA EVMNSLAVTM DDFRWALSQS NPSALRETVV EVPQV TWED IGGLEDVKRE LQELVQYPVE HPDKFLKFGM TPSKGVLFYG PPGCGKTLLA KAIANECQAN FISIKGPELL TMWFGE SEA NVREIFDKAR QAAPCVLFFD ELDSIAKARG GNIGDGGGAA DRVINQILTE MDGMSTKKNV FIIGATNRPD IIDPAIL RP GRLDQLIYIP LPDEKSRVAI LKANLRKSPV AKDVDLEFLA KMTNGFSGAD LTEICQRACK LAIRESIESE IRRERERQ T NPSAMEVEED DPVPEIRRDH FEEAMRFARR SVSDNDIRKY EMFAQTLQQS RGFGSFRFPS GNQGGAGPSQ GSGGGTGGS VYTEDNDDDL YG

UniProtKB: Transitional endoplasmic reticulum ATPase

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分子 #2: I3 sequence being threaded through the p97 channel

分子名称: I3 sequence being threaded through the p97 channel / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 1.890321 KDa
組換発現生物種: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ)
配列文字列:
(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK) (UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK)(UNK) (UNK)(UNK)(UNK) (UNK)(UNK)(UNK)

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分子 #3: Serine/threonine-protein phosphatase PP1-gamma catalytic subunit

分子名称: Serine/threonine-protein phosphatase PP1-gamma catalytic subunit
タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO / EC番号: protein-serine/threonine phosphatase
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 37.030777 KDa
組換発現生物種: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ)
配列文字列: MADLDKLNID SIIQRLLEVR GSKPGKNVQL QENEIRGLCL KSREIFLSQP ILLELEAPLK ICGDIHGQYY DLLRLFEYGG FPPESNYLF LGDYVDRGKQ SLETICLLLA YKIKYPENFF LLRGNHECAS INRIYGFYDE CKRRYNIKLW KTFTDCFNCL P IAAIVDEK ...文字列:
MADLDKLNID SIIQRLLEVR GSKPGKNVQL QENEIRGLCL KSREIFLSQP ILLELEAPLK ICGDIHGQYY DLLRLFEYGG FPPESNYLF LGDYVDRGKQ SLETICLLLA YKIKYPENFF LLRGNHECAS INRIYGFYDE CKRRYNIKLW KTFTDCFNCL P IAAIVDEK IFCCHGGLSP DLQSMEQIRR IMRPTDVPDQ GLLCDLLWSD PDKDVLGWGE NDRGVSFTFG AEVVAKFLHK HD LDLICRA HQVVEDGYEF FAKRQLVTLF SAPNYCGEFD NAGAMMSVDE TLMCSFQILK PAEKKKPNAT RPVTPPRGMI TKQ AKK

UniProtKB: Serine/threonine-protein phosphatase PP1-gamma catalytic subunit

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分子 #4: Protein phosphatase 1 regulatory subunit 7

分子名称: Protein phosphatase 1 regulatory subunit 7 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 4 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 41.616129 KDa
組換発現生物種: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ)
配列文字列: MAAERGAGQQ QSQEMMEVDR RVESEESGDE EGKKHSSGIV ADLSEQSLKD GEERGEEDPE EEHELPVDME TINLDRDAED VDLNHYRIG KIEGFEVLKK VKTLCLRQNL IKCIENLEEL QSLRELDLYD NQIKKIENLE ALTELEILDI SFNLLRNIEG V DKLTRLKK ...文字列:
MAAERGAGQQ QSQEMMEVDR RVESEESGDE EGKKHSSGIV ADLSEQSLKD GEERGEEDPE EEHELPVDME TINLDRDAED VDLNHYRIG KIEGFEVLKK VKTLCLRQNL IKCIENLEEL QSLRELDLYD NQIKKIENLE ALTELEILDI SFNLLRNIEG V DKLTRLKK LFLVNNKISK IENLSNLHQL QMLELGSNRI RAIENIDTLT NLESLFLGKN KITKLQNLDA LTNLTVLSMQ SN RLTKIEG LQNLVNLREL YLSHNGIEVI EGLENNNKLT MLDIASNRIK KIENISHLTE LQEFWMNDNL LESWSDLDEL KGA RSLETV YLERNPLQKD PQYRRKVMLA LPSVRQIDAT FVRF

UniProtKB: Protein phosphatase 1 regulatory subunit 7

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分子 #5: UBX domain-containing protein 2B

分子名称: UBX domain-containing protein 2B / タイプ: protein_or_peptide / ID: 5 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 1.123238 KDa
組換発現生物種: Escherichia coli 'BL21-Gold(DE3)pLysS AG' (大腸菌)
配列文字列:
FSGEGQKLGS L

UniProtKB: UBX domain-containing protein 2B

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分子 #6: UBX domain-containing protein 2B

分子名称: UBX domain-containing protein 2B / タイプ: protein_or_peptide / ID: 6 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 9.75922 KDa
組換発現生物種: Escherichia coli 'BL21-Gold(DE3)pLysS AG' (大腸菌)
配列文字列:
AVVLIDDSVP TTKIQIRLAD GSRLIQRFNS THRILDVRNF IVQSRPEFAA LDFILVTSFP NKELTDESLT LLEADILNTV LLQQLK

UniProtKB: UBX domain-containing protein 2B

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

緩衝液pH: 7.5
グリッドモデル: C-flat-1.2/1.3 / 材質: COPPER / メッシュ: 300 / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 雰囲気: AIR
凍結凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 85 % / チャンバー内温度: 277 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
特殊光学系エネルギーフィルター - 名称: GIF Bioquantum / エネルギーフィルター - スリット幅: 20 eV
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k)
平均露光時間: 3.0 sec. / 平均電子線量: 48.0 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD
最大 デフォーカス（公称値）: 3.3000000000000003 µm
最小 デフォーカス（公称値）: 1.8 µm / 倍率（公称値）: 81000
試料ステージ試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
ホルダー冷却材: NITROGEN
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

初期モデルモデルのタイプ: NONE
最終 再構成解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 6.1 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 191477
初期 角度割当タイプ: RANDOM ASSIGNMENT
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD
FSC曲線 (解像度の算出)

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原子モデル構築 1

精密化プロトコル: FLEXIBLE FIT
得られたモデル

PDB-8b5r:
p97-p37-SPI substrate complex

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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