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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-12792 | |||||||||
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タイトル | MS2 coat protein dimer with 145-GSGGGGSAHIVMVDAYKPTKGGGSGGSGT-173 insertion VLP displaying fullerene C70-like D5 symmetry | |||||||||
マップデータ | main volume | |||||||||
試料 |
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機能・相同性 | 機能・相同性情報 negative regulation of viral translation / T=3 icosahedral viral capsid / regulation of translation / structural molecule activity / RNA binding / identical protein binding 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Enterobacteria phage MS2 (ファージ) / Escherichia virus MS2 (ウイルス) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.09 Å | |||||||||
データ登録者 | Biela AP | |||||||||
資金援助 | ポーランド, 2件
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引用 | ジャーナル: Commun Mater / 年: 2022 タイトル: Programmable polymorphism of a virus-like particle. 著者: Artur P Biela / Antonina Naskalska / Farzad Fatehi / Reidun Twarock / Jonathan G Heddle / 要旨: Virus-like particles (VLPs) have significant potential as artificial vaccines and drug delivery systems. The ability to control their size has wide ranging utility but achieving such controlled ...Virus-like particles (VLPs) have significant potential as artificial vaccines and drug delivery systems. The ability to control their size has wide ranging utility but achieving such controlled polymorphism using a single protein subunit is challenging as it requires altering VLP geometry. Here we achieve size control of MS2 bacteriophage VLPs via insertion of amino acid sequences in an external loop to shift morphology to significantly larger forms. The resulting VLP size and geometry is controlled by altering the length and type of the insert. Cryo electron microscopy structures of the new VLPs, in combination with a kinetic model of their assembly, show that the abundance of wild type ( = 3), = 4, D3 and D5 symmetrical VLPs can be biased in this way. We propose a mechanism whereby the insert leads to a change in the dynamic behavior of the capsid protein dimer, affecting the interconversion between the symmetric and asymmetric conformers and thus determining VLP size and morphology. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | EMマップ: SurfViewMolmilJmol/JSmol |
添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_12792.map.gz | 328.1 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-12792-v30.xml emd-12792.xml | 11.3 KB 11.3 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
FSC (解像度算出) | emd_12792_fsc.xml | 16.2 KB | 表示 | FSCデータファイル |
画像 | emd_12792.png | 3.6 MB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-12792 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-12792 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_12792_validation.pdf.gz | 419.6 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_12792_full_validation.pdf.gz | 419.2 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_12792_validation.xml.gz | 15.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_12792_validation.cif.gz | 20.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-12792 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-12792 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ |
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_12792.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 347.6 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | main volume | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.14667 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-試料の構成要素
-全体 : Escherichia virus MS2
全体 | 名称: Escherichia virus MS2 (ウイルス) |
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要素 |
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-超分子 #1: Escherichia virus MS2
超分子 | 名称: Escherichia virus MS2 / タイプ: virus / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all / NCBI-ID: 329852 / 生物種: Escherichia virus MS2 / ウイルスタイプ: VIRUS-LIKE PARTICLE / ウイルス・単離状態: OTHER / ウイルス・エンベロープ: No / ウイルス・中空状態: Yes |
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Host system | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) |
分子量 | 実験値: 3.1 MDa |
ウイルス殻 | Shell ID: 1 / 直径: 360.0 Å |
-分子 #1: MS2 bacteriophage coat protein dimer
分子 | 名称: MS2 bacteriophage coat protein dimer / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 詳細: MS2 coat protein dimer with 145-GSGGGGSAHIVMVDAYKPTKGGGSGGSGT-173 insertion 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Enterobacteria phage MS2 (ファージ) |
組換発現 | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) |
配列 | 文字列: MASNFTQFVL VDNGGTGDVT VAPSNFASGV AEWISSNSRS QACKVTCSVR QSSAQNRKYA IKVEVPKVAT QTVGGVELPV AAWRSYLNME LTIPIFATNS DCELIVKAMQ GLLKDGNPIP SAIAANSGIY ANFTQFVLVD NGGTGGSGGG SAHIVMVDAY KPTKGGGSGG ...文字列: MASNFTQFVL VDNGGTGDVT VAPSNFASGV AEWISSNSRS QACKVTCSVR QSSAQNRKYA IKVEVPKVAT QTVGGVELPV AAWRSYLNME LTIPIFATNS DCELIVKAMQ GLLKDGNPIP SAIAANSGIY ANFTQFVLVD NGGTGGSGGG SAHIVMVDAY KPTKGGGSGG SGTGDVTVAP SNFANGVAEW ISSNSRSQAY KVTCSVRQSS AQNRKYTIKV EVPKVATQTV GGVELPVAAW RSYLNMELTI PIFATNSDCE LIVKAMQGLL KDGNPIPSAI AANSGIY |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
濃度 | 1 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 7.4 |
グリッド | モデル: Quantifoil R1.2/1.3 / 材質: COPPER / メッシュ: 400 / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 雰囲気: AIR / 前処理 - 気圧: 101.325 kPa |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 277 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 8687 / 平均電子線量: 40.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |