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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-11841 | |||||||||
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タイトル | Schizosaccharomyces pombe RNA polymerase I (dimer) | |||||||||
マップデータ | ||||||||||
試料 |
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キーワード | TRANSCRIPTION | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 RNA Polymerase I Transcription Initiation / RNA polymerase II transcribes snRNA genes / Processing of Capped Intron-Containing Pre-mRNA / RNA Polymerase II Promoter Escape / RNA Polymerase II Transcription Pre-Initiation And Promoter Opening / RNA Polymerase II Transcription Initiation / RNA Polymerase II Transcription Initiation And Promoter Clearance / RNA Polymerase III Transcription Initiation From Type 1 Promoter / RNA Polymerase III Transcription Initiation From Type 2 Promoter / RNA polymerase II, holoenzyme ...RNA Polymerase I Transcription Initiation / RNA polymerase II transcribes snRNA genes / Processing of Capped Intron-Containing Pre-mRNA / RNA Polymerase II Promoter Escape / RNA Polymerase II Transcription Pre-Initiation And Promoter Opening / RNA Polymerase II Transcription Initiation / RNA Polymerase II Transcription Initiation And Promoter Clearance / RNA Polymerase III Transcription Initiation From Type 1 Promoter / RNA Polymerase III Transcription Initiation From Type 2 Promoter / RNA polymerase II, holoenzyme / mRNA Capping / RNA Pol II CTD phosphorylation and interaction with CE / Estrogen-dependent gene expression / Formation of the Early Elongation Complex / RNA Polymerase I Promoter Escape / RNA Polymerase II Pre-transcription Events / TP53 Regulates Transcription of DNA Repair Genes / Transcriptional regulation by small RNAs / Formation of TC-NER Pre-Incision Complex / Dual incision in TC-NER / Gap-filling DNA repair synthesis and ligation in TC-NER / DNA-templated transcription elongation / termination of RNA polymerase I transcription / RNA polymerase III activity / transcription by RNA polymerase I / transcription initiation at RNA polymerase I promoter / transcription by RNA polymerase III / transcription elongation by RNA polymerase I / tRNA transcription by RNA polymerase III / RNA polymerase I complex / RNA polymerase I activity / RNA polymerase III complex / RNA polymerase II, core complex / transcription initiation at RNA polymerase II promoter / ribonucleoside binding / DNA-directed 5'-3' RNA polymerase activity / DNA-directed RNA polymerase / transcription by RNA polymerase II / nucleic acid binding / protein dimerization activity / nucleolus / DNA binding / zinc ion binding / nucleus / metal ion binding / cytosol 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Schizosaccharomyces pombe (strain 972 / ATCC 24843) (分裂酵母) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.5 Å | |||||||||
データ登録者 | Heiss F / Daiss J | |||||||||
資金援助 | ドイツ, 2件
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引用 | ジャーナル: Nat Commun / 年: 2021 タイトル: Conserved strategies of RNA polymerase I hibernation and activation. 著者: Florian B Heiss / Julia L Daiß / Philipp Becker / Christoph Engel / 要旨: RNA polymerase (Pol) I transcribes the ribosomal RNA precursor in all eukaryotes. The mechanisms 'activation by cleft contraction' and 'hibernation by dimerization' are unique to the regulation of ...RNA polymerase (Pol) I transcribes the ribosomal RNA precursor in all eukaryotes. The mechanisms 'activation by cleft contraction' and 'hibernation by dimerization' are unique to the regulation of this enzyme, but structure-function analysis is limited to baker's yeast. To understand whether regulation by such strategies is specific to this model organism or conserved among species, we solve three cryo-EM structures of Pol I from Schizosaccharomyces pombe in different functional states. Comparative analysis of structural models derived from high-resolution reconstructions shows that activation is accomplished by a conserved contraction of the active center cleft. In contrast to current beliefs, we find that dimerization of the S. pombe polymerase is also possible. This dimerization is achieved independent of the 'connector' domain but relies on two previously undescribed interfaces. Our analyses highlight the divergent nature of Pol I transcription systems from their counterparts and suggest conservation of regulatory mechanisms among organisms. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | EMマップ: SurfViewMolmilJmol/JSmol |
添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_11841.map.gz | 165.9 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-11841-v30.xml emd-11841.xml | 23.8 KB 23.8 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
画像 | emd_11841.png | 285.2 KB | ||
Filedesc metadata | emd-11841.cif.gz | 8 KB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-11841 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-11841 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_11841_validation.pdf.gz | 624.7 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_11841_full_validation.pdf.gz | 624.3 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_11841_validation.xml.gz | 6.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_11841_validation.cif.gz | 7.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-11841 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-11841 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_11841.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 178 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.0635 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-試料の構成要素
+全体 : S. pombe RNA polymerase I
+超分子 #1: S. pombe RNA polymerase I
+分子 #1: DNA-directed RNA polymerase I subunit rpa1
+分子 #2: Probable DNA-directed RNA polymerase I subunit RPA2
+分子 #3: DNA-directed RNA polymerases I and III subunit RPAC1
+分子 #4: DNA-directed RNA polymerase I subunit rpa14
+分子 #5: DNA-directed RNA polymerases I, II, and III subunit RPABC1
+分子 #6: DNA-directed RNA polymerases I, II, and III subunit RPABC2
+分子 #7: DNA-directed RNA polymerase I subunit rpa43
+分子 #8: DNA-directed RNA polymerases I, II, and III subunit RPABC3
+分子 #9: DNA-directed RNA polymerase I subunit RPA12
+分子 #10: DNA-directed RNA polymerases I, II, and III subunit RPABC5
+分子 #11: DNA-directed RNA polymerases I and III subunit RPAC2
+分子 #12: DNA-directed RNA polymerases I, II, and III subunit RPABC4
+分子 #13: ZINC ION
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
緩衝液 | pH: 7.8 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | TFS KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON III (4k x 4k) 平均電子線量: 86.5 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
-画像解析
初期モデル | モデルのタイプ: PDB ENTRY |
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最終 再構成 | 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 4.5 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 17102 |
初期 角度割当 | タイプ: ANGULAR RECONSTITUTION |
最終 角度割当 | タイプ: ANGULAR RECONSTITUTION |