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基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-10371 | |||||||||
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タイトル | CryoEM structure of MexB in nanodisc | |||||||||
![]() | CryoEM structure of RND transport MexB trimer from Pseudomonas aeruginosa stabilized in nanodisc | |||||||||
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機能・相同性 | ![]() efflux transmembrane transporter activity / xenobiotic transmembrane transporter activity / transmembrane transport / response to antibiotic / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.5 Å | |||||||||
![]() | Glavier M / Puvanendran D / Salvador D / Decossas M / Phan G / Garnier C / Frezza E / Cece Q / Schoehn G / Picard M ...Glavier M / Puvanendran D / Salvador D / Decossas M / Phan G / Garnier C / Frezza E / Cece Q / Schoehn G / Picard M / Taveau J-C / Daury L / Broutin I / Lambert O | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Antibiotic export by MexB multidrug efflux transporter is allosterically controlled by a MexA-OprM chaperone-like complex. 著者: Marie Glavier / Dhenesh Puvanendran / Dimitri Salvador / Marion Decossas / Gilles Phan / Cyril Garnier / Elisa Frezza / Quentin Cece / Guy Schoehn / Martin Picard / Jean-Christophe Taveau / ...著者: Marie Glavier / Dhenesh Puvanendran / Dimitri Salvador / Marion Decossas / Gilles Phan / Cyril Garnier / Elisa Frezza / Quentin Cece / Guy Schoehn / Martin Picard / Jean-Christophe Taveau / Laetitia Daury / Isabelle Broutin / Olivier Lambert / ![]() 要旨: The tripartite multidrug efflux system MexAB-OprM is a major actor in Pseudomonas aeruginosa antibiotic resistance by exporting a large variety of antimicrobial compounds. Crystal structures of MexB ...The tripartite multidrug efflux system MexAB-OprM is a major actor in Pseudomonas aeruginosa antibiotic resistance by exporting a large variety of antimicrobial compounds. Crystal structures of MexB and of its Escherichia coli homolog AcrB had revealed asymmetric trimers depicting a directional drug pathway by a conformational interconversion (from Loose and Tight binding pockets to Open gate (LTO) for drug exit). It remains unclear how MexB acquires its LTO form. Here by performing functional and cryo-EM structural investigations of MexB at various stages of the assembly process, we unveil that MexB inserted in lipid membrane is not set for active transport because it displays an inactive LTC form with a Closed exit gate. In the tripartite complex, OprM and MexA form a corset-like platform that converts MexB into the active form. Our findings shed new light on the resistance nodulation cell division (RND) cognate partners which act as allosteric factors eliciting the functional drug extrusion. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
ムービー |
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構造ビューア | EMマップ: ![]() ![]() ![]() |
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 96.5 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 11.5 KB 11.5 KB | 表示 表示 | ![]() |
FSC (解像度算出) | ![]() | 10.7 KB | 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 145.3 KB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | CryoEM structure of RND transport MexB trimer from Pseudomonas aeruginosa stabilized in nanodisc | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.36 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
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試料の構成要素
-全体 : MexB
全体 | 名称: MexB |
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要素 |
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-超分子 #1: MexB
超分子 | 名称: MexB / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
-分子 #1: MEXB
分子 | 名称: MEXB / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: MSKFFIDRPI FAWVIALVIM LAGGLSILSL PVNQYPAIAP PAIAVQVSYP GASAETVQDT VVQVIEQQM NGIDNLRYIS SESNSDGSMT ITVTFEQGTD PDIAQVQVQN KLQLATPLLP Q EVQRQGIR VTKAVKNFLM VVGVVSTDGS MTKEDLSNYI VSNIQDPLSR ...文字列: MSKFFIDRPI FAWVIALVIM LAGGLSILSL PVNQYPAIAP PAIAVQVSYP GASAETVQDT VVQVIEQQM NGIDNLRYIS SESNSDGSMT ITVTFEQGTD PDIAQVQVQN KLQLATPLLP Q EVQRQGIR VTKAVKNFLM VVGVVSTDGS MTKEDLSNYI VSNIQDPLSR TKGVGDFQVF GS QYSMRIW LDPAKLNSYQ LTPGDVSSAI QAQNVQISSG QLGGLPAVKG QQLNATIIGK TRL QTAEQF ENILLKVNPD GSQVRLKDVA DVGLGGQDYS INAQFNGSPA SGIAIKLATG ANAL DTAKA IRQTIANLEP FMPQGMKVVY PYDTTPVVSA SIHEVVKTLG EAILLVFLVM YLFLQ NFRA TLIPTIAVPV VLLGTFGVLA AFGFSINTLT MFGMVLAIGL LVDDAIVVVE NVERVM AEE GLSPREAARK SMGQIQGALV GIAMVLSAVF LPMAFFGGST GVIYRQFSIT IVSAMAL SV IVALILTPAL CATMLKPIEK GDHGEHKGGF FGWFNRMFLS TTHGYERGVA SILKHRAP Y LLIYVVIVAG MIWMFTRIPT AFLPDEDQGV LFAQVQTPPG SSAERTQVVV DSMREYLLE KESSSVSSVF TVTGFNFAGR GQSSGMAFIM LKPWEERPGG ENSVFELAKR AQMHFFSFKD AMVFAFAPP SVLELGNATG FDLFLQDQAG VGHEVLLQAR NKFLMLAAQN PALQRVRPNG M SDEPQYKL EIDDEKASAL GVSLADINST VSIAWGSSYV NDFIDRGRVK RVYLQGRPDA RM NPDDLSK WYVRNDKGEM VPFNAFATGK WEYGSPKLER YNGVPAMEIL GEPAPGLSSG DAM AAVEEI VKQLPKGVGY SWTGLSYEER LSGSQAPALY ALSLLVVFLC LAALYESWSI PFSV MLVVP LGVIGALLAT SMRGLSNDVF FQVGLLTTIG LSAKNAILIV EFAKELHEQG KGIVE AAIE ACRMRLRPIV MTSLAFILGV VPLAISTGAG SGSQHAIGTG VIGGMVTATV LAIFWV PLF YVAVSTLFKD EASKQQASVE KGQ |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
緩衝液 | pH: 7.4 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 QUANTUM (4k x 4k) 平均電子線量: 42.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |