+
データを開く
-
基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-10198 | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
タイトル | In-cell S cerevisiae nuclear pore complex | |||||||||
![]() | ||||||||||
![]() |
| |||||||||
生物種 | ![]() ![]() | |||||||||
手法 | サブトモグラム平均法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 25.0 Å | |||||||||
![]() | Beck M / Allegretti M | |||||||||
![]() | ![]() タイトル: In-cell architecture of the nuclear pore and snapshots of its turnover. 著者: Matteo Allegretti / Christian E Zimmerli / Vasileios Rantos / Florian Wilfling / Paolo Ronchi / Herman K H Fung / Chia-Wei Lee / Wim Hagen / Beata Turoňová / Kai Karius / Mandy Börmel / ...著者: Matteo Allegretti / Christian E Zimmerli / Vasileios Rantos / Florian Wilfling / Paolo Ronchi / Herman K H Fung / Chia-Wei Lee / Wim Hagen / Beata Turoňová / Kai Karius / Mandy Börmel / Xiaojie Zhang / Christoph W Müller / Yannick Schwab / Julia Mahamid / Boris Pfander / Jan Kosinski / Martin Beck / ![]() 要旨: Nuclear pore complexes (NPCs) fuse the inner and outer membranes of the nuclear envelope. They comprise hundreds of nucleoporins (Nups) that assemble into multiple subcomplexes and form large central ...Nuclear pore complexes (NPCs) fuse the inner and outer membranes of the nuclear envelope. They comprise hundreds of nucleoporins (Nups) that assemble into multiple subcomplexes and form large central channels for nucleocytoplasmic exchange. How this architecture facilitates messenger RNA export, NPC biogenesis and turnover remains poorly understood. Here we combine in situ structural biology and integrative modelling with correlative light and electron microscopy and molecular perturbation to structurally analyse NPCs in intact Saccharomyces cerevisiae cells within the context of nuclear envelope remodelling. We find an in situ conformation and configuration of the Nup subcomplexes that was unexpected from the results of previous in vitro analyses. The configuration of the Nup159 complex appears critical to spatially accommodate its function as an mRNA export platform, and as a mediator of NPC turnover. The omega-shaped nuclear envelope herniae that accumulate in nup116Δ cells conceal partially assembled NPCs lacking multiple subcomplexes, including the Nup159 complex. Under conditions of starvation, herniae of a second type are formed that cytoplasmically expose NPCs. These results point to a model of NPC turnover in which NPC-containing vesicles bud off from the nuclear envelope before degradation by the autophagy machinery. Our study emphasizes the importance of investigating the structure-function relationship of macromolecular complexes in their cellular context. | |||||||||
履歴 |
|
-
構造の表示
ムービー |
![]() |
---|---|
構造ビューア | EMマップ: ![]() ![]() ![]() |
添付画像 |
-
ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 13.1 MB | ![]() | |
---|---|---|---|---|
ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 8.8 KB 8.8 KB | 表示 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 66.2 KB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 210.5 KB | 表示 | ![]() |
---|---|---|---|---|
文書・詳細版 | ![]() | 209.6 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 6.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 7tbiM C: 同じ文献を引用 ( M: このマップから作成された原子モデル |
---|---|
類似構造データ | |
電子顕微鏡画像生データ | ![]() Data size: 605.7 Data #1: Raw tilt series from S. cerevisiae WT cells containing nuclear pore complexes (each tilt is an aligned average of ~15 frames by serial em) [tilt series] Data #2: Tilt series of WT cerevisiae cells after cleaning bad tilts and dose filtering [tilt series]) |
-
リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
---|
-
マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 6.74 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
|
-添付データ
-
試料の構成要素
-全体 : S cerevisiae nuclear pore complex
全体 | 名称: S cerevisiae nuclear pore complex |
---|---|
要素 |
|
-超分子 #1: S cerevisiae nuclear pore complex
超分子 | 名称: S cerevisiae nuclear pore complex / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1 / 詳細: x |
---|---|
由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
---|---|
![]() | サブトモグラム平均法 |
試料の集合状態 | cell |
-
試料調製
緩衝液 | pH: 7.5 |
---|---|
凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-
電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
---|---|
撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 検出モード: COUNTING / 平均電子線量: 4.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 5.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 2.0 µm |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
-
画像解析
最終 再構成 | 想定した対称性 - 点群: C8 (8回回転対称) / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 25.0 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用したサブトモグラム数: 2000 |
---|---|
抽出 | トモグラム数: 230 / 使用した粒子像数: 4000 |
最終 角度割当 | タイプ: PROJECTION MATCHING |