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- PDB-9u74: Respiratory Syncytial Virus pre-F trimer bound by neutralizing an... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9u74
タイトルRespiratory Syncytial Virus pre-F trimer bound by neutralizing antibody PR306007
要素
  • Fusion glycoprotein F1
  • Fusion glycoprotein F2
  • PR306007 Hight chain protein
  • PR306007 Light chain protein
キーワードSTRUCTURAL PROTEIN/IMMUNE SYSTEM / RSV / pre-F / neutralizing antibody / IMMUNE SYSTEM (includes antibodies / antigens) / STRUCTURAL PROTEIN-IMMUNE SYSTEM complex
機能・相同性
機能・相同性情報


symbiont-mediated induction of syncytium formation / Translation of respiratory syncytial virus mRNAs / RSV-host interactions / Maturation of hRSV A proteins / Assembly and release of respiratory syncytial virus (RSV) virions / Respiratory syncytial virus (RSV) attachment and entry / host cell Golgi membrane / entry receptor-mediated virion attachment to host cell / fusion of virus membrane with host plasma membrane / viral envelope ...symbiont-mediated induction of syncytium formation / Translation of respiratory syncytial virus mRNAs / RSV-host interactions / Maturation of hRSV A proteins / Assembly and release of respiratory syncytial virus (RSV) virions / Respiratory syncytial virus (RSV) attachment and entry / host cell Golgi membrane / entry receptor-mediated virion attachment to host cell / fusion of virus membrane with host plasma membrane / viral envelope / symbiont entry into host cell / host cell plasma membrane / virion membrane / identical protein binding / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Precursor fusion glycoprotein F0, Paramyxoviridae / Fusion glycoprotein F0
類似検索 - ドメイン・相同性
Fusion glycoprotein F0
類似検索 - 構成要素
生物種Respiratory syncytial virus A2 (ウイルス)
Homo sapiens (ヒト)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.08 Å
データ登録者Zheng, Z. / Zixian, S. / Rui, F. / Yu, G.
資金援助 中国, 2件
組織認可番号国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)32271256 中国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)32300146 中国
引用ジャーナル: PLoS Pathog / 年: 2025
タイトル: Discovery and molecular mechanism of potent neutralizing antibody from humanized mice with respiratory syncytial virus.
著者: Zheng Zhang / Rui Feng / Long Zhang / Qi Yang / Xuehua Chen / Xiaoxiao Wang / Cui Nie / Wei Peng / Xiangxi Wang / Ling Zhu / Yu Guo / Zixian Sun /
要旨: Respiratory syncytial virus (RSV) is a leading cause of lower respiratory tract infections among infants and older adults, posing a significant threat to global public health. The prophylactic use of ...Respiratory syncytial virus (RSV) is a leading cause of lower respiratory tract infections among infants and older adults, posing a significant threat to global public health. The prophylactic use of neutralizing antibodies (nAbs) underscores the need to understand elite RSV antibody neutralization mechanisms, which is fundamental for developing next-generation therapies with enhanced potency and broader activity. In this study, we utilized H2L2 transgenic mice encoding human immunoglobulin variable regions for immunization and successfully screened multiple antibodies with significant neutralizing activity using the Beacon Optofluidic system. One of these antibodies, PR306007, exhibited significantly superior broad-spectrum neutralization against both RSV-A and B subgroups. Cryo-electron microscopy (Cryo-EM) structural analysis revealed that PR306007 binds to a unique epitope that overlaps with antigenic sites II and V of the F protein, with its primary binding regions located at the base of the α6 and α7 helices of site II, and residues S173 and N175 of site V. This binding mode offers valuable insights into enhanced neutralization activity and potentially reduces the risk of emerging immune evasive mutants. Furthermore, PR306007 showed potent in vivo antiviral activity against RSV infection and demonstrated good efficacy against both lower and upper respiratory tract infections, making it a promising prophylactic candidate for broad prevention. These findings provide new insights for the future development of RSV vaccines or nAbs.
履歴
登録2025年3月24日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBC
改定 1.02025年11月12日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12025年12月3日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author / em_admin
Item: _citation.journal_volume / _citation.pdbx_database_id_PubMed ..._citation.journal_volume / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _em_admin.last_update

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Fusion glycoprotein F2
B: Fusion glycoprotein F1
C: Fusion glycoprotein F2
D: Fusion glycoprotein F1
E: Fusion glycoprotein F2
F: Fusion glycoprotein F1
G: PR306007 Light chain protein
H: PR306007 Hight chain protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)185,8558
ポリマ－185,8558
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: 電子顕微鏡法, not applicable
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551

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要素

#1: タンパク質 Fusion glycoprotein F2 / F2


分子量: 8758.934 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Respiratory syncytial virus A2 (ウイルス)
発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P03420
#2: タンパク質 Fusion glycoprotein F1 / F1


分子量: 45028.449 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Respiratory syncytial virus A2 (ウイルス)
発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P03420
#3: 抗体 PR306007 Light chain protein


分子量: 11448.681 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)
#4: 抗体 PR306007 Hight chain protein


分子量: 13044.427 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: 3D ARRAY / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: The complex of PR306007 and the RSV A2 pre-F protein
タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT
由来(天然)生物種: Respiratory syncytial virus (ウイルス)
由来(組換発現)生物種: Homo sapiens (ヒト)
ウイルスについての詳細タイプ: SATELLITE
緩衝液pH: 7.2
試料包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
急速凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: TFS KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 1800 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1200 nm
撮影電子線照射量: 60 e/Å2
フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON III (4k x 4k)

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解析

EMソフトウェア
ID名称バージョンカテゴリ
1cryoSPARC粒子像選択
2PHENIX1.20.1_4487モデル精密化
13cryoSPARC３次元再構成
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING ONLY
3次元再構成解像度: 4.08 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 27206 / 対称性のタイプ: POINT
精密化最高解像度: 4.08 Å
立体化学のターゲット値: REAL-SPACE (WEIGHTED MAP SUM AT ATOM CENTERS)
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.00312474
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.62117010
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d4.561773
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.0432100
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.0042145

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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