+
データを開く
-
基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 9r96 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | Cryo-EM structure of the human mitochondrial RNA polymerase transcription initiation complex (POLRMT/TFAM/TFB2M/DNA/RNA) with a slipped 3-mer RNA (pppGpGpA) and GTP poised for catalysis (slipped pre-IC4) | ||||||
要素 |
| ||||||
キーワード | TRANSCRIPTION / POLRMT / TFB2M / TFAM / initiation / transcription initiation / polymerase / h-mtRNAP / y-mtRNAP / mtRNAP / RNA / DNA / RNAP / RNA polymerase / mitochondria / mitochondrial DNA / slippage | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報rRNA (adenine-N6-)-methyltransferase activity / Mitochondrial transcription initiation / mitochondrial DNA-directed RNA polymerase complex / mitochondrial transcription factor activity / mitochondrial promoter sequence-specific DNA binding / mitochondrial respiratory chain complex assembly / transcription initiation at mitochondrial promoter / rRNA (adenine-N6,N6-)-dimethyltransferase activity / Strand-asynchronous mitochondrial DNA replication / mitochondrial DNA replication ...rRNA (adenine-N6-)-methyltransferase activity / Mitochondrial transcription initiation / mitochondrial DNA-directed RNA polymerase complex / mitochondrial transcription factor activity / mitochondrial promoter sequence-specific DNA binding / mitochondrial respiratory chain complex assembly / transcription initiation at mitochondrial promoter / rRNA (adenine-N6,N6-)-dimethyltransferase activity / Strand-asynchronous mitochondrial DNA replication / mitochondrial DNA replication / mitochondrial transcription / rRNA methylation / DNA binding, bending / mitochondrial nucleoid / heat shock protein binding / response to nutrient / Mitochondrial protein degradation / 転移酵素; 一炭素原子の基を移すもの; メチル基を移すもの / Transcriptional activation of mitochondrial biogenesis / transcription coactivator binding / DNA-directed RNA polymerase / DNA-directed RNA polymerase activity / 3'-5'-RNA exonuclease activity / sequence-specific DNA binding / response to hypoxia / transcription cis-regulatory region binding / mitochondrial matrix / chromatin binding / regulation of transcription by RNA polymerase II / positive regulation of DNA-templated transcription / protein-containing complex / mitochondrion / RNA binding / nucleus / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | Homo sapiens (ヒト)synthetic construct (人工物) | ||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.1 Å | ||||||
データ登録者 | Goovaerts, Q. / Shen, J. / Ajjugal, Y. / De Wijngaert, B. / Patel, S.S. / Das, K. | ||||||
| 資金援助 | ベルギー, 1件
| ||||||
引用 | ジャーナル: Mol Cell / 年: 2025タイトル: Human mitochondrial RNA polymerase structures reveal transcription start site and slippage mechanism. 著者: Jiayu Shen / Quinten Goovaerts / Yogeeshwar Ajjugal / Brent De Wijngaert / Kalyan Das / Smita S Patel / ![]() 要旨: Transcription of the human mitochondrial DNA is initiated by POLRMT and initiation factors mitochondrial transcription factor A (TFAM) and mitochondrial transcription factor B2 (TFB2M). We present ...Transcription of the human mitochondrial DNA is initiated by POLRMT and initiation factors mitochondrial transcription factor A (TFAM) and mitochondrial transcription factor B2 (TFB2M). We present cryo-electron microscopy (cryo-EM) structures of three transcription initiation intermediates (pre-catalytic IC3 [pre-IC3], slipped-IC3, and slipped pre-IC4) catalyzing RNA synthesis by normal and slippage pathways with fully resolved transcription bubbles and RNA transcripts starting from the +1 or -1 position. The structural and biochemical studies reveal mechanisms of promoter melting, start site selection, and slippage synthesis. Promoter melting begins at -4 with base-specific interactions of template -4 and -3 guanines with POLRMT and non-template -1 adenine with TFB2M. The NT-stabilizing loop (KLDPRSGGVIKPP) and Y209 of TFB2M and W1026 of POLRMT interact with the non-template strand to guide initiation from the +1 start site. The -1 position is not an alternative start site but supports slippage initiation by base-pairing with a slipped or rebound 2-nt RNA. Cryo-EM resolved additional apo and dimeric complexes whose populations may regulate transcription initiation. | ||||||
| 履歴 |
|
-
構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
|---|
-
ダウンロードとリンク
-
ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 9r96.cif.gz | 391.2 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb9r96.ent.gz | 295.9 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 9r96.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/r9/9r96 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/r9/9r96 | HTTPS FTP |
|---|
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 53854MC ![]() 9gzmC ![]() 9gznC ![]() 9gzoC ![]() 9r95C C: 同じ文献を引用 ( M: このデータのモデリングに利用したマップデータ |
|---|---|
| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 F&H 検索 |
-
リンク
-
集合体
| 登録構造単位 | ![]()
|
|---|---|
| 1 |
|
-
要素
-タンパク質 , 3種, 3分子 ABC
| #1: タンパク質 | 分子量: 134632.344 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: POLRMT / プラスミド: pPROEXHTB / 発現宿主: ![]() |
|---|---|
| #4: タンパク質 | 分子量: 38901.309 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: TFB2M, NS5ATP5 / プラスミド: pT7TEV-HMBP4 / 発現宿主: ![]() 参照: UniProt: Q9H5Q4, 転移酵素; 一炭素原子の基を移すもの; メチル基を移すもの |
| #6: タンパク質 | 分子量: 27637.615 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: TFAM, TCF6, TCF6L2 / プラスミド: pPROEXHTB / 発現宿主: ![]() |
-DNA鎖 , 2種, 2分子 NT
| #2: DNA鎖 | 分子量: 17486.254 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) |
|---|---|
| #3: DNA鎖 | 分子量: 17022.959 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) |
-RNA鎖 , 1種, 1分子 R
| #5: RNA鎖 | 分子量: 1118.620 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) |
|---|
-非ポリマー , 2種, 2分子 


| #7: 化合物 | ChemComp-GTP / |
|---|---|
| #8: 化合物 | ChemComp-MG / |
-詳細
| 研究の焦点であるリガンドがあるか | N |
|---|---|
| Has protein modification | N |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
|---|---|
| EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-
試料調製
| 構成要素 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子量 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 由来(天然) |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 由来(組換発現) |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 緩衝液 | pH: 8 詳細: 30 mM Tris-HCl pH8, 200 mM NaCl, 3 mM DTT, 10 mM MgCl2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 試料 | 濃度: 1.2 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 試料支持 | グリッドの材料: GOLD / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277.15 K 詳細: incubated on the grid for 5 seconds prior to double sided blotting for 3.5 seconds at force 1 |
-
電子顕微鏡撮影
| 顕微鏡 | モデル: TFS GLACIOS |
|---|---|
| 電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 200 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
| 電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 130000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 1800 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 600 nm / Cs: 2.7 mm / C2レンズ絞り径: 20 µm / アライメント法: COMA FREE |
| 試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN / 試料ホルダーモデル: OTHER |
| 撮影 | 電子線照射量: 40 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k) 撮影したグリッド数: 1 |
| 電子光学装置 | エネルギーフィルター名称: TFS Selectris / エネルギーフィルタースリット幅: 20 eV |
-
解析
| EMソフトウェア |
| ||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTF補正 | タイプ: NONE | ||||||||||||||||||||||||
| 対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | ||||||||||||||||||||||||
| 3次元再構成 | 解像度: 3.1 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 155000 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
| 原子モデル構築 | B value: 102 / プロトコル: FLEXIBLE FIT / 空間: REAL / Target criteria: Correlation Coefficient | ||||||||||||||||||||||||
| 拘束条件 |
|
ムービー
コントローラー
万見について




Homo sapiens (ヒト)
ベルギー, 1件
引用










PDBj








































FIELD EMISSION GUN