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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 9r3a | ||||||||||||||||||||||||
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| タイトル | Structure of Stalled Beta-Galactosidase 70S Ribosome Nascent Chain | ||||||||||||||||||||||||
要素 |
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キーワード | RIBOSOME / translation / co-translational folding / nascent chain / protein folding | ||||||||||||||||||||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報negative regulation of cytoplasmic translational initiation / transcription antitermination factor activity, RNA binding / ornithine decarboxylase inhibitor activity / misfolded RNA binding / Group I intron splicing / RNA folding / transcriptional attenuation / endoribonuclease inhibitor activity / positive regulation of ribosome biogenesis / RNA-binding transcription regulator activity ...negative regulation of cytoplasmic translational initiation / transcription antitermination factor activity, RNA binding / ornithine decarboxylase inhibitor activity / misfolded RNA binding / Group I intron splicing / RNA folding / transcriptional attenuation / endoribonuclease inhibitor activity / positive regulation of ribosome biogenesis / RNA-binding transcription regulator activity / four-way junction DNA binding / negative regulation of cytoplasmic translation / DnaA-L2 complex / regulation of mRNA stability / translation repressor activity / negative regulation of translational initiation / negative regulation of DNA-templated DNA replication initiation / mRNA regulatory element binding translation repressor activity / regulation of DNA-templated transcription elongation / positive regulation of RNA splicing / transcription elongation factor complex / cytosolic ribosome assembly / response to reactive oxygen species / ribosome assembly / assembly of large subunit precursor of preribosome / transcription antitermination / DNA endonuclease activity / translational initiation / regulation of cell growth / response to radiation / DNA-templated transcription termination / maintenance of translational fidelity / mRNA 5'-UTR binding / regulation of translation / large ribosomal subunit / ribosomal small subunit assembly / transferase activity / ribosome biogenesis / ribosome binding / ribosomal small subunit biogenesis / 5S rRNA binding / small ribosomal subunit / ribosomal large subunit assembly / small ribosomal subunit rRNA binding / cytosolic small ribosomal subunit / large ribosomal subunit rRNA binding / cytosolic large ribosomal subunit / cytoplasmic translation / tRNA binding / negative regulation of translation / rRNA binding / structural constituent of ribosome / ribosome / translation / response to antibiotic / negative regulation of DNA-templated transcription / hydrolase activity / mRNA binding / DNA binding / RNA binding / zinc ion binding / membrane / cytoplasm / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||||||||||||||
| 生物種 | ![]() ![]() | ||||||||||||||||||||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.86 Å | ||||||||||||||||||||||||
データ登録者 | Jurkeviciute, G. / He, J.Z. / Enchev, R.I. | ||||||||||||||||||||||||
| 資金援助 | European Union, 英国, 5件
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引用 | ジャーナル: Mol Cell / 年: 2026タイトル: The ribosome synchronizes folding and assembly to promote oligomeric protein biogenesis. 著者: Alžběta Roeselová / Santosh Shivakumaraswamy / Gabija Jurkeviciute / Jessica Zhiyun He / Josef Auburger / Jaro L Schmitt / Günter Kramer / Bernd Bukau / Radoslav I Enchev / David Balchin / ![]() 要旨: Natural proteins often form intricate multidomain, oligomeric architectures. This presents a prima facie challenge to cellular homeostasis, as topologically complex proteins seldom refold efficiently ...Natural proteins often form intricate multidomain, oligomeric architectures. This presents a prima facie challenge to cellular homeostasis, as topologically complex proteins seldom refold efficiently in vitro. Here, we show that the efficient folding and assembly of the five-domain homotetramer β-galactosidase is obligatorily coupled to its synthesis on the ribosome, and we define the underlying mechanisms. During refolding from a denaturant, maturation of the catalytic domain is frustrated. Assembly outpaces monomer folding, and non-native oligomers accumulate. Efficient de novo folding is characterized by segmental domain folding, shaped by the binding of a nascent amphipathic helix to a cryptic pocket on uL23 on the ribosome surface. Homomer assembly also initiates cotranslationally via recruitment of a full-length subunit to the nascent polypeptide, and the failure to do so results in misassembly. Our results reveal how the ribosome can dictate the timing of folding and assembly to enable efficient biogenesis of a topologically complex protein. | ||||||||||||||||||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 9r3a.cif.gz | 3.5 MB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb9r3a.ent.gz | 表示 | PDB形式 | |
| PDBx/mmJSON形式 | 9r3a.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/r3/9r3a ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/r3/9r3a | HTTPS FTP |
|---|
-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 53553MC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 F&H 検索 |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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|---|---|
| 1 |
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要素
+Large ribosomal subunit protein ... , 28種, 28分子 01234cefghijklmnopqrstuvwxyz
-RNA鎖 , 6種, 6分子 5AYZab
| #6: RNA鎖 | 分子量: 589.430 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
|---|---|
| #8: RNA鎖 | 分子量: 500090.406 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
| #29: RNA鎖 | 分子量: 24862.746 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
| #30: RNA鎖 | 分子量: 24478.502 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
| #31: RNA鎖 | 分子量: 941811.562 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
| #32: RNA鎖 | 分子量: 38790.090 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
-タンパク質 , 2種, 2分子 6d
| #7: タンパク質 | 分子量: 6196.947 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 詳細: Truncation of full length beta-Galactosidase, 510 amino acids 由来: (組換発現) ![]() 発現宿主: ![]() |
|---|---|
| #34: タンパク質 | 分子量: 22277.535 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
-Small ribosomal subunit protein ... , 20種, 20分子 CDEFGHIJKLMNOPQRSTUV
| #9: タンパク質 | 分子量: 26031.316 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
|---|---|
| #10: タンパク質 | 分子量: 23514.199 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
| #11: タンパク質 | 分子量: 17629.398 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
| #12: タンパク質 | 分子量: 15727.512 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
| #13: タンパク質 | 分子量: 20055.156 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
| #14: タンパク質 | 分子量: 14146.557 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
| #15: タンパク質 | 分子量: 14886.270 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
| #16: タンパク質 | 分子量: 11755.597 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
| #17: タンパク質 | 分子量: 13871.959 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
| #18: タンパク質 | 分子量: 13768.157 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
| #19: タンパク質 | 分子量: 13128.467 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
| #20: タンパク質 | 分子量: 11606.560 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
| #21: タンパク質 | 分子量: 10290.816 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
| #22: タンパク質 | 分子量: 9207.572 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
| #23: タンパク質 | 分子量: 9724.491 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
| #24: タンパク質 | 分子量: 9005.472 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
| #25: タンパク質 | 分子量: 10455.355 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
| #26: タンパク質 | 分子量: 9708.464 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
| #27: タンパク質 | 分子量: 8524.039 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
| #28: タンパク質 | 分子量: 26781.670 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
-非ポリマー , 4種, 421分子 






| #57: 化合物 | | #58: 化合物 | ChemComp-K / #59: 化合物 | ChemComp-MG / #60: 化合物 | ChemComp-PRO / | |
|---|
-詳細
| 研究の焦点であるリガンドがあるか | N |
|---|---|
| Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
|---|---|
| EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
| 構成要素 | 名称: Beta galactosidase Ribosome Nascent Chain / タイプ: RIBOSOME / Entity ID: #1-#7, #9-#41, #43-#56 / 由来: RECOMBINANT |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: ![]() |
| 由来(組換発現) | 生物種: ![]() |
| 緩衝液 | pH: 7.2 |
| 試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
| 試料支持 | グリッドの材料: GOLD |
| 急速凍結 | 凍結剤: ETHANE-PROPANE |
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電子顕微鏡撮影
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
|---|---|
| 顕微鏡 | モデル: TFS KRIOS |
| 電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
| 電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2800 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1300 nm |
| 撮影 | 電子線照射量: 29.8 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k) |
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解析
| EMソフトウェア |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||
| 3次元再構成 | 解像度: 2.86 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 389472 / 対称性のタイプ: POINT |
ムービー
コントローラー
万見について






英国, 5件
引用

PDBj
































FIELD EMISSION GUN