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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 9qxt | |||||||||
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タイトル | E. coli JetABC dimer in the DNA boarding-holding state | |||||||||
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![]() | DNA BINDING PROTEIN / SMC complexes / Wadjet / JetABCD / DNA loop extrusion | |||||||||
機能・相同性 | DNA / DNA (> 10)![]() | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() | |||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.13 Å | |||||||||
![]() | Roisne-Hamelin, F. / Gruber, S. | |||||||||
資金援助 | European Union, ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Mechanism of DNA Entrapment by a Loop-Extruding Wadjet SMC Motor 著者: Roisne-Hamelin, F. / Liu, H.W. / Gruber, S. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 1.6 MB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 表示 | ![]() | |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1.4 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1.5 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 128.5 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 201.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 53444MC ![]() 9qxrC ![]() 9qxsC ![]() 9qxuC ![]() 9qxvC ![]() 9qxxC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 28004.350 Da / 分子数: 4 / 変異: C19S / 由来タイプ: 組換発現 詳細: The last "G" in the theorical sequence is the result of a DNA cloning scar. 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() #2: タンパク質 | 分子量: 57786.848 Da / 分子数: 2 / 変異: C36A / 由来タイプ: 組換発現 詳細: The last "G" in the theorical sequence is the result of a DNA cloning scar. "GPAA" at the begining of the theorical sequence is the remaining of the purification tag after tag cleavage. The ...詳細: The last "G" in the theorical sequence is the result of a DNA cloning scar. "GPAA" at the begining of the theorical sequence is the remaining of the purification tag after tag cleavage. The last "G" in the theorical sequence is the result of a DNA cloning scar. 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() #3: タンパク質 | 分子量: 124570.797 Da / 分子数: 4 / 変異: C61L,C336H,C401R,C568A,N721C,C753S,C942S,C1006S / 由来タイプ: 組換発現 詳細: The last "G" in the theorical sequence is the result of a DNA cloning scar. 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() #4: DNA鎖 | 分子量: 18477.025 Da / 分子数: 2 / 変異: The DNA was modelled as polyAT track. / 由来タイプ: 組換発現 詳細: Only a portion of the plasmid (pSG6085, 1843 bp) has been modelled as polyAT track, because the complex is expected to load at random positions and the local resolution of the DNA does not ...詳細: Only a portion of the plasmid (pSG6085, 1843 bp) has been modelled as polyAT track, because the complex is expected to load at random positions and the local resolution of the DNA does not allow any sequence assignment. 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() ![]() Has protein modification | N | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: Middle-crosslinked JetABC loading on plasmid DNA / タイプ: COMPLEX 詳細: E. coli cysteine-less JetABC crosslinked at the "middle" position was incubated with plasmid DNA in presence of ATP prior grid freezing. Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT |
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分子量 | 実験値: NO |
由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
由来(組換発現) | 生物種: ![]() ![]() |
緩衝液 | pH: 7.5 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 283 K |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: TFS KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2600 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1000 nm |
撮影 | 電子線照射量: 50 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k) 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 26586 |
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解析
EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 4.13 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 63069 / 対称性のタイプ: POINT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | プロトコル: FLEXIBLE FIT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | 3D fitting-ID: 1
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拘束条件 |
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