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- PDB-9pro: Human 19S proteasome bound to TXNL1 PITH domain and PSMD5 -

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登録情報
データベース: PDB / ID: 9pro
タイトルHuman 19S proteasome bound to TXNL1 PITH domain and PSMD5
要素
  • DSS1
  • PSMD5
  • RPN1
  • RPN10
  • RPN11
  • RPN12
  • RPN2
  • RPN3
  • RPN5
  • RPN6
  • RPN7
  • RPN8
  • RPN9
  • RPT1
  • RPT2
  • RPT3
  • RPT4
  • RPT5
  • RPT6
  • TXNL1
キーワードHYDROLASE / Proteasome / 19S / RP / TXNL1 / PSMD5
機能・相同性
機能・相同性情報


proteasome regulatory particle assembly / disulfide oxidoreductase activity / positive regulation of inclusion body assembly / thyrotropin-releasing hormone receptor binding / nuclear proteasome complex / host-mediated perturbation of viral transcription / Impaired BRCA2 translocation to the nucleus / Impaired BRCA2 binding to SEM1 (DSS1) / proteasome accessory complex / integrator complex ...proteasome regulatory particle assembly / disulfide oxidoreductase activity / positive regulation of inclusion body assembly / thyrotropin-releasing hormone receptor binding / nuclear proteasome complex / host-mediated perturbation of viral transcription / Impaired BRCA2 translocation to the nucleus / Impaired BRCA2 binding to SEM1 (DSS1) / proteasome accessory complex / integrator complex / proteasome regulatory particle / cytosolic proteasome complex / positive regulation of proteasomal protein catabolic process / transcription factor binding / proteasome-activating activity / RND1 GTPase cycle / RND2 GTPase cycle / RND3 GTPase cycle / proteasome regulatory particle, lid subcomplex / proteasome regulatory particle, base subcomplex / negative regulation of programmed cell death / RHOBTB1 GTPase cycle / protein K63-linked deubiquitination / RHOV GTPase cycle / metal-dependent deubiquitinase activity / Regulation of ornithine decarboxylase (ODC) / Proteasome assembly / cellular response to type I interferon / Cross-presentation of soluble exogenous antigens (endosomes) / retrograde vesicle-mediated transport, Golgi to endoplasmic reticulum / Somitogenesis / K63-linked deubiquitinase activity / Homologous DNA Pairing and Strand Exchange / Defective homologous recombination repair (HRR) due to BRCA1 loss of function / Defective HDR through Homologous Recombination Repair (HRR) due to PALB2 loss of BRCA1 binding function / Defective HDR through Homologous Recombination Repair (HRR) due to PALB2 loss of BRCA2/RAD51/RAD51C binding function / Resolution of D-loop Structures through Synthesis-Dependent Strand Annealing (SDSA) / Resolution of D-loop Structures through Holliday Junction Intermediates / proteasome binding / RHOU GTPase cycle / Impaired BRCA2 binding to RAD51 / protein-disulfide reductase activity / positive regulation of RNA polymerase II transcription preinitiation complex assembly / general transcription initiation factor binding / Presynaptic phase of homologous DNA pairing and strand exchange / proteasome storage granule / polyubiquitin modification-dependent protein binding / protein deubiquitination / RHOBTB2 GTPase cycle / endopeptidase activator activity / proteasome assembly / mRNA export from nucleus / SARS-CoV-1 targets host intracellular signalling and regulatory pathways / stem cell differentiation / regulation of macroautophagy / proteasome complex / enzyme regulator activity / ERAD pathway / inclusion body / TBP-class protein binding / regulation of proteasomal protein catabolic process / Regulation of activated PAK-2p34 by proteasome mediated degradation / ubiquitin binding / Autodegradation of Cdh1 by Cdh1:APC/C / proteasomal protein catabolic process / APC/C:Cdc20 mediated degradation of Securin / N-glycan trimming in the ER and Calnexin/Calreticulin cycle / Asymmetric localization of PCP proteins / Ubiquitin-dependent degradation of Cyclin D / SCF-beta-TrCP mediated degradation of Emi1 / NIK-->noncanonical NF-kB signaling / AUF1 (hnRNP D0) binds and destabilizes mRNA / TNFR2 non-canonical NF-kB pathway / Assembly of the pre-replicative complex / P-body / Vpu mediated degradation of CD4 / Cdc20:Phospho-APC/C mediated degradation of Cyclin A / Dectin-1 mediated noncanonical NF-kB signaling / Degradation of DVL / Degradation of AXIN / Degradation of CRY and PER proteins / Hh mutants are degraded by ERAD / Activation of NF-kappaB in B cells / G2/M Checkpoints / Degradation of GLI1 by the proteasome / Hedgehog ligand biogenesis / Autodegradation of the E3 ubiquitin ligase COP1 / Regulation of RUNX3 expression and activity / Defective CFTR causes cystic fibrosis / double-strand break repair via homologous recombination / GSK3B and BTRC:CUL1-mediated-degradation of NFE2L2 / Negative regulation of NOTCH4 signaling / AMPK-induced ERAD and lysosome mediated degradation of PD-L1(CD274) / Hedgehog 'on' state / APC/C:Cdh1 mediated degradation of Cdc20 and other APC/C:Cdh1 targeted proteins in late mitosis/early G1 / Vif-mediated degradation of APOBEC3G / FBXL7 down-regulates AURKA during mitotic entry and in early mitosis / Degradation of GLI2 by the proteasome / GLI3 is processed to GLI3R by the proteasome / double-strand break repair via nonhomologous end joining
類似検索 - 分子機能
26S proteasome non-ATPase regulatory subunit 5 / Proteasome non-ATPase 26S subunit / PITH domain / PITH domain superfamily / PITH domain / PITH domain profile. / : / Ubiquitin interaction motif / : / : ...26S proteasome non-ATPase regulatory subunit 5 / Proteasome non-ATPase 26S subunit / PITH domain / PITH domain superfamily / PITH domain / PITH domain profile. / : / Ubiquitin interaction motif / : / : / 26S proteasome regulatory subunit RPN7/PSMD6 C-terminal helix / PSMD3-like, N-terminal TPR repeats / 26S proteasome non-ATPase regulatory subunit Rpn12 / 26S proteasome regulatory subunit, C-terminal / Proteasome regulatory subunit C-terminal / 26S proteasome regulatory subunit RPN5, C-terminal domain / : / 26S proteasome regulatory subunit RPN5 C-terminal domain / PSD13 N-terminal repeats / 26S proteasome regulatory subunit Rpn6, N-terminal / 6S proteasome subunit Rpn6, C-terminal helix domain / 26S proteasome regulatory subunit RPN6 N-terminal domain / 26S proteasome subunit RPN6 C-terminal helix domain / 26S Proteasome non-ATPase regulatory subunit 13 / Proteasome subunit Rpn10 / 26S Proteasome non-ATPase regulatory subunit 7/8 / : / 26S proteasome subunit RPN2, N-terminal domain / 26S proteasome regulatory complex, non-ATPase subcomplex, Rpn2/Psmd1 subunit / 26S proteasome regulatory subunit RPN2, C-terminal / 26S proteasome regulatory subunit RPN2 C-terminal domain / : / 26S proteasome regulatory subunit RPN11 C-terminal domain / 26S proteasome regulatory complex, non-ATPase subcomplex, Rpn1 subunit / RPN1, N-terminal / 26S proteasome non-ATPase regulatory subunit RPN1, C-terminal / RPN1 N-terminal domain / 26S proteasome non-ATPase regulatory subunit RPN1 C-terminal / DSS1/SEM1 / DSS1/SEM1 family / DSS1_SEM1 / Proteasome/cyclosome repeat / Ubiquitin-interacting motif. / Proteasome/cyclosome repeat / : / 26S proteasome regulatory subunit 7, OB domain / von Willebrand factor type A domain / : / : / : / PSMD12/CSN4, N-terminal / 26S proteasome regulatory subunit Rpn7/COP9 signalosome complex subunit 1 / 26S proteasome regulatory subunit Rpn7, N-terminal / 26S proteasome subunit RPN7 / 26S Proteasome non-ATPase regulatory subunit 12/COP9 signalosome complex subunit 4 / : / PCI/PINT associated module / HEAT repeats / Proteasomal ATPase OB C-terminal domain / Proteasomal ATPase OB C-terminal domain / CSN8/PSMD8/EIF3K / CSN8/PSMD8/EIF3K family / Rpn11/EIF3F, C-terminal / Maintenance of mitochondrial structure and function / motif in proteasome subunits, Int-6, Nip-1 and TRIP-15 / : / Thioredoxin / PCI domain / Proteasome component (PCI) domain / PCI domain profile. / Ubiquitin interacting motif / Ubiquitin-interacting motif (UIM) domain profile. / JAB1/Mov34/MPN/PAD-1 ubiquitin protease / Thioredoxin family active site. / Thioredoxin, conserved site / VWFA domain profile. / von Willebrand factor (vWF) type A domain / von Willebrand factor, type A / Thioredoxin domain / JAB/MPN domain / JAB1/MPN/MOV34 metalloenzyme domain / MPN domain / MPN domain profile. / AAA ATPase, AAA+ lid domain / AAA+ lid domain / ATPase, AAA-type, conserved site / AAA-protein family signature. / von Willebrand factor A-like domain superfamily / Galactose-binding-like domain superfamily / ATPase family associated with various cellular activities (AAA) / ATPase, AAA-type, core / Armadillo-like helical / Tetratricopeptide-like helical domain superfamily / Thioredoxin-like superfamily / Armadillo-type fold / Winged helix DNA-binding domain superfamily / Winged helix-like DNA-binding domain superfamily / Nucleic acid-binding, OB-fold / ATPases associated with a variety of cellular activities / AAA+ ATPase domain
類似検索 - ドメイン・相同性
ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE / PHOSPHOTHIOPHOSPHORIC ACID-ADENYLATE ESTER / 26S proteasome non-ATPase regulatory subunit 11 / 26S proteasome non-ATPase regulatory subunit 12 / Ubiquitin C-terminal hydrolase PSMD14 / 26S proteasome non-ATPase regulatory subunit 3 / Thioredoxin-like protein 1 / 26S proteasome regulatory subunit 6A / 26S proteasome regulatory subunit 7 / 26S proteasome regulatory subunit 6B ...ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE / PHOSPHOTHIOPHOSPHORIC ACID-ADENYLATE ESTER / 26S proteasome non-ATPase regulatory subunit 11 / 26S proteasome non-ATPase regulatory subunit 12 / Ubiquitin C-terminal hydrolase PSMD14 / 26S proteasome non-ATPase regulatory subunit 3 / Thioredoxin-like protein 1 / 26S proteasome regulatory subunit 6A / 26S proteasome regulatory subunit 7 / 26S proteasome regulatory subunit 6B / 26S proteasome non-ATPase regulatory subunit 8 / 26S proteasome non-ATPase regulatory subunit 7 / 26S proteasome non-ATPase regulatory subunit 4 / 26S proteasome complex subunit SEM1 / 26S proteasome regulatory subunit 4 / 26S proteasome regulatory subunit 8 / 26S proteasome regulatory subunit 10B / 26S proteasome non-ATPase regulatory subunit 2 / 26S proteasome non-ATPase regulatory subunit 6 / 26S proteasome non-ATPase regulatory subunit 5 / 26S proteasome non-ATPase regulatory subunit 1 / 26S proteasome non-ATPase regulatory subunit 13
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.07 Å
データ登録者Chen, X. / Negi, H. / Walters, K.J.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Cancer Institute (NIH/NCI)1 ZIABC011490 米国
引用ジャーナル: Mol Cell / 年: 2026
タイトル: Structures of dynamic interactors at native proteasomes by PhIX-MS and cryo-electron microscopy.
著者: Kitaik Lee / Hitendra Negi / Xiang Chen / Katerina Atallah-Yunes / Sophia Truslow / Rithik E Castelino / Mary R Guest / Anthony M Ciancone / Xiuxiu Lu / Sergey G Tarasov / Raj Chari / Kylie J ...著者: Kitaik Lee / Hitendra Negi / Xiang Chen / Katerina Atallah-Yunes / Sophia Truslow / Rithik E Castelino / Mary R Guest / Anthony M Ciancone / Xiuxiu Lu / Sergey G Tarasov / Raj Chari / Kylie J Walters / Francis J O'Reilly /
要旨: Molecular machines rely on dynamic, low-affinity interactions to perform their functional roles. We developed PhIX-MS (photo-induced in situ crosslinking-mass spectrometry), a structural proteomics ...Molecular machines rely on dynamic, low-affinity interactions to perform their functional roles. We developed PhIX-MS (photo-induced in situ crosslinking-mass spectrometry), a structural proteomics workflow to capture topological information for such transient interactions in cells by UV-activated crosslinking. Applying PhIX-MS with cryo-electron microscopy (cryo-EM) to proteasomes, we mapped the redox sensor TXNL1 at the proteasome regulatory particle (RP), including its dynamic thioredoxin-like domain near RPN2/PSMD1 and RPN13/ADRM1, where it is ideal for reducing substrates prior to proteolysis. RPs without the proteolytic core particle (CP) were structurally resolved while bound to TXNL1 and/or the chaperone PSMD5/S5b, which inserts its C terminus into the ATPase pore, causing extensive structural rearrangements. Additionally, PhIX-MS and AlphaFold identified the ubiquitin ligase UBE3C/Hul5 at RPN2, RPN3, and a dynamic RPN10 region, tethering UBE3C above the substrate entry channel. Our integrative approach enables the localization of native, low-affinity protein interactions and is broadly applicable to dynamic macromolecular assemblies.
履歴
登録2025年7月24日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02026年7月1日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02026年7月1日Data content type: EM metadata / Data content type: EM metadata / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02026年7月1日Data content type: Additional map / Part number: 1 / Data content type: Additional map / Provider: repository / タイプ: Initial release
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改定 1.02026年7月1日Data content type: Additional map / Part number: 5 / Data content type: Additional map / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02026年7月1日Data content type: FSC / Data content type: FSC / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02026年7月1日Data content type: Half map / Part number: 1 / Data content type: Half map / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02026年7月1日Data content type: Half map / Part number: 2 / Data content type: Half map / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02026年7月1日Data content type: Image / Data content type: Image / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02026年7月1日Data content type: Primary map / Data content type: Primary map / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12026年8月5日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author / em_admin
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _em_admin.last_update
改定 1.12026年8月5日Data content type: EM metadata / Data content type: EM metadata / EM metadata / Group: Database references / Experimental summary / Data content type: EM metadata / EM metadata / EM metadata / カテゴリ: citation / citation_author / em_admin
Data content type: EM metadata / EM metadata ...EM metadata / EM metadata / EM metadata / EM metadata / EM metadata / EM metadata / EM metadata / EM metadata / EM metadata / EM metadata
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _em_admin.last_update
改定 1.22026年8月19日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / em_admin
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _em_admin.last_update
改定 1.22026年8月19日Data content type: EM metadata / Data content type: EM metadata / EM metadata / Group: Database references / Experimental summary / Data content type: EM metadata / EM metadata / カテゴリ: citation / em_admin / Data content type: EM metadata / EM metadata / EM metadata
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _em_admin.last_update

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: RPT1
B: RPT2
C: RPT6
D: RPT3
E: RPT4
F: RPT5
U: RPN2
V: RPN3
W: RPN5
X: RPN6
Y: RPN7
Z: RPN8
a: RPN9
b: RPN10
c: RPN11
d: RPN12
e: DSS1
f: RPN1
g: TXNL1
z: PSMD5
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)992,56229
ポリマ－989,99920
非ポリマー2,5629
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: 電子顕微鏡法, not applicable
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1

-
要素

-
タンパク質 , 20種, 20分子 ABCDEFUVWXYZabcdefgz

#1: タンパク質 RPT1 / 26S proteasome AAA-ATPase subunit RPT1 / Proteasome 26S subunit ATPase 2 / Protein MSS1


分子量: 48700.805 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PSMC2, MSS1 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P35998
#2: タンパク質 RPT2 / P26s4 / 26S proteasome AAA-ATPase subunit RPT2 / Proteasome 26S subunit ATPase 1


分子量: 49260.504 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PSMC1 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P62191
#3: タンパク質 RPT6 / 26S proteasome AAA-ATPase subunit RPT6 / Proteasome 26S subunit ATPase 5 / Proteasome subunit p45 / ...26S proteasome AAA-ATPase subunit RPT6 / Proteasome 26S subunit ATPase 5 / Proteasome subunit p45 / Thyroid hormone receptor-interacting protein 1 / TRIP1 / p45/SUG


分子量: 45694.047 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PSMC5, SUG1 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P62195
#4: タンパク質 RPT3 / 26S proteasome AAA-ATPase subunit RPT3 / MB67-interacting protein / MIP224 / Proteasome 26S subunit ...26S proteasome AAA-ATPase subunit RPT3 / MB67-interacting protein / MIP224 / Proteasome 26S subunit ATPase 4 / Tat-binding protein 7 / TBP-7


分子量: 47426.141 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PSMC4, MIP224, TBP7 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P43686
#5: タンパク質 RPT4 / 26S proteasome AAA-ATPase subunit RPT4 / Proteasome 26S subunit ATPase 6 / Proteasome subunit p42


分子量: 44241.008 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PSMC6, SUG2 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P62333
#6: タンパク質 RPT5 / 26S proteasome AAA-ATPase subunit RPT5 / Proteasome 26S subunit ATPase 3 / Proteasome subunit P50 / ...26S proteasome AAA-ATPase subunit RPT5 / Proteasome 26S subunit ATPase 3 / Proteasome subunit P50 / Tat-binding protein 1 / TBP-1


分子量: 49266.457 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PSMC3, TBP1 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P17980
#7: タンパク質 RPN2 / 26S proteasome regulatory subunit RPN2 / 26S proteasome regulatory subunit S1 / 26S proteasome subunit p112


分子量: 105958.234 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PSMD1 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q99460
#8: タンパク質 RPN3 / 26S proteasome regulatory subunit RPN3 / 26S proteasome regulatory subunit S3 / Proteasome subunit p58


分子量: 61066.500 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PSMD3 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: O43242
#9: タンパク質 RPN5 / 26S proteasome regulatory subunit RPN5 / 26S proteasome regulatory subunit p55


分子量: 52979.359 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PSMD12 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: O00232
#10: タンパク質 RPN6 / 26S proteasome regulatory subunit RPN6 / 26S proteasome regulatory subunit S9 / 26S proteasome ...26S proteasome regulatory subunit RPN6 / 26S proteasome regulatory subunit S9 / 26S proteasome regulatory subunit p44.5


分子量: 47526.688 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PSMD11 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: O00231
#11: タンパク質 RPN7 / 26S proteasome regulatory subunit RPN7 / 26S proteasome regulatory subunit S10 / Breast cancer- ...26S proteasome regulatory subunit RPN7 / 26S proteasome regulatory subunit S10 / Breast cancer-associated protein SGA-113M / Phosphonoformate immuno-associated protein 4 / Proteasome regulatory particle subunit p44S10 / p42A


分子量: 45592.285 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PSMD6, KIAA0107, PFAAP4 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q15008
#12: タンパク質 RPN8 / 26S proteasome regulatory subunit RPN8 / 26S proteasome regulatory subunit S12 / Mov34 protein ...26S proteasome regulatory subunit RPN8 / 26S proteasome regulatory subunit S12 / Mov34 protein homolog / Proteasome subunit p40


分子量: 37086.441 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PSMD7, MOV34L / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P51665
#13: タンパク質 RPN9 / 26S proteasome regulatory subunit RPN9 / 26S proteasome regulatory subunit S11 / 26S proteasome ...26S proteasome regulatory subunit RPN9 / 26S proteasome regulatory subunit S11 / 26S proteasome regulatory subunit p40.5


分子量: 42995.359 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PSMD13 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q9UNM6
#14: タンパク質 RPN10 / 26S proteasome regulatory subunit RPN10 / 26S proteasome regulatory subunit S5A / Antisecretory ...26S proteasome regulatory subunit RPN10 / 26S proteasome regulatory subunit S5A / Antisecretory factor 1 / ASF / Multiubiquitin chain-binding protein


分子量: 40781.590 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PSMD4, MCB1 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P55036
#15: タンパク質 RPN11 / 26S proteasome regulatory subunit RPN11 / 26S proteasome-associated PAD1 homolog 1


分子量: 34620.023 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PSMD14, POH1 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)
参照: UniProt: O00487, 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; オメガペプチターゼ
#16: タンパク質 RPN12 / 26S proteasome regulatory subunit RPN12 / 26S proteasome regulatory subunit S14 / p31


分子量: 39667.871 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PSMD8 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P48556
#17: タンパク質 DSS1 / 26S proteasome complex subunit DSS1 / Deleted in split hand/split foot protein 1 / Split hand/foot ...26S proteasome complex subunit DSS1 / Deleted in split hand/split foot protein 1 / Split hand/foot deleted protein 1 / Split hand/foot malformation type 1 protein


分子量: 8284.611 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: SEM1, C7orf76, DSS1, SHFDG1, SHFM1 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P60896
#18: タンパク質 RPN1 / 26S proteasome regulatory subunit RPN1 / 26S proteasome regulatory subunit S2 / 26S proteasome ...26S proteasome regulatory subunit RPN1 / 26S proteasome regulatory subunit S2 / 26S proteasome subunit p97 / Protein 55.11 / Tumor necrosis factor type 1 receptor-associated protein 2


分子量: 100313.625 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PSMD2, TRAP2 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q13200
#19: タンパク質 TXNL1 / 32 kDa thioredoxin-related protein


分子量: 32284.229 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: TXNL1, TRP32, TXL, TXNL / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: O43396
#20: タンパク質 PSMD5 / 26S protease subunit S5 basic / 26S proteasome subunit S5B


分子量: 56253.441 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PSMD5, KIAA0072 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q16401

-
非ポリマー , 4種, 9分子

#21: 化合物 ChemComp-ADP / ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE


分子量: 427.201 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H15N5O10P2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION / コメント: ADP, エネルギー貯蔵分子*YM
#22: 化合物 ChemComp-AGS / PHOSPHOTHIOPHOSPHORIC ACID-ADENYLATE ESTER / ATP-GAMMA-S / ADENOSINE 5'-(3-THIOTRIPHOSPHATE) / ADENOSINE 5'-(GAMMA-THIOTRIPHOSPHATE) / ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE MONOTHIOPHOSPHATE


分子量: 523.247 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H16N5O12P3S / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
コメント: ATP-gamma-S, エネルギー貯蔵分子類似体*YM
#23: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION


分子量: 24.305 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#24: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: Human proteasome from HCT116 cells / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#20 / 由来: RECOMBINANT
分子量値: 1 MDa / 実験値: NO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
由来(組換発現)生物種: Homo sapiens (ヒト)
緩衝液pH: 7.5
詳細: 50 mM Tris [pH7.5], 50 mM NaCl, 1.5 mM ATP-gamma-S, 5 mM MgCl2 and 2 mM DTT
緩衝液成分
ID濃度名称式Buffer-ID
150 mMTris(hydroxymethyl)aminomethane hydrochlorideC4H12NO3Cl1
250 mMSodium ChlorideNaCl1
31.5 mMATP-gamma-SC10H12N5O12P3S1
45 mMMagnesium chlorideMgCl21
52 mMDithiothreitol(CH(OH)CH2SH)21
試料濃度: 0.75 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
詳細: Quantifoil copper R 1.2/1.3 holey carbon 300 mesh grids (#Q3100CR1.3; Electron Microscopy Sciences).
試料支持詳細: 25 mA / グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3
急速凍結装置: LEICA EM GP / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 85 % / 凍結前の試料温度: 295.15 K

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Talos Arctica / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TALOS ARCTICA
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 200 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 倍率（公称値）: 100000 X / 最大 デフォーカス（公称値）: 2000 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 800 nm / Cs: 2.7 mm
試料ホルダ凍結剤: NITROGEN
試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
撮影平均露光時間: 2.5 sec. / 電子線照射量: 55.6 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 実像数: 40
電子光学装置エネルギーフィルター名称: GIF Bioquantum
画像スキャン横: 5760 / 縦: 4092

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解析

EMソフトウェア
ID名称バージョンカテゴリ
1cryoSPARC4.5.3粒子像選択
2EPU画像取得
4cryoSPARC4.5.3CTF補正
7UCSF ChimeraX1.9モデルフィッティング
8Coot0.9.8.93 ELモデルフィッティング
9ISOLDE1.9モデルフィッティング
11cryoSPARC4.5.3初期オイラー角割当
12cryoSPARC4.5.3最終オイラー角割当
13cryoSPARC4.5.3分類
14cryoSPARC4.5.3３次元再構成
15PHENIX1.21.2モデル精密化
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
粒子像の選択選択した粒子像数: 1504498
3次元再構成解像度: 4.07 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 54253 / 対称性のタイプ: POINT
原子モデル構築B value: 89 / プロトコル: RIGID BODY FIT / 空間: REAL / Target criteria: Cross-correlation coefficient
原子モデル構築

3D fitting-ID: 1

IDPDB-IDPDB chain-IDAccession codeChain-IDInitial refinement model-IDSource nameタイプ
17WSI

7wsi

A7WSIA1PDBexperimental model
27WSI

7wsi

B7WSIB1PDBexperimental model
37WSI

7wsi

C7WSIC1PDBexperimental model
47WSI

7wsi

D7WSID1PDBexperimental model
57WSI

7wsi

E7WSIE1PDBexperimental model
67WSI

7wsi

F7WSIF1PDBexperimental model
77WSI

7wsi

U7WSIU1PDBexperimental model
87WSI

7wsi

V7WSIV1PDBexperimental model
97WSI

7wsi

W7WSIW1PDBexperimental model
107WSI

7wsi

X7WSIX1PDBexperimental model
117WSI

7wsi

Y7WSIY1PDBexperimental model
127WSI

7wsi

Z7WSIZ1PDBexperimental model
137WSI

7wsi

a7WSIa1PDBexperimental model
147WSI

7wsi

b7WSIb1PDBexperimental model
157WSI

7wsi

c7WSIc1PDBexperimental model
167WSI

7wsi

d7WSId1PDBexperimental model
177WSI

7wsi

e7WSIe1PDBexperimental model
187WSI

7wsi

f7WSIf1PDBexperimental model
191WWY

1wwy

g1WWYg2PDBexperimental model
20zAlphaFoldin silico model

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る