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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 9o4o | ||||||
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| タイトル | Cryo-EM structure of CR12044 Fab in complex with influenza virus neuraminidase from A/California/07/2009 (H1N1) | ||||||
要素 |
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キーワード | VIRAL PROTEIN/IMMUNE SYSTEM / Neuraminidase / Hydrolase / Antibody complex / VIRAL PROTEIN / VIRAL PROTEIN-IMMUNE SYSTEM complex | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報exo-alpha-sialidase / exo-alpha-sialidase activity / viral budding from plasma membrane / carbohydrate metabolic process / host cell plasma membrane / virion membrane / membrane / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | Homo sapiens (ヒト)![]() Influenza A virus (A型インフルエンザウイルス) | ||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.53 Å | ||||||
データ登録者 | Jo, G. / Ward, A.B. | ||||||
| 資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: Nat Commun / 年: 2025タイトル: Structural basis of broad protection against influenza virus by human antibodies targeting the neuraminidase active site via a recurring motif in CDR H3. 著者: Gyunghee Jo / Seiya Yamayoshi / Krystal M Ma / Olivia Swanson / Jonathan L Torres / James A Ferguson / Monica L Fernández-Quintero / Jiachen Huang / Jeffrey Copps / Alesandra J Rodriguez / ...著者: Gyunghee Jo / Seiya Yamayoshi / Krystal M Ma / Olivia Swanson / Jonathan L Torres / James A Ferguson / Monica L Fernández-Quintero / Jiachen Huang / Jeffrey Copps / Alesandra J Rodriguez / Jon M Steichen / Yoshihiro Kawaoka / Julianna Han / Andrew B Ward / ![]() 要旨: Influenza viruses evolve rapidly, driving seasonal epidemics and posing global pandemic threats. While neuraminidase (NA) has emerged as a vaccine target, shared molecular features of NA antibody ...Influenza viruses evolve rapidly, driving seasonal epidemics and posing global pandemic threats. While neuraminidase (NA) has emerged as a vaccine target, shared molecular features of NA antibody responses are still not well understood. Here, we describe cryo-electron microscopy structures of the broadly protective human antibody DA03E17, which was previously identified from an H1N1-infected donor, in complex with NA from A/H1N1, A/H3N2, and B/Victoria-lineage viruses. DA03E17 targets the highly conserved NA active site using its long CDR H3, which features a DR (Asp-Arg) motif that engages catalytic residues and mimics sialic acid interactions. We further demonstrate that this motif is conserved among several NA active site-targeting antibodies, indicating a common receptor mimicry strategy. We also identified BCR sequences containing this DR motif across all donors in a healthy human repertoire database, suggesting that such precursors may be relatively common and have vaccine targeting potential. Our findings reveal shared molecular features in NA active site-targeting antibodies that can be harnessed to design broad, immune-focused influenza vaccines. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 9o4o.cif.gz | 480 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb9o4o.ent.gz | 389 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 9o4o.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/o4/9o4o ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/o4/9o4o | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 70109MC ![]() 9cyeC ![]() 9cyfC ![]() 9cygC ![]() 9cyhC ![]() 9cyiC ![]() 9cyjC ![]() 9o4nC ![]() 9o4pC ![]() 9o4qC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
|---|---|
| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 F&H 検索 |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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要素
-抗体 , 2種, 8分子 HEFGLIJK
| #1: 抗体 | 分子量: 13573.864 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)#2: 抗体 | 分子量: 11451.390 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) |
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-タンパク質 / 非ポリマー , 2種, 13分子 ABCD

| #3: タンパク質 | 分子量: 52806.184 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Influenza A virus (A/California/07/2009(H1N1)) (A型インフルエンザウイルス)遺伝子: NA / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: C7FH46, exo-alpha-sialidase#6: 化合物 | ChemComp-CA / |
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-糖 , 2種, 12分子 
| #4: 多糖 | 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-[alpha-L-fucopyranose-(1-6)]2-acetamido-2-deoxy-beta- ...2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-[alpha-L-fucopyranose-(1-6)]2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose #5: 糖 | ChemComp-NAG / |
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-詳細
| 研究の焦点であるリガンドがあるか | N |
|---|---|
| Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
|---|---|
| EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
| 構成要素 | 名称: Cryo-EM structure of CR12044 Fab in complex with influenza virus neuraminidase from A/California/07/2009 (H1N1) タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#3 / 由来: RECOMBINANT |
|---|---|
| 分子量 | 実験値: NO |
| 由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
| 由来(組換発現) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
| 緩衝液 | pH: 7.4 |
| 試料 | 濃度: 0.4 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
| 試料支持 | グリッドの材料: GOLD / グリッドのタイプ: UltrAuFoil R1.2/1.3 |
| 急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277 K |
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電子顕微鏡撮影
| 顕微鏡 | モデル: TFS GLACIOS |
|---|---|
| 電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 200 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
| 電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 190000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 1700 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 700 nm / Cs: 2.7 mm / アライメント法: COMA FREE |
| 試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
| 撮影 | 平均露光時間: 3.06 sec. / 電子線照射量: 45 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k) 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 1684 |
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解析
| EMソフトウェア |
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| CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
| 対称性 | 点対称性: C4 (4回回転対称) | ||||||||||||||||||||||||
| 3次元再構成 | 解像度: 2.53 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 99260 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
| 精密化 | 最高解像度: 2.53 Å 立体化学のターゲット値: REAL-SPACE (WEIGHTED MAP SUM AT ATOM CENTERS) | ||||||||||||||||||||||||
| 拘束条件 |
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ムービー
コントローラー
万見について




Homo sapiens (ヒト)
Influenza A virus (A型インフルエンザウイルス)
米国, 1件
引用



















PDBj




FIELD EMISSION GUN