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- PDB-9lq4: Structure of the human monomeric NLRP7-TCL1A complex -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9lq4
タイトルStructure of the human monomeric NLRP7-TCL1A complex
要素
  • Isoform 3 of NACHT, LRR and PYD domains-containing protein 7
  • T-cell leukemia/lymphoma protein 1A
キーワードSIGNALING PROTEIN / subcortical maternal complex
機能・相同性
機能・相同性情報


interleukin-1 binding / positive regulation of embryonic development / caspase binding / aspartic-type endopeptidase inhibitor activity / establishment of spindle localization / negative regulation of protein processing / negative regulation of interleukin-1 beta production / cellular response to interleukin-1 / negative regulation of cytokine production involved in inflammatory response / protein serine/threonine kinase activator activity ...interleukin-1 binding / positive regulation of embryonic development / caspase binding / aspartic-type endopeptidase inhibitor activity / establishment of spindle localization / negative regulation of protein processing / negative regulation of interleukin-1 beta production / cellular response to interleukin-1 / negative regulation of cytokine production involved in inflammatory response / protein serine/threonine kinase activator activity / cellular response to lipopolysaccharide / regulation of inflammatory response / cell cortex / intracellular signal transduction / protein kinase binding / endoplasmic reticulum / nucleoplasm / ATP binding / identical protein binding / nucleus / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
TCL1/MTCP1 / TCL1/MTCP1 superfamily / TCL1/MTCP1 family / : / NACHT, LRR and PYD domains-containing protein, helical domain HD2 / NLRC4 helical domain HD2 / NOD2, winged helix domain / NOD2 winged helix domain / NACHT nucleoside triphosphatase / NACHT domain ...TCL1/MTCP1 / TCL1/MTCP1 superfamily / TCL1/MTCP1 family / : / NACHT, LRR and PYD domains-containing protein, helical domain HD2 / NLRC4 helical domain HD2 / NOD2, winged helix domain / NOD2 winged helix domain / NACHT nucleoside triphosphatase / NACHT domain / NACHT-NTPase domain profile. / DAPIN domain profile. / DAPIN domain / PAAD/DAPIN/Pyrin domain / PAAD/DAPIN/Pyrin domain / Leucine rich repeat, ribonuclease inhibitor type / Leucine Rich repeat / Death-like domain superfamily / Leucine-rich repeat / Leucine-rich repeat domain superfamily / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
T-cell leukemia/lymphoma protein 1A / NACHT, LRR and PYD domains-containing protein 7
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.12 Å
データ登録者Liu, Q.T. / Li, J.H.
資金援助 中国, 1件
組織認可番号国
National Natural Science Foundation of China (NSFC) 中国
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2026
タイトル: TCL1A mediates DNA methylation defects in recurrent hydatidiform mole with NLRP7 pathogenic variants.
著者: Zheng Gao / Qingting Liu / Lei Li / Ting Hu / Xukun Lu / Yu Wu / Dandan Qin / Xiaoxiao Wang / Chen Gu / Jinhong Li / Chengpeng Xu / Dan Zhou / Fan Zhou / YanLing Bai / Xiangjin Kang / ...著者: Zheng Gao / Qingting Liu / Lei Li / Ting Hu / Xukun Lu / Yu Wu / Dandan Qin / Xiaoxiao Wang / Chen Gu / Jinhong Li / Chengpeng Xu / Dan Zhou / Fan Zhou / YanLing Bai / Xiangjin Kang / Jianqiao Liu / Dong Deng / Lei Li /
要旨: Pathogenic variants in NLRP7, implicated in 55% of recurrent hydatidiform mole characterized by hypomethylation at maternally methylated imprinted regions, are proposed to disrupt de novo DNA ...Pathogenic variants in NLRP7, implicated in 55% of recurrent hydatidiform mole characterized by hypomethylation at maternally methylated imprinted regions, are proposed to disrupt de novo DNA methylation in human oocytes. However, the precise mechanism remains unclear. Here, we identify TCL1A, a DNMT3A inhibitor, as an endogenous NLRP7-interacting partner. The cryo-EM structure of the NLRP7-TCL1A complex reveals its fundamental architecture. Comprehensive analysis demonstrates that the majority of recurrent hydatidiform mole-causing NLRP7 variants impair its interaction with TCL1A. Mechanistically, NLRP7 potentially safeguards oocyte methylome by sequestering TCL1A in the cytoplasm, thereby preventing its nuclear entry and subsequent suppression of DNMT3A-mediated de novo methylation. Combining in silico predictions and interaction analysis, we identify L766R as a pathogenic variant. These findings propose a cytoplasmic regulatory mechanism governing nuclear DNA methylation, explaining the hypomethylation pathogenesis in NLRP7 variant-associated recurrent hydatidiform mole.
履歴
登録2025年1月27日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBC
改定 1.02025年12月10日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02025年12月10日Data content type: EM metadata / Data content type: EM metadata / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02025年12月10日Data content type: FSC / Data content type: FSC / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02025年12月10日Data content type: Half map / Part number: 1 / Data content type: Half map / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02025年12月10日Data content type: Half map / Part number: 2 / Data content type: Half map / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02025年12月10日Data content type: Image / Data content type: Image / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02025年12月10日Data content type: Primary map / Data content type: Primary map / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12026年4月15日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author / em_admin
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _em_admin.last_update
改定 2.02026年4月15日Data content type: EM metadata / Data content type: EM metadata / EM metadata / Group: Database references / Experimental summary / Data content type: EM metadata / EM metadata / EM metadata / カテゴリ: citation / citation_author / em_admin
Data content type: EM metadata / EM metadata ...EM metadata / EM metadata / EM metadata / EM metadata / EM metadata / EM metadata / EM metadata / EM metadata / EM metadata / EM metadata
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _em_admin.last_update

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Isoform 3 of NACHT, LRR and PYD domains-containing protein 7
F: T-cell leukemia/lymphoma protein 1A
G: T-cell leukemia/lymphoma protein 1A


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)143,7943
ポリマ－143,7943
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: 電子顕微鏡法, not applicable
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1

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要素

#1: タンパク質 Isoform 3 of NACHT, LRR and PYD domains-containing protein 7 / Nucleotide-binding oligomerization domain protein 12 / PYRIN-containing APAF1-like protein 3


分子量: 118448.906 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: NLRP7, NALP7, NOD12, PYPAF3 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q8WX94
#2: タンパク質 T-cell leukemia/lymphoma protein 1A / Oncogene TCL-1 / Oncogene TCL1 / Protein p14 TCL1


分子量: 12672.580 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: TCL1A, TCL1 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P56279
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: Structure of human monomeric NLRP7-TCL1A complex / タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT
分子量実験値: NO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
由来(組換発現)生物種: Homo sapiens (ヒト)
緩衝液pH: 7.5 / 詳細: 25mM Hepes pH 7.5, 150mM NaCl,5 mM DTT
緩衝液成分
ID濃度名称式Buffer-ID
1150 mMsodium chlorideNaCl1
225 mM4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazineethanesulfonic acidHepes1
35 mMDithiothreitolDTT1
試料濃度: 2.3 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES / 詳細: This sample was monodisperse
試料支持グリッドの材料: GOLD / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3
急速凍結装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277 K / 詳細: Vitrification carried out in argon atmosphere

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: TFS KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 1800 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1100 nm
撮影電子線照射量: 51.36 e/Å2
フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k)

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解析

EMソフトウェア名称: PHENIX / カテゴリ: モデル精密化
CTF補正タイプ: NONE
3次元再構成解像度: 4.12 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 1195156 / 対称性のタイプ: POINT
精密化最高解像度: 4.12 Å
立体化学のターゲット値: REAL-SPACE (WEIGHTED MAP SUM AT ATOM CENTERS)
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.0116792
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.86622737
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d3.8172196
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.0372565
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.0032878

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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