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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 9lq1 | ||||||||||||||||||||||||||||||
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| タイトル | Structure of human DNMT3A-TCL1A complex | ||||||||||||||||||||||||||||||
要素 |
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キーワード | TRANSFERASE / complex | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報transposable element silencing by piRNA-mediated DNA methylation / positive regulation of cellular response to hypoxia / protein-cysteine methyltransferase activity / regulatory ncRNA-mediated heterochromatin formation / cellular response to bisphenol A / unmethylated CpG binding / DNA (cytosine-5-)-methyltransferase / DNA (cytosine-5-)-methyltransferase activity / autosome genomic imprinting / SUMOylation of DNA methylation proteins ...transposable element silencing by piRNA-mediated DNA methylation / positive regulation of cellular response to hypoxia / protein-cysteine methyltransferase activity / regulatory ncRNA-mediated heterochromatin formation / cellular response to bisphenol A / unmethylated CpG binding / DNA (cytosine-5-)-methyltransferase / DNA (cytosine-5-)-methyltransferase activity / autosome genomic imprinting / SUMOylation of DNA methylation proteins / XY body / oocyte development / response to vitamin A / DNA methylation-dependent constitutive heterochromatin formation / response to ionizing radiation / hepatocyte apoptotic process / negative regulation of gene expression via chromosomal CpG island methylation / lncRNA binding / chromosome, centromeric region / cellular response to ethanol / catalytic complex / heterochromatin / 転移酵素; 一炭素原子の基を移すもの; メチル基を移すもの / DNA methylation / protein serine/threonine kinase activator activity / PRC2 methylates histones and DNA / post-embryonic development / Defective pyroptosis / response to cocaine / Regulation of endogenous retroelements by Piwi-interacting RNAs (piRNAs) / cellular response to amino acid stimulus / euchromatin / response to lead ion / response to toxic substance / RMTs methylate histone arginines / neuron differentiation / nuclear matrix / transcription corepressor activity / response to estradiol / methylation / spermatogenesis / cellular response to hypoxia / RNA polymerase II-specific DNA-binding transcription factor binding / intracellular signal transduction / RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding / response to xenobiotic stimulus / negative regulation of DNA-templated transcription / chromatin binding / protein kinase binding / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / endoplasmic reticulum / DNA binding / zinc ion binding / nucleoplasm / identical protein binding / nucleus / cytoplasm / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.36 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||
データ登録者 | Liu, Q.T. / Li, J.H. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 資金援助 | 中国, 1件
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引用 | ジャーナル: Nat Commun / 年: 2026タイトル: Molecular basis for the inhibition of de novo DNA methylation by TCL1A. 著者: Qingting Liu / Jinhong Li / Xiaoxiao Wang / Yaozong Li / Yu Wu / Zhuo Han / Zixin Guo / Li Guo / Xiang Wang / Gang Yuan / Zheng Gao / Lei Li / Dong Deng / ![]() 要旨: DNA methyltransferases DNMT3A/B mediate de novo DNA methylation, essential for embryonic development and cell fate determination. Dysregulation of DNMT3A/B causes developmental defects and ...DNA methyltransferases DNMT3A/B mediate de novo DNA methylation, essential for embryonic development and cell fate determination. Dysregulation of DNMT3A/B causes developmental defects and tumorigenesis. TCL1A is critical for embryogenesis but promotes lymphomagenesis when deregulated. Previous studies suggested TCL1A binds DNMT3A/B and inhibits their activity, but the mechanism remained unclear. Here, we report the cryo-EM structure of the DNMT3A-TCL1A complex, which comprises a DNMT3A dimer bound by two TCL1A dimers. TCL1A interacts with the catalytic domain of DNMT3A, overlapping with the DNMT3L-binding site, and induces extended conformational rearrangements. The target recognition domain and catalytic loop shift markedly, reducing DNA accessibility, while the catalytic loop occupies the SAM-binding pocket, thereby blocking methyltransferase activity. Supported by biochemical assays and molecular dynamics simulations, we propose a dynamic inhibition mechanism in which TCL1A exploits DNMT3A conformational plasticity to suppress de novo DNA methylation. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 9lq1.cif.gz | 287.3 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb9lq1.ent.gz | 表示 | PDB形式 | |
| PDBx/mmJSON形式 | 9lq1.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/lq/9lq1 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/lq/9lq1 | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 63290MC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 F&H 検索 |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 101997.477 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: DNMT3A発現宿主: ![]() 参照: UniProt: Q9Y6K1, DNA (cytosine-5-)-methyltransferase, 転移酵素; 一炭素原子の基を移すもの; メチル基を移すもの #2: タンパク質 | 分子量: 13475.537 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: TCL1A, TCL1発現宿主: ![]() 参照: UniProt: P56279 #3: 化合物 | ChemComp-ZN / 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | Has protein modification | N | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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| EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
| 構成要素 | 名称: Structure of human DNMT3A-TCL1A complex / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#2 / 由来: RECOMBINANT | ||||||||||||||||||||
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| 分子量 | 実験値: NO | ||||||||||||||||||||
| 由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) | ||||||||||||||||||||
| 由来(組換発現) | 生物種: ![]() | ||||||||||||||||||||
| 緩衝液 | pH: 8 / 詳細: 25mM Tris pH 8.0, 150mM NaCl,5 mM DTT | ||||||||||||||||||||
| 緩衝液成分 |
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| 試料 | 濃度: 2 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES / 詳細: This sample was monodisperse | ||||||||||||||||||||
| 試料支持 | グリッドの材料: GOLD / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3 | ||||||||||||||||||||
| 急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277 K / 詳細: Vitrification carried out in argon atmosphere |
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電子顕微鏡撮影
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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| 顕微鏡 | モデル: TFS KRIOS |
| 電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
| 電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 1800 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1100 nm |
| 撮影 | 電子線照射量: 51.36 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) |
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解析
| EMソフトウェア |
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| CTF補正 | タイプ: NONE | ||||||||||||||||||||||||
| 3次元再構成 | 解像度: 3.36 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 2226401 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
| 精密化 | 最高解像度: 3.36 Å 立体化学のターゲット値: REAL-SPACE (WEIGHTED MAP SUM AT ATOM CENTERS) | ||||||||||||||||||||||||
| 拘束条件 |
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ムービー
コントローラー
万見について




Homo sapiens (ヒト)
中国, 1件
引用

PDBj





FIELD EMISSION GUN