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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 9hc4 | ||||||||||||||||||||||||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of P. urativorans 70S ribosome with 2 copies of bS20. | ||||||||||||||||||||||||||||||
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![]() | RIBOSOME / ribosome heterogeneity / functionally specialized ribosomes / polysome | ||||||||||||||||||||||||||||||
機能・相同性 | ![]() large ribosomal subunit / transferase activity / ribosomal small subunit biogenesis / ribosomal small subunit assembly / small ribosomal subunit / 5S rRNA binding / ribosomal large subunit assembly / cytosolic small ribosomal subunit / large ribosomal subunit rRNA binding / small ribosomal subunit rRNA binding ...large ribosomal subunit / transferase activity / ribosomal small subunit biogenesis / ribosomal small subunit assembly / small ribosomal subunit / 5S rRNA binding / ribosomal large subunit assembly / cytosolic small ribosomal subunit / large ribosomal subunit rRNA binding / small ribosomal subunit rRNA binding / cytosolic large ribosomal subunit / cytoplasmic translation / tRNA binding / negative regulation of translation / rRNA binding / structural constituent of ribosome / ribosome / translation / ribonucleoprotein complex / mRNA binding / RNA binding / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||||||||||||||||||||
生物種 | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.2 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | Helena-Bueno, K. / Hill, C.H. / Melnikov, S.V. | ||||||||||||||||||||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Structurally heterogeneous ribosomes cooperate in protein synthesis in bacterial cells. 著者: Karla Helena-Bueno / Sophie Kopetschke / Sebastian Filbeck / Lewis I Chan / Sonia Birsan / Arnaud Baslé / Maisie Hudson / Stefan Pfeffer / Chris H Hill / Sergey V Melnikov / ![]() ![]() 要旨: Ribosome heterogeneity is a paradigm in biology, pertaining to the existence of structurally distinct populations of ribosomes within a single organism or cell. This concept suggests that ...Ribosome heterogeneity is a paradigm in biology, pertaining to the existence of structurally distinct populations of ribosomes within a single organism or cell. This concept suggests that structurally distinct pools of ribosomes have different functional properties and may be used to translate specific mRNAs. However, it is unknown to what extent structural heterogeneity reflects genuine functional specialization rather than stochastic variations in ribosome assembly. Here, we address this question by combining cryo-electron microscopy and tomography to observe individual structurally heterogeneous ribosomes in bacterial cells. We show that 70% of ribosomes in Psychrobacter urativorans contain a second copy of the ribosomal protein bS20 at a previously unknown binding site on the large ribosomal subunit. We then determine that this second bS20 copy appears to be functionally neutral. This demonstrates that ribosome heterogeneity does not necessarily lead to functional specialization, even when it involves significant variations such as the presence or absence of a ribosomal protein. Instead, we show that heterogeneous ribosomes can cooperate in general protein synthesis rather than specialize in translating discrete populations of mRNA. | ||||||||||||||||||||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 3 MB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 表示 | ![]() | |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1.8 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1.9 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 201.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 354.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 52036MC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
-Small ribosomal subunit protein ... , 20種, 21分子 FR3A4E5L6FGHKOLMMSPBQGSCTKUNVJYQZPjDmToA
#1: タンパク質 | 分子量: 14278.470 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() 参照: UniProt: A0A0M4T6M9 |
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#3: タンパク質 | 分子量: 8973.312 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() 参照: UniProt: A0A0M5MK69 |
#4: タンパク質 | 分子量: 29465.469 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() 参照: UniProt: A0A0M4TFJ4 |
#5: タンパク質 | 分子量: 18192.918 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() 参照: UniProt: A0A0M3V8J0 |
#6: タンパク質 | 分子量: 13753.143 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() 参照: UniProt: A0A0M4U4C3 |
#15: タンパク質 | 分子量: 15839.572 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() 参照: UniProt: A0A0M4U628 |
#19: タンパク質 | 分子量: 11777.817 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() 参照: UniProt: A0A0M3V8P8 |
#20: タンパク質 | 分子量: 10218.672 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() 参照: UniProt: A0A0M4TF29 |
#21: タンパク質 | 分子量: 13244.396 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() 参照: UniProt: A0A0M5MJL8 |
#23: タンパク質 | 分子量: 10336.156 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() 参照: UniProt: A0A0M4TUJ8 |
#24: タンパク質 | 分子量: 14086.257 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() 参照: UniProt: A0A0M4U618 |
#26: タンパク質 | 分子量: 17760.559 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() 参照: UniProt: A0A0M3V8N5 |
#27: タンパク質 | 分子量: 27120.340 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() 参照: UniProt: A0A0M4T6V9 |
#28: タンパク質 | 分子量: 13676.589 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() 参照: UniProt: A0A0M3V8P6 |
#29: タンパク質 | 分子量: 8548.242 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() 参照: UniProt: A0A0M4SY21 |
#32: タンパク質 | 分子量: 11635.426 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() 参照: UniProt: A0A0M4TE68 |
#33: タンパク質 | 分子量: 10362.991 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() 参照: UniProt: A0A0M4U401 |
#43: タンパク質 | 分子量: 9955.363 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() 参照: UniProt: A0A0M4T275 |
#46: タンパク質 | 分子量: 24279.043 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() 参照: UniProt: A0A0M4TE52 |
#48: タンパク質 | 分子量: 9980.646 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() 参照: UniProt: A0A0M4T3R2 |
+Large ribosomal subunit protein ... , 29種, 29分子 C1F7E9aAMBUCWDXERFVHTIfJPOGRYWIXBaQbNcKdJeAfLgdhOibkClSnep
-RNA鎖 , 3種, 3分子 D8iNZ2
#50: RNA鎖 | 分子量: 36948.945 Da / 分子数: 1 / Mutation: insertion of 85, C89A / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() 参照: GenBank: 930356181 |
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#51: RNA鎖 | 分子量: 514644.531 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() |
#52: RNA鎖 | 分子量: 933563.125 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() 参照: GenBank: 930356181 |
-詳細
Has protein modification | N |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: 70S ribosome / タイプ: RIBOSOME / Entity ID: all / 由来: NATURAL |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
緩衝液 | pH: 7.5 |
試料 | 濃度: 0.75 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
顕微鏡 | モデル: TFS GLACIOS |
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電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 1250 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 500 nm |
撮影 | 電子線照射量: 50 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k) |
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解析
EMソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.18.2_3874: / カテゴリ: モデル精密化 |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION |
3次元再構成 | 解像度: 3.2 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 19576 / 対称性のタイプ: POINT |