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万見
- PDB-9gsz: Human monocarboxylate transporter 10 bound to L-thyroxine -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9gsz
タイトルHuman monocarboxylate transporter 10 bound to L-thyroxine
要素Monocarboxylate transporter 10
キーワードTRANSPORT PROTEIN / L-thyroxine / Thyroid / Transporter
機能・相同性
機能・相同性情報


L-tyrosine transmembrane transporter activity / L-phenylalanine transmembrane transporter activity / aromatic amino acid transport / thyroid-stimulating hormone secretion / L-tryptophan transmembrane transporter activity / aromatic amino acid transmembrane transporter activity / thyroid hormone transmembrane transporter activity / thyroid hormone transport / thyroid hormone generation / Amino acid transport across the plasma membrane ...L-tyrosine transmembrane transporter activity / L-phenylalanine transmembrane transporter activity / aromatic amino acid transport / thyroid-stimulating hormone secretion / L-tryptophan transmembrane transporter activity / aromatic amino acid transmembrane transporter activity / thyroid hormone transmembrane transporter activity / thyroid hormone transport / thyroid hormone generation / Amino acid transport across the plasma membrane / amino acid transmembrane transporter activity / amino acid transport / transmembrane transporter activity / cell junction / basolateral plasma membrane / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
: / Major facilitator superfamily / Major Facilitator Superfamily / Major facilitator superfamily domain / Major facilitator superfamily (MFS) profile. / MFS transporter superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
3,5,3',5'-TETRAIODO-L-THYRONINE / Monocarboxylate transporter 10
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.8 Å
データ登録者Coscia, F. / Tassinari, M.
資金援助European Union, 1件
組織認可番号国
European Research Council (ERC)101041298European Union
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2025
タイトル: Molecular mechanism of thyroxine transport by monocarboxylate transporters.
著者: Matteo Tassinari / Giorgia Tanzi / Francesco Maggiore / Stefan Groeneweg / Ferdy S van Geest / Matthijs E T Freund / Christiaan J Stavast / Irene Boniardi / Sebastiano Pasqualato / W Edward ...著者: Matteo Tassinari / Giorgia Tanzi / Francesco Maggiore / Stefan Groeneweg / Ferdy S van Geest / Matthijs E T Freund / Christiaan J Stavast / Irene Boniardi / Sebastiano Pasqualato / W Edward Visser / Francesca Coscia /
要旨: Thyroid hormones (the common name for prohormone thyroxine and the bioactive form triiodothyronine) control major developmental and metabolic processes. Release of thyroid hormones from the thyroid ...Thyroid hormones (the common name for prohormone thyroxine and the bioactive form triiodothyronine) control major developmental and metabolic processes. Release of thyroid hormones from the thyroid gland into the bloodstream and their transport into target cells is facilitated by plasma membrane transporters, including monocarboxylate transporter (MCT)8 and the highly homologous MCT10. However, the molecular mechanism underlying thyroid hormone transport is unknown. The relevance of such transporters is illustrated in patients with MCT8 deficiency, a severe neurodevelopmental and metabolic disorder. Using cryogenic-sample electron microscopy (cryo-EM), we determined the ligand-free and thyroxine-bound human MCT8 structures in the outward-facing state and the thyroxine-bound human MCT10 in the inward-facing state. Our structural analysis revealed a network of conserved gate residues involved in conformational changes upon thyroxine binding, triggering ligand release in the opposite compartment. We then determined the structure of a folded but inactive patient-derived MCT8 mutant, indicating a subtle conformational change which explains its reduced transport activity. Finally, we report a structure of MCT8 bound to its inhibitor silychristin, locked in the outward-facing state, revealing the molecular basis of its action and specificity. Taken together, this study advances mechanistic understanding of normal and disordered thyroid hormone transport.
履歴
登録2024年9月16日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02025年5月21日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02025年5月21日Data content type: EM metadata / Data content type: EM metadata / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02025年5月21日Data content type: FSC / Data content type: FSC / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02025年5月21日Data content type: Half map / Part number: 1 / Data content type: Half map / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02025年5月21日Data content type: Half map / Part number: 2 / Data content type: Half map / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02025年5月21日Data content type: Image / Data content type: Image / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02025年5月21日Data content type: Primary map / Data content type: Primary map / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12025年6月11日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author / em_admin
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _em_admin.last_update

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Monocarboxylate transporter 10
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)54,0192
ポリマ－53,2421
非ポリマー7771
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: 電子顕微鏡法, not applicable
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551

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要素

#1: タンパク質 Monocarboxylate transporter 10 / MCT 10 / Aromatic amino acid transporter 1 / Solute carrier family 16 member 10 / T-type amino acid ...MCT 10 / Aromatic amino acid transporter 1 / Solute carrier family 16 member 10 / T-type amino acid transporter 1


分子量: 53242.465 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: SLC16A10, MCT10, TAT1 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q8TF71
#2: 化合物 ChemComp-T44 / 3,5,3',5'-TETRAIODO-L-THYRONINE


分子量: 776.870 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C15H11I4NO4 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: Monocarboxylate transporter 10 bound to anti-alfa nanobody and L-thyroxine
タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1 / 由来: RECOMBINANT
分子量値: 0.05 MDa / 実験値: NO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
由来(組換発現)生物種: Homo sapiens (ヒト)
緩衝液pH: 7.5
緩衝液成分
ID濃度名称式Buffer-ID
1150 mMsodium chlorideNaCl1
225 mMHepesC8H18N2O4S1
試料濃度: 0.5 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES / 詳細: This sample was monodisperse
試料支持グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 200 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3
急速凍結装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 279.15 K

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 2000 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 800 nm
撮影平均露光時間: 6.5 sec. / 電子線照射量: 70 e/Å2
フィルム・検出器のモデル: TFS FALCON 4i (4k x 4k)
撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 36610

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解析

EMソフトウェア
ID名称バージョンカテゴリ詳細
1cryoSPARC粒子像選択
4cryoSPARCCTF補正
7ISOLDEモデルフィッティング
11RELION5分類blush
13PHENIX1.20.1_4487:モデル精密化
CTF補正タイプ: NONE
粒子像の選択選択した粒子像数: 9500000
3次元再構成解像度: 3.8 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 57707 / 対称性のタイプ: POINT
原子モデル構築プロトコル: AB INITIO MODEL / 空間: REAL
原子モデル構築詳細: model generated from PDB 7YR5 / Source name: ITasser / タイプ: in silico model
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.0033044
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.5214128
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d10.7791050
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.04478
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.004501

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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