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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 9g9t | ||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of the Toxoplasma gondii respiratory chain complex III inhibited by ELQ-300 | ||||||
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![]() | ELECTRON TRANSPORT / cytochrome bc1 complex / complex III / respiratory chain | ||||||
機能・相同性 | ![]() quinol-cytochrome-c reductase / mitochondrial processing peptidase / respiratory chain complex III / quinol-cytochrome-c reductase activity / mitochondrial electron transport, ubiquinol to cytochrome c / metalloendopeptidase activity / 2 iron, 2 sulfur cluster binding / electron transfer activity / mitochondrial inner membrane / heme binding ...quinol-cytochrome-c reductase / mitochondrial processing peptidase / respiratory chain complex III / quinol-cytochrome-c reductase activity / mitochondrial electron transport, ubiquinol to cytochrome c / metalloendopeptidase activity / 2 iron, 2 sulfur cluster binding / electron transfer activity / mitochondrial inner membrane / heme binding / mitochondrion / proteolysis / metal ion binding / membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 1.8 Å | ||||||
![]() | MacLean, A. / Muhleip, A. | ||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Structure, assembly and inhibition of the Toxoplasma gondii respiratory chain supercomplex. 著者: Andrew E MacLean / Shikha Shikha / Mariana Ferreira Silva / Max J Gramelspacher / Aaron Nilsen / Katherine M Liebman / Sovitj Pou / Rolf W Winter / Amit Meir / Michael K Riscoe / J Stone ...著者: Andrew E MacLean / Shikha Shikha / Mariana Ferreira Silva / Max J Gramelspacher / Aaron Nilsen / Katherine M Liebman / Sovitj Pou / Rolf W Winter / Amit Meir / Michael K Riscoe / J Stone Doggett / Lilach Sheiner / Alexander Mühleip / ![]() ![]() ![]() 要旨: The apicomplexan mitochondrial electron transport chain is essential for parasite survival and displays a divergent subunit composition. Here we report cryo-electron microscopy structures of an ...The apicomplexan mitochondrial electron transport chain is essential for parasite survival and displays a divergent subunit composition. Here we report cryo-electron microscopy structures of an apicomplexan III-IV supercomplex and of the drug target complex III. The supercomplex structure reveals how clade-specific subunits form an apicomplexan-conserved III-IV interface with a unique, kinked architecture, suggesting that supercomplexes evolved independently in different eukaryotic lineages. A knockout resulting in supercomplex disassembly challenges the proposed role of III-IV in electron transfer efficiency as suggested for mammals. Nevertheless, knockout analysis indicates that III-IV is critical for parasite fitness. The complexes from the model parasite Toxoplasma gondii were inhibited with the antimalarial atovaquone, revealing interactions underpinning species specificity. They were also inhibited with endochin-like quinolone (ELQ)-300, an inhibitor in late-stage preclinical development. Notably, in the apicomplexan binding site, ELQ-300 is flipped compared with related compounds in the mammalian enzyme. On the basis of the binding modes and parasite-specific interactions discovered, we designed more potent ELQs with subnanomolar activity against T. gondii. Our findings reveal critical evolutionary differences in the role of supercomplexes in mitochondrial biology and provide insight into cytochrome b inhibition, informing future drug discovery. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 1.9 MB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 表示 | ![]() | |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 3 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 3.1 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 145.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 216.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 51157MC ![]() 9h8tC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
-タンパク質 , 7種, 14分子 AaBbCcDdEeFfHh
#1: タンパク質 | 分子量: 40794.430 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: MT-CYB, COB, CYTB, MTCYB / 発現宿主: ![]() ![]() #2: タンパク質 | 分子量: 46025.355 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: TGGT1_246540 / 発現宿主: ![]() ![]() #3: タンパク質 | 分子量: 54869.145 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: TGGT1_320220 / 発現宿主: ![]() ![]() #4: タンパク質 | 分子量: 56986.824 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: Putative peptidase M16 family protein 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: TGGT1_236210 / 発現宿主: ![]() ![]() #5: タンパク質 | 分子量: 62238.395 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: TGGT1_202680 / 発現宿主: ![]() ![]() #6: タンパク質 | 分子量: 10509.094 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: TGGT1_320140 / 発現宿主: ![]() ![]() #8: タンパク質 | 分子量: 14391.657 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: TGGT1_227910 / 発現宿主: ![]() ![]() |
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-Ubiquinol-cytochrome ... , 2種, 4分子 GgIi
#7: タンパク質 | 分子量: 26777.564 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: TGGT1_288750 / 発現宿主: ![]() ![]() #9: タンパク質 | 分子量: 15290.577 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: TGGT1_201880 / 発現宿主: ![]() ![]() |
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-Transmembrane ... , 3種, 6分子 JjKkLl
#10: タンパク質 | 分子量: 9455.947 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: TGGT1_214250 / 発現宿主: ![]() ![]() #11: タンパク質 | 分子量: 15250.601 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: TGGT1_207170 / 発現宿主: ![]() ![]() #12: タンパク質 | 分子量: 11723.664 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: TGGT1_312940 / 発現宿主: ![]() ![]() |
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-非ポリマー , 8種, 715分子 












#13: 化合物 | ChemComp-CDL / #14: 化合物 | ChemComp-A1IJD / 分子量: 475.844 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C24H17ClF3NO4 #15: 化合物 | ChemComp-HEM / #16: 化合物 | #17: 化合物 | #18: 化合物 | #19: 化合物 | #20: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
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Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: Cytochrome bc1 complex from Toxoplasma gondii / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#12 / 由来: NATURAL |
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分子量 | 実験値: NO |
由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
緩衝液 | pH: 7.4 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 1400 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 400 nm / C2レンズ絞り径: 2.7 µm |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN |
撮影 | 電子線照射量: 36 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) |
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解析
EMソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.21.1_5286: / カテゴリ: モデル精密化 | ||||||||||||||||||||||||
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 1.8 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 2056878 / アルゴリズム: FOURIER SPACE / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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