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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 9eh1 | |||||||||||||||||||||||||||
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タイトル | RNA polymerase II-DSIF-SPT6-PAF1c-TFIIS-IWS1-SETD2-nucleosome, 20 bp upstream | |||||||||||||||||||||||||||
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![]() | TRANSCRIPTION / TRANSFERASE/RNA/DNA / SETD2 / H3K36me3 / TRANSFERASE-RNA-DNA complex | |||||||||||||||||||||||||||
機能・相同性 | ![]() peptidyl-lysine trimethylation / blastocyst growth / microtubule cytoskeleton organization involved in mitosis / [histone H3]-lysine36 N-trimethyltransferase / Ski complex / mRNA decay by 3' to 5' exoribonuclease / positive regulation of mRNA 3'-end processing / histone H3K36 trimethyltransferase activity / Cdc73/Paf1 complex / inner cell mass cell differentiation ...peptidyl-lysine trimethylation / blastocyst growth / microtubule cytoskeleton organization involved in mitosis / [histone H3]-lysine36 N-trimethyltransferase / Ski complex / mRNA decay by 3' to 5' exoribonuclease / positive regulation of mRNA 3'-end processing / histone H3K36 trimethyltransferase activity / Cdc73/Paf1 complex / inner cell mass cell differentiation / negative regulation of DNA-templated transcription, elongation / nuclear-transcribed mRNA catabolic process, 3'-5' exonucleolytic nonsense-mediated decay / endodermal cell fate commitment / regulation of mRNA export from nucleus / negative regulation of myeloid cell differentiation / DSIF complex / positive regulation of cell cycle G1/S phase transition / trophectodermal cell differentiation / histone H3K36 methyltransferase activity / regulation of transcription elongation by RNA polymerase II / blastocyst hatching / regulation of mRNA processing / response to alkaloid / nucleosome organization / response to type I interferon / Formation of RNA Pol II elongation complex / Formation of the Early Elongation Complex / Transcriptional regulation by small RNAs / RNA Polymerase II Pre-transcription Events / TP53 Regulates Transcription of DNA Repair Genes / FGFR2 alternative splicing / RNA polymerase II transcribes snRNA genes / mRNA Capping / mRNA Splicing - Minor Pathway / Processing of Capped Intron-Containing Pre-mRNA / RNA Polymerase II Promoter Escape / RNA Polymerase II Transcription Pre-Initiation And Promoter Opening / RNA Polymerase II Transcription Initiation / RNA Polymerase II Transcription Elongation / RNA Polymerase II Transcription Initiation And Promoter Clearance / RNA Pol II CTD phosphorylation and interaction with CE / Estrogen-dependent gene expression / Formation of TC-NER Pre-Incision Complex / Dual incision in TC-NER / Gap-filling DNA repair synthesis and ligation in TC-NER / mRNA Splicing - Major Pathway / protein-lysine N-methyltransferase activity / positive regulation of ossification / nuclear lumen / mRNA 3'-end processing / regulation of protein localization to chromatin / response to metal ion / positive regulation of DNA-templated transcription, elongation / Abortive elongation of HIV-1 transcript in the absence of Tat / histone H3 methyltransferase activity / poly(A)+ mRNA export from nucleus / regulation of double-strand break repair via homologous recombination / stem cell population maintenance / transcription factor TFIID complex / transcription elongation-coupled chromatin remodeling / interleukin-6-mediated signaling pathway / negative regulation of G1/S transition of mitotic cell cycle / negative regulation of gene expression, epigenetic / Formation of the Early Elongation Complex / Formation of the HIV-1 Early Elongation Complex / endodermal cell differentiation / RNA polymerase II complex binding / maintenance of transcriptional fidelity during transcription elongation by RNA polymerase II / positive regulation of interferon-alpha production / Pausing and recovery of Tat-mediated HIV elongation / Tat-mediated HIV elongation arrest and recovery / negative regulation of transcription elongation by RNA polymerase II / RNA polymerase II transcribes snRNA genes / HIV elongation arrest and recovery / Pausing and recovery of HIV elongation / positive regulation of Wnt signaling pathway / alpha-tubulin binding / transcription by RNA polymerase III / cell surface receptor signaling pathway via JAK-STAT / Tat-mediated elongation of the HIV-1 transcript / Formation of HIV-1 elongation complex containing HIV-1 Tat / transcription by RNA polymerase I / mismatch repair / RNA polymerase I complex / RNA polymerase III complex / Formation of HIV elongation complex in the absence of HIV Tat / transcription-coupled nucleotide-excision repair / RNA polymerase II, core complex / RNA Polymerase II Transcription Elongation / negative regulation of fibroblast proliferation / Formation of RNA Pol II elongation complex / translation initiation factor binding / RNA Polymerase II Pre-transcription Events / positive regulation of autophagy / rescue of stalled ribosome / DNA-directed RNA polymerase complex / SH2 domain binding / RNA splicing / 転移酵素; 一炭素原子の基を移すもの; メチル基を移すもの / regulation of cytokinesis 類似検索 - 分子機能 | |||||||||||||||||||||||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() ![]() synthetic construct (人工物) | |||||||||||||||||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.1 Å | |||||||||||||||||||||||||||
![]() | Markert, J. / Farnung, L. | |||||||||||||||||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Structural basis of H3K36 trimethylation by SETD2 during chromatin transcription. 著者: Jonathan W Markert / Jelly H Soffers / Lucas Farnung 要旨: During transcription, RNA polymerase II traverses through chromatin, and posttranslational modifications including histone methylations mark regions of active transcription. Histone protein H3 lysine ...During transcription, RNA polymerase II traverses through chromatin, and posttranslational modifications including histone methylations mark regions of active transcription. Histone protein H3 lysine 36 trimethylation (H3K36me3), which is established by the histone methyltransferase SET domain containing 2 (SETD2), suppresses cryptic transcription, regulates splicing, and serves as a binding site for transcription elongation factors. The mechanism by which the transcription machinery coordinates the deposition of H3K36me3 is not well understood. Here we provide cryo-electron microscopy structures of mammalian RNA polymerase II-DSIF-SPT6-PAF1c-TFIIS-IWS1-SETD2-nucleosome elongation complexes, revealing that the transcription machinery regulates H3K36me3 deposition by SETD2 on downstream and upstream nucleosomes. SPT6 binds the exposed H2A-H2B dimer during transcription, and the SPT6 death-like domain mediates an interaction with SETD2 bound to a nucleosome upstream of RNA polymerase II. | |||||||||||||||||||||||||||
履歴 |
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構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1.1 MB | 表示 | ![]() |
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-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 48043MC ![]() 9egxC ![]() 9egyC ![]() 9egzC ![]() 9eh0C ![]() 9eh2C ![]() 48024 C: 同じ文献を引用 ( M: このデータのモデリングに利用したマップデータ |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
-DNA-directed RNA polymerase ... , 8種, 8分子 ABCEGIJK
#1: タンパク質 | 分子量: 173530.125 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
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#2: タンパク質 | 分子量: 132189.656 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#3: タンパク質 | 分子量: 30767.230 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#5: タンパク質 | 分子量: 24513.119 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#7: タンパク質 | 分子量: 19227.205 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#9: タンパク質 | 分子量: 13521.151 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#10: タンパク質 | 分子量: 7525.943 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#11: タンパク質 | 分子量: 13068.013 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
-RNA polymerase ... , 3種, 3分子 DLV
#4: タンパク質 | 分子量: 14706.490 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
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#12: タンパク質・ペプチド | 分子量: 5747.791 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
#22: タンパク質 | 分子量: 28991.545 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
-DNA-directed RNA polymerases I, II, and III subunit ... , 2種, 2分子 FH
#6: タンパク質 | 分子量: 8978.591 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
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#8: タンパク質 | 分子量: 17031.076 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() ![]() |
-Transcription elongation factor ... , 4種, 4分子 MSYZ
#13: タンパク質 | 分子量: 117027.672 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
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#19: タンパク質 | 分子量: 19371.117 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() |
#25: タンパク質 | 分子量: 13079.004 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() |
#26: タンパク質 | 分子量: 57815.262 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() |
-DNA鎖 , 2種, 2分子 NT
#14: DNA鎖 | 分子量: 52348.324 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) |
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#20: DNA鎖 | 分子量: 56053.766 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) |
-タンパク質 , 7種, 11分子 OWaebfcgdhl
#15: タンパク質 | 分子量: 14972.472 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() | ||||||||
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#23: タンパク質 | 分子量: 33029.781 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() | ||||||||
#27: タンパク質 | 分子量: 15437.144 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: XELAEV_18002543mg / 発現宿主: ![]() ![]() #28: タンパク質 | 分子量: 8853.342 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 発現宿主: ![]() ![]() #29: タンパク質 | 分子量: 14109.436 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 発現宿主: ![]() ![]() #30: タンパク質 | 分子量: 13655.948 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 発現宿主: ![]() ![]() #31: タンパク質 | | 分子量: 67378.500 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: SETD2, HIF1, HYPB, KIAA1732, KMT3A, SET2, HSPC069 発現宿主: ![]() 参照: UniProt: Q9BYW2, [histone H3]-lysine36 N-trimethyltransferase, 転移酵素; 一炭素原子の基を移すもの; メチル基を移すもの |
-RNA polymerase-associated protein ... , 3種, 3分子 QRU
#17: タンパク質 | 分子量: 102859.070 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
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#18: タンパク質 | 分子量: 29128.234 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
#21: タンパク質 | 分子量: 14451.314 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
-RNA鎖 / タンパク質・ペプチド , 2種, 2分子 PX
#16: RNA鎖 | 分子量: 3475.138 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) |
---|---|
#24: タンパク質・ペプチド | 分子量: 5029.778 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
-非ポリマー , 2種, 10分子 


#32: 化合物 | ChemComp-ZN / #33: 化合物 | ChemComp-MG / | |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | N |
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Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: SETD2 downstream complex / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#31 / 由来: MULTIPLE SOURCES |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
由来(組換発現) | 生物種: ![]() |
緩衝液 | pH: 7.4 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: TFS KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 900 nm |
撮影 | 電子線照射量: 50 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) |
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解析
EMソフトウェア | 名称: PHENIX / カテゴリ: モデル精密化 | ||||||||||||||||||||||||
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.1 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 121657 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
精密化 | 最高解像度: 3.1 Å 立体化学のターゲット値: REAL-SPACE (WEIGHTED MAP SUM AT ATOM CENTERS) | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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