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- PDB-9e9d: Structure of full length AMPA receptor GluA2 and auxiliary subuni... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 9e9d
タイトルStructure of full length AMPA receptor GluA2 and auxiliary subunit TARP gamma-2 in complex with anti-miR 17 oligonucleotide RGLS4326
要素Isoform Flip of Glutamate receptor 2,Voltage-dependent calcium channel gamma-2 subunit
キーワードSIGNALING PROTEIN / AMPA receptor / TARP gamma-2 / ion channel / anti-miR 17 / oligonucleotide
機能・相同性
機能・相同性情報


Presynaptic depolarization and calcium channel opening / eye blink reflex / positive regulation of protein localization to basolateral plasma membrane / cerebellar mossy fiber / postsynaptic neurotransmitter receptor diffusion trapping / channel regulator activity / LGI-ADAM interactions / Trafficking of AMPA receptors / regulation of AMPA receptor activity / membrane hyperpolarization ...Presynaptic depolarization and calcium channel opening / eye blink reflex / positive regulation of protein localization to basolateral plasma membrane / cerebellar mossy fiber / postsynaptic neurotransmitter receptor diffusion trapping / channel regulator activity / LGI-ADAM interactions / Trafficking of AMPA receptors / regulation of AMPA receptor activity / membrane hyperpolarization / nervous system process / protein targeting to membrane / voltage-gated calcium channel complex / spine synapse / dendritic spine neck / dendritic spine cytoplasm / cellular response to amine stimulus / dendritic spine head / neurotransmitter receptor localization to postsynaptic specialization membrane / perisynaptic space / Activation of AMPA receptors / ligand-gated monoatomic cation channel activity / neuromuscular junction development / AMPA glutamate receptor activity / response to lithium ion / Trafficking of GluR2-containing AMPA receptors / transmission of nerve impulse / AMPA glutamate receptor clustering / kainate selective glutamate receptor activity / cellular response to glycine / AMPA glutamate receptor complex / immunoglobulin binding / asymmetric synapse / extracellularly glutamate-gated ion channel activity / regulation of receptor recycling / ionotropic glutamate receptor complex / membrane depolarization / conditioned place preference / glutamate receptor binding / Unblocking of NMDA receptors, glutamate binding and activation / positive regulation of synaptic transmission / positive regulation of synaptic transmission, glutamatergic / regulation of synaptic transmission, glutamatergic / regulation of postsynaptic membrane neurotransmitter receptor levels / response to fungicide / voltage-gated calcium channel activity / glutamate-gated receptor activity / cytoskeletal protein binding / extracellular ligand-gated monoatomic ion channel activity / regulation of long-term synaptic depression / cellular response to brain-derived neurotrophic factor stimulus / glutamate-gated calcium ion channel activity / presynaptic active zone membrane / somatodendritic compartment / dendrite membrane / excitatory synapse / ionotropic glutamate receptor binding / ligand-gated monoatomic ion channel activity involved in regulation of presynaptic membrane potential / ionotropic glutamate receptor signaling pathway / dendrite cytoplasm / synaptic membrane / positive regulation of excitatory postsynaptic potential / hippocampal mossy fiber to CA3 synapse / dendritic shaft / SNARE binding / PDZ domain binding / calcium channel regulator activity / synaptic transmission, glutamatergic / regulation of membrane potential / protein tetramerization / transmitter-gated monoatomic ion channel activity involved in regulation of postsynaptic membrane potential / establishment of protein localization / response to calcium ion / cerebral cortex development / postsynaptic density membrane / modulation of chemical synaptic transmission / receptor internalization / Schaffer collateral - CA1 synapse / terminal bouton / synaptic vesicle / long-term synaptic potentiation / synaptic vesicle membrane / signaling receptor activity / amyloid-beta binding / presynapse / growth cone / presynaptic membrane / scaffold protein binding / dendritic spine / chemical synaptic transmission / perikaryon / postsynaptic membrane / neuron projection / postsynaptic density / axon / external side of plasma membrane / neuronal cell body / synapse / dendrite / protein kinase binding
類似検索 - 分子機能
Voltage-dependent calcium channel, gamma-2 subunit / : / PMP-22/EMP/MP20/Claudin family / Voltage-dependent calcium channel, gamma subunit / PMP-22/EMP/MP20/Claudin superfamily / Ionotropic glutamate receptor, metazoa / Ligated ion channel L-glutamate- and glycine-binding site / Ionotropic glutamate receptor, L-glutamate and glycine-binding domain / Ligated ion channel L-glutamate- and glycine-binding site / Ligand-gated ion channel ...Voltage-dependent calcium channel, gamma-2 subunit / : / PMP-22/EMP/MP20/Claudin family / Voltage-dependent calcium channel, gamma subunit / PMP-22/EMP/MP20/Claudin superfamily / Ionotropic glutamate receptor, metazoa / Ligated ion channel L-glutamate- and glycine-binding site / Ionotropic glutamate receptor, L-glutamate and glycine-binding domain / Ligated ion channel L-glutamate- and glycine-binding site / Ligand-gated ion channel / : / Ionotropic glutamate receptor / Eukaryotic homologues of bacterial periplasmic substrate binding proteins. / Receptor, ligand binding region / Receptor family ligand binding region / Periplasmic binding protein-like I
類似検索 - ドメイン・相同性
: / Glutamate receptor 2 / Voltage-dependent calcium channel gamma-2 subunit
類似検索 - 構成要素
生物種Rattus norvegicus (ドブネズミ)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.24 Å
データ登録者Yen, L.Y. / Gangwar, S.P. / Yelshanskaya, M.V. / Sobolevsky, A.I.
資金援助 米国, 2件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NIH/NINDS)R01 NS083660 米国
National Institutes of Health/National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NIH/NINDS)R01 NS107253 米国
引用ジャーナル: Nat Commun / : 2025
タイトル: The nucleobase guanine at the 3'-terminus of oligonucleotide RGLS4326 drives off-target AMPAR inhibition and CNS toxicity.
著者: Tania Valencia / Laura Y Yen / Cindy Berman / Thomas Vincent / Scott Davis / Francesca Varrone / Jianfeng Huang / Jessica Mastroianni / Morgan Carlson / Tate Owen / Amin Kamel / Denis Drygin ...著者: Tania Valencia / Laura Y Yen / Cindy Berman / Thomas Vincent / Scott Davis / Francesca Varrone / Jianfeng Huang / Jessica Mastroianni / Morgan Carlson / Tate Owen / Amin Kamel / Denis Drygin / Garth A Kinberger / Shanti Pal Gangwar / Maria V Yelshanskaya / John Ridley / Robert Kirby / Jesus Alvarez / Ronak Lakhia / Vishal Patel / Alexander I Sobolevsky / Edmund C Lee /
要旨: Designing safe and effective oligonucleotide (ON) therapeutics requires thorough understanding of structural-activity relationship (SAR) with the intended on-target(s) as well as the unintended off- ...Designing safe and effective oligonucleotide (ON) therapeutics requires thorough understanding of structural-activity relationship (SAR) with the intended on-target(s) as well as the unintended off-target(s). Despite encouraging pharmacodynamic activity in a Phase 1b study, development of the first-generation anti-miR-17 ON RGLS4326 for the treatment of autosomal dominant polycystic kidney disease was discontinued due to dose-limiting central nervous system (CNS)-related toxicity observed in nonclinical chronic toxicity studies. Here, we provide SAR evidence that the nucleobase guanine at the 3'-terminus of RGLS4326 drives an unexpected off-target aptamer-like direct interaction with α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid receptor (AMPAR), thereby causing CNS toxicity. By replacing the 3'-terminal guanine with adenine, we discover the next-generation anti-miR-17 RGLS8429 that is devoid of off-target AMPAR interaction and CNS toxicity while preserving the potency against the on-target miR-17. Here, we show a way to avoid off-target CNS effects and, more importantly, data that support the clinical development of RGLS8429.
履歴
登録2024年11月8日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02026年2月11日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02026年2月11日Data content type: EM metadata / Data content type: EM metadata / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02026年2月11日Data content type: FSC / Data content type: FSC / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02026年2月11日Data content type: Half map / Part number: 1 / Data content type: Half map / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02026年2月11日Data content type: Half map / Part number: 2 / Data content type: Half map / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02026年2月11日Data content type: Image / Data content type: Image / Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.02026年2月11日Data content type: Primary map / Data content type: Primary map / Provider: repository / タイプ: Initial release

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Isoform Flip of Glutamate receptor 2,Voltage-dependent calcium channel gamma-2 subunit
B: Isoform Flip of Glutamate receptor 2,Voltage-dependent calcium channel gamma-2 subunit
C: Isoform Flip of Glutamate receptor 2,Voltage-dependent calcium channel gamma-2 subunit
D: Isoform Flip of Glutamate receptor 2,Voltage-dependent calcium channel gamma-2 subunit
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)463,5968
ポリマ-459,6854
非ポリマー3,9114
00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: 電子顕微鏡法, not applicable
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1

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要素

#1: タンパク質
Isoform Flip of Glutamate receptor 2,Voltage-dependent calcium channel gamma-2 subunit / GluR-2 / AMPA-selective glutamate receptor 2 / GluR-B / GluR-K2 / Glutamate receptor ionotropic / ...GluR-2 / AMPA-selective glutamate receptor 2 / GluR-B / GluR-K2 / Glutamate receptor ionotropic / AMPA 2 / Neuronal voltage-gated calcium channel gamma-2 subunit / Stargazin / Transmembrane AMPAR regulatory protein gamma-2 / TARP gamma-2


分子量: 114921.297 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Rattus norvegicus (ドブネズミ) / 遺伝子: Gria2, GluA2, Glur2, Cacng2, Stg / プラスミド: pEG BacMam / 細胞株 (発現宿主): HEK293S-GnTi / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P19491, UniProt: Q71RJ2
#2: 化合物
ChemComp-A1BX3 / O-{[(1S,3S,4R,6S,7R)-7-{[(R)-{[(1R,3R,4R,6S,7R)-3-(2-amino-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-7-hydroxy-6-methyl-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-1-yl]methoxy}(sulfanyl)phosphoryl]oxy}-3-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-6-methyl-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-1-yl]methyl} O-[(2R,3S,4R,5S)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-4-methoxy-2-methyloxolan-3-yl] hydrogen (R)-phosphorothioate


分子量: 977.806 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : C33H41N9O18P2S2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: GluA2-y2 + oligo RGLS 4326 / タイプ: COMPLEX
詳細: Full length AMPA receptor GluA2 in complex with auxiliary subunit TARP gamma-2 bound to anti-miR 17 oligonucleotide RGLS 4326
Entity ID: #1 / 由来: RECOMBINANT
由来(天然)生物種: Rattus norvegicus (ドブネズミ)
由来(組換発現)生物種: Homo sapiens (ヒト) / 細胞: HEK293S-GnTi / プラスミド: pEG BacMam
緩衝液pH: 8
緩衝液成分
ID濃度名称Buffer-ID
120 mMtrisC4H11NO31
2150 mMsodium chlorideNaCl1
30.05 %digitoninC56H92O291
試料濃度: 3.24 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES / 詳細: Protein extracted and purified in detergent micelle
試料支持グリッドの材料: GOLD / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: UltrAuFoil
急速凍結装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277 K

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: TFS KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1000 nm / Cs: 2.7 mm / C2レンズ絞り径: 100 µm
試料ホルダ凍結剤: NITROGEN
試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
撮影電子線照射量: 45 e/Å2
フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k)

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解析

EMソフトウェア
ID名称バージョンカテゴリ
1cryoSPARC粒子像選択
2PHENIX1.11.1_2575モデル精密化
5cryoSPARCCTF補正
10cryoSPARC初期オイラー角割当
11cryoSPARC最終オイラー角割当
12cryoSPARC分類
13cryoSPARC3次元再構成
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
対称性点対称性: C2 (2回回転対称)
3次元再構成解像度: 3.24 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 192000 / 対称性のタイプ: POINT
精密化立体化学のターゲット値: REAL-SPACE (WEIGHTED MAP SUM AT ATOM CENTERS)
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.00631656
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.79242996
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d9.56218584
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.0444754
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.0055310

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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