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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8wns | ||||||
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タイトル | Cryo EM map of SLC7A10 in the apo state | ||||||
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![]() | MEMBRANE PROTEIN / SLC7A10 / SLC3A2 | ||||||
機能・相同性 | ![]() D-alanine transmembrane transport / D-serine transmembrane transport / positive regulation of synaptic transmission, glycinergic / L-serine transmembrane transporter activity / glycine transport / neutral L-amino acid secondary active transmembrane transporter activity / Defective SLC7A7 causes lysinuric protein intolerance (LPI) / methionine transport / tyrosine transport / L-histidine transport ...D-alanine transmembrane transport / D-serine transmembrane transport / positive regulation of synaptic transmission, glycinergic / L-serine transmembrane transporter activity / glycine transport / neutral L-amino acid secondary active transmembrane transporter activity / Defective SLC7A7 causes lysinuric protein intolerance (LPI) / methionine transport / tyrosine transport / L-histidine transport / apical pole of neuron / aromatic amino acid transmembrane transporter activity / negative regulation of brown fat cell differentiation / amino acid transport complex / L-amino acid transmembrane transporter activity / : / L-leucine import across plasma membrane / L-alanine transmembrane transporter activity / isoleucine transport / L-alanine import across plasma membrane / phenylalanine transport / valine transport / L-leucine transmembrane transporter activity / amino acid transmembrane transport / calcium:sodium antiporter activity / L-leucine transport / thyroid hormone transport / proline transport / neutral amino acid transport / Amino acid transport across the plasma membrane / neutral L-amino acid transmembrane transporter activity / Tryptophan catabolism / exogenous protein binding / anchoring junction / Basigin interactions / amino acid transport / response to exogenous dsRNA / tryptophan transport / basal plasma membrane / calcium ion transport / double-stranded RNA binding / melanosome / virus receptor activity / basolateral plasma membrane / carbohydrate metabolic process / cadherin binding / symbiont entry into host cell / apical plasma membrane / protein heterodimerization activity / lysosomal membrane / synapse / cell surface / protein homodimerization activity / RNA binding / extracellular exosome / nucleoplasm / membrane / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.42 Å | ||||||
![]() | Li, Y.N. / Guo, Y.Y. / Dai, L. / Yan, R.H. | ||||||
資金援助 | 1件
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![]() | ![]() タイトル: Cryo-EM structure of the human Asc-1 transporter complex. 著者: Yaning Li / Yingying Guo / Angelika Bröer / Lu Dai / Stefan Brӧer / Renhong Yan / ![]() ![]() 要旨: The Alanine-Serine-Cysteine transporter 1 (Asc-1 or SLC7A10) forms a crucial heterodimeric transporter complex with 4F2hc (SLC3A2) through a covalent disulfide bridge. This complex enables the sodium- ...The Alanine-Serine-Cysteine transporter 1 (Asc-1 or SLC7A10) forms a crucial heterodimeric transporter complex with 4F2hc (SLC3A2) through a covalent disulfide bridge. This complex enables the sodium-independent transport of small neutral amino acids, including L-Alanine (L-Ala), Glycine (Gly), and D-Serine (D-Ser), within the central nervous system (CNS). D-Ser and Gly are two key endogenous glutamate co-agonists that activate N-methyl-d-aspartate (NMDA) receptors by binding to the allosteric site. Mice deficient in Asc-1 display severe symptoms such as tremors, ataxia, and seizures, leading to early postnatal death. Despite its physiological importance, the functional mechanism of the Asc-1-4F2hc complex has remained elusive. Here, we present cryo-electron microscopy (cryo-EM) structures of the human Asc-1-4F2hc complex in its apo state, D-Ser bound state, and L-Ala bound state, resolved at 3.6 Å, 3.5 Å, and 3.4 Å, respectively. Through detailed structural analysis and transport assays, we uncover a comprehensive alternating access mechanism that underlies conformational changes in the complex. In summary, our findings reveal the architecture of the Asc-1 and 4F2hc complex and provide valuable insights into substrate recognition and the functional cycle of this essential transporter complex. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 175.5 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 133.9 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1.1 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1.2 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 37 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 53.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 37671MC ![]() 8wntC ![]() 8wnyC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 68164.680 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() | ||
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#2: タンパク質 | 分子量: 56837.504 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() | ||
#3: 糖 | ChemComp-NAG / 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: 4F2hc-ASC-1 complex / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#2 / 由来: MULTIPLE SOURCES |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
由来(組換発現) | 生物種: ![]() |
緩衝液 | pH: 7.5 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 1800 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1200 nm |
撮影 | 電子線照射量: 50 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) |
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解析
EMソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.20.1_4487: / カテゴリ: モデル精密化 | ||||||||||||||||||||||||
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CTF補正 | タイプ: NONE | ||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.42 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 300000 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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