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万見
- PDB-8wjh: Cryo-EM structure of OAT4 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8wjh
タイトルCryo-EM structure of OAT4
要素Solute carrier family 22 member 11
キーワードTRANSPORT PROTEIN / SLC
機能・相同性
機能・相同性情報


Organic anion transport / sodium-independent organic anion transmembrane transporter activity / prostaglandin transport / prostaglandin transmembrane transporter activity / urate metabolic process / organic anion transport / organic anion transmembrane transporter activity / solute:inorganic anion antiporter activity / monoatomic ion transport / basal plasma membrane ...Organic anion transport / sodium-independent organic anion transmembrane transporter activity / prostaglandin transport / prostaglandin transmembrane transporter activity / urate metabolic process / organic anion transport / organic anion transmembrane transporter activity / solute:inorganic anion antiporter activity / monoatomic ion transport / basal plasma membrane / apical plasma membrane / external side of plasma membrane / extracellular exosome / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Major facilitator, sugar transporter-like / Sugar (and other) transporter / Major facilitator superfamily domain / Major facilitator superfamily (MFS) profile. / MFS transporter superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Solute carrier family 22 member 11
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.1 Å
データ登録者Qian, H.W. / He, J.J.
資金援助1件
組織認可番号国
Other privateKY9100000034
引用ジャーナル: Cell Rep / 年: 2024
タイトル: Structural basis for the transport and substrate selection of human urate transporter 1.
著者: Jingjing He / Guoyun Liu / Fang Kong / Qiulong Tan / Zhenzhou Wang / Meng Yang / Yonglin He / Xiaoxiao Jia / Chuangye Yan / Chao Wang / Hongwu Qian /
要旨: High serum urate levels are the major risk factor for gout. URAT1, the primary transporter for urate absorption in the kidneys, is well known as an anti-hyperuricemia drug target. However, the ...High serum urate levels are the major risk factor for gout. URAT1, the primary transporter for urate absorption in the kidneys, is well known as an anti-hyperuricemia drug target. However, the clinical application of URAT1-targeted drugs is limited because of their low specificity and severe side effects. The lack of structural information impedes elucidation of the transport mechanism and the development of new drugs. Here, we present the cryoelectron microscopy (cryo-EM) structures of human URAT1(R477S), its complex with urate, and its closely related homolog OAT4. URAT1(R477S) and OAT4 exhibit major facilitator superfamily (MFS) folds with outward- and inward-open conformations, respectively. Structural comparison reveals a 30° rotation between the N-terminal and C-terminal domains, supporting an alternating access mechanism. A conserved arginine (OAT4-Arg473/URAT1-Arg477) is found to be essential for chloride-mediated inhibition. The URAT1(R477S)-urate complex reveals the specificity of urate recognition. Taken together, our study promotes our understanding of the transport mechanism and substrate selection of URAT1.
履歴
登録2023年9月26日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBC
改定 1.02024年8月28日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年9月4日Group: Data collection / Database references / Structure summary
カテゴリ: em_admin / em_entity_assembly ...em_admin / em_entity_assembly / pdbx_database_related / struct
Item: _em_admin.last_update / _em_admin.title ..._em_admin.last_update / _em_admin.title / _em_entity_assembly.name / _pdbx_database_related.details / _struct.title
改定 1.22024年10月23日Group: Data collection / Structure summary
カテゴリ: em_admin / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _em_admin.last_update / _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Solute carrier family 22 member 11
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)56,5422
ポリマ－56,5061
非ポリマー351
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: mass spectrometry, not applicable
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551

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要素

#1: タンパク質 Solute carrier family 22 member 11 / Organic anion transporter 4 / OAT4 / Organic anion:dicarboxylate exchanger OAT4


分子量: 56506.453 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: SLC22A11, OAT4 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q9NSA0
#2: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cl / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: Cryo-EM structure of OAT4 / タイプ: CELL / Entity ID: #1 / 由来: NATURAL
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
緩衝液pH: 8
試料包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
急速凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 1700 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1500 nm
撮影電子線照射量: 50 e/Å2
フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k)

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解析

CTF補正タイプ: NONE
3次元再構成解像度: 3.1 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 460072 / 対称性のタイプ: POINT
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.0043913
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.9795327
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d4.88534
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.047629
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.005662

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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