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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8sqk | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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タイトル | SARS-CoV-2 replication-transcription complex bound to RNA-nsp9 and GDP-betaS, as a pre-catalytic deRNAylation/mRNA capping intermediate | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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![]() | VIRAL PROTEIN / RTC / nsp12 / nsp9 / NiRAN / SARS-CoV-2 / deRNAylation / mRNA capping / UMPCPP | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
機能・相同性 | ![]() protein guanylyltransferase activity / RNA endonuclease activity producing 3'-phosphomonoesters, hydrolytic mechanism / mRNA guanylyltransferase activity / 5'-3' RNA helicase activity / 付加脱離酵素(リアーゼ); P-Oリアーゼ類; - / Assembly of the SARS-CoV-2 Replication-Transcription Complex (RTC) / symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of TBK1 activity / Maturation of replicase proteins / ISG15-specific peptidase activity / TRAF3-dependent IRF activation pathway ...protein guanylyltransferase activity / RNA endonuclease activity producing 3'-phosphomonoesters, hydrolytic mechanism / mRNA guanylyltransferase activity / 5'-3' RNA helicase activity / 付加脱離酵素(リアーゼ); P-Oリアーゼ類; - / Assembly of the SARS-CoV-2 Replication-Transcription Complex (RTC) / symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of TBK1 activity / Maturation of replicase proteins / ISG15-specific peptidase activity / TRAF3-dependent IRF activation pathway / Transcription of SARS-CoV-2 sgRNAs / snRNP Assembly / Translation of Replicase and Assembly of the Replication Transcription Complex / Replication of the SARS-CoV-2 genome / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 5'-リン酸モノエステル産生エキソリボヌクレアーゼ / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment / double membrane vesicle viral factory outer membrane / 3'-5'-RNA exonuclease activity / 5'-3' DNA helicase activity / SARS coronavirus main proteinase / host cell endosome / symbiont-mediated degradation of host mRNA / mRNA guanylyltransferase / symbiont-mediated suppression of host ISG15-protein conjugation / symbiont-mediated suppression of host toll-like receptor signaling pathway / G-quadruplex RNA binding / symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of IRF3 activity / omega peptidase activity / SARS-CoV-2 modulates host translation machinery / mRNA (guanine-N7)-methyltransferase / methyltransferase cap1 / host cell Golgi apparatus / symbiont-mediated suppression of host NF-kappaB cascade / symbiont-mediated perturbation of host ubiquitin-like protein modification / DNA helicase / methyltransferase cap1 activity / ubiquitinyl hydrolase 1 / mRNA 5'-cap (guanine-N7-)-methyltransferase activity / cysteine-type deubiquitinase activity / forked DNA-dependent helicase activity / single-stranded 3'-5' DNA helicase activity / four-way junction helicase activity / double-stranded DNA helicase activity / 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; システインプロテアーゼ / single-stranded RNA binding / host cell perinuclear region of cytoplasm / regulation of autophagy / viral protein processing / lyase activity / host cell endoplasmic reticulum membrane / RNA helicase / symbiont-mediated suppression of host type I interferon-mediated signaling pathway / symbiont-mediated suppression of host gene expression / copper ion binding / viral translational frameshifting / symbiont-mediated activation of host autophagy / RNA-directed RNA polymerase / cysteine-type endopeptidase activity / viral RNA genome replication / RNA-directed RNA polymerase activity / DNA-templated transcription / lipid binding / host cell nucleus / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / ATP hydrolysis activity / proteolysis / RNA binding / zinc ion binding / ATP binding / membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.01 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | Small, G.I. / Darst, S.A. / Campbell, E.A. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Structural and functional insights into the enzymatic plasticity of the SARS-CoV-2 NiRAN domain. 著者: Gabriel I Small / Olga Fedorova / Paul Dominic B Olinares / Joshua Chandanani / Anoosha Banerjee / Young Joo Choi / Henrik Molina / Brian T Chait / Seth A Darst / Elizabeth A Campbell / ![]() 要旨: The enzymatic activity of the SARS-CoV-2 nidovirus RdRp-associated nucleotidyltransferase (NiRAN) domain is essential for viral propagation, with three distinct activities associated with ...The enzymatic activity of the SARS-CoV-2 nidovirus RdRp-associated nucleotidyltransferase (NiRAN) domain is essential for viral propagation, with three distinct activities associated with modification of the nsp9 N terminus, NMPylation, RNAylation, and deRNAylation/capping via a GDP-polyribonucleotidyltransferase reaction. The latter two activities comprise an unconventional mechanism for initiating viral RNA 5' cap formation, while the role of NMPylation is unclear. The structural mechanisms for these diverse enzymatic activities have not been properly delineated. Here, we determine high-resolution cryoelectron microscopy (cryo-EM) structures of catalytic intermediates for the NMPylation and deRNAylation/capping reactions, revealing diverse nucleotide binding poses and divalent metal ion coordination sites to promote its repertoire of activities. The deRNAylation/capping structure explains why GDP is a preferred substrate for the capping reaction over GTP. Altogether, these findings enhance our understanding of the promiscuous coronaviral NiRAN domain, a therapeutic target, and provide an accurate structural platform for drug development. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
履歴 |
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構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1.4 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1.4 MB | 表示 | |
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CIF形式データ | ![]() | 84.2 KB | 表示 | |
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-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 40708MC ![]() 8sq9C ![]() 8sqjC C: 同じ文献を引用 ( M: このデータのモデリングに利用したマップデータ |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
-タンパク質 , 1種, 1分子 A
#1: タンパク質 | 分子量: 106440.562 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: rep, 1a-1b / 発現宿主: ![]() ![]() |
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-Non-structural protein ... , 3種, 4分子 BDCG
#2: タンパク質 | 分子量: 21903.047 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: rep, 1a-1b / 発現宿主: ![]() ![]() #3: タンパク質 | | 分子量: 9248.804 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: rep, 1a-1b / 発現宿主: ![]() ![]() #4: タンパク質 | | 分子量: 12391.171 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: rep, 1a-1b / 発現宿主: ![]() ![]() |
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-RNA鎖 , 3種, 3分子 PTO
#5: RNA鎖 | 分子量: 10200.106 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 由来: (合成) ![]() |
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#6: RNA鎖 | 分子量: 11254.678 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 由来: (合成) ![]() |
#7: RNA鎖 | 分子量: 6290.742 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 由来: (合成) ![]() ![]() |
-非ポリマー , 4種, 136分子 






#8: 化合物 | #9: 化合物 | #10: 化合物 | ChemComp-MG / | #11: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
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Has protein modification | N |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: SARS-CoV-2 replication-transcription complex bound to RNA-nsp9 and GDP-betaS, as a pre-catalytic deRNAylation/mRNA capping intermediate タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#7 / 由来: RECOMBINANT |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
由来(組換発現) | 生物種: ![]() ![]() |
緩衝液 | pH: 8 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: TFS KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 1800 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 800 nm |
撮影 | 電子線照射量: 51.51 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) |
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解析
EMソフトウェア | 名称: PHENIX / カテゴリ: モデル精密化 | ||||||||||||||||||||||||
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.01 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 113552 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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