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- PDB-8rgx: Cryo-EM structure of the Bacterial Proteasome Activator Bpa of My... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8rgx
タイトルCryo-EM structure of the Bacterial Proteasome Activator Bpa of Mycobacterium tuberculosis
要素Bacterial proteasome activator
キーワードCHAPERONE / protein degradation / quality control / proteasomal activator / mycobacteria
機能・相同性Bacterial proteasome activator / Bacterial proteasome activator / proteasome accessory complex / positive regulation of proteasomal protein catabolic process / proteasome binding / peptidoglycan-based cell wall / protein homooligomerization / plasma membrane / Bacterial proteasome activator
機能・相同性情報
生物種Mycobacterium tuberculosis H37Rv (結核菌)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.2 Å
データ登録者Zdanowicz, R. / von Rosen, T. / Afanasyev, P. / Boehringer, D. / Glockshuber, R. / Weber-Ban, E.
資金援助 スイス, 1件
組織認可番号国
Swiss National Science Foundation スイス
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2025
タイトル: Substrates bind to residues lining the ring of asymmetrically engaged bacterial proteasome activator Bpa.
著者: Tatjana von Rosen / Rafal Zdanowicz / Yasser El Hadeg / Pavel Afanasyev / Daniel Boehringer / Alexander Leitner / Rudi Glockshuber / Eilika Weber-Ban /
要旨: Mycobacteria harbor a proteasome that was acquired by Actinobacteria through horizontal gene transfer and that supports the persistence of the human pathogen Mycobacterium tuberculosis within host ...Mycobacteria harbor a proteasome that was acquired by Actinobacteria through horizontal gene transfer and that supports the persistence of the human pathogen Mycobacterium tuberculosis within host macrophages. The core particle of the proteasome (20S CP) associates with ring-shaped activator complexes to degrade protein substrates. One of these is the bacterial proteasome activator Bpa that stimulates the ATP-independent proteasomal degradation of the heat shock repressor HspR. In this study, we determine the cryogenic electron microscopy 3D reconstruction of the complex between Bpa and its natural substrate HspR at 4.1 Å global resolution. The resulting maps allow us to identify regions of Bpa that interact with HspR. Using structure-guided site-directed mutagenesis and in vitro biochemical assays, we confirm the importance of the identified residues for Bpa-mediated substrate recruitment and subsequent proteasomal degradation. Additionally, we show that the dodecameric Bpa ring associates asymmetrically with the heptameric α-rings of the 20S CP, adopting a conformation resembling a hinged lid, while still engaging all seven docking sites on the proteasome.
履歴
登録2023年12月14日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02025年4月2日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12025年4月9日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author / em_admin
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation_author.identifier_ORCID / _em_admin.last_update

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Bacterial proteasome activator
B: Bacterial proteasome activator
C: Bacterial proteasome activator
D: Bacterial proteasome activator
E: Bacterial proteasome activator
F: Bacterial proteasome activator
G: Bacterial proteasome activator
H: Bacterial proteasome activator
I: Bacterial proteasome activator
J: Bacterial proteasome activator
K: Bacterial proteasome activator
L: Bacterial proteasome activator


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)239,08012
ポリマ－239,08012
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: 電子顕微鏡法
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551
Buried area26350 Å2
ΔGint-148 kcal/mol
Surface area55470 Å2
手法PISA

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要素

#1: タンパク質
Bacterial proteasome activator


分子量: 19923.311 Da / 分子数: 12 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Mycobacterium tuberculosis H37Rv (結核菌)
遺伝子: bpa / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: P9WKX3
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: Bacterial Proteasome Activator Bpa of Mycobacterium tuberculosis
タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT
分子量実験値: NO
由来(天然)生物種: Mycobacterium tuberculosis H37Rv (結核菌)
由来(組換発現)生物種: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
緩衝液pH: 7.5
試料包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
試料支持グリッドの材料: COPPER / グリッドのタイプ: Quantifoil R2/2
急速凍結装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE-PROPANE

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 2600 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1200 nm / Cs: 2.7 mm
撮影電子線照射量: 80 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k)

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解析

EMソフトウェア
ID名称カテゴリ
2EPU画像取得
12cryoSPARC３次元再構成
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
対称性点対称性: C12 (12回回転対称)
3次元再構成解像度: 3.2 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 229813 / 対称性のタイプ: POINT
原子モデル構築PDB-ID: 5LFJ

5lfj


Accession code: 5LFJ / 詳細: Bacterial proteasome activator Bpa / Source name: PDB / タイプ: experimental model

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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