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万見
- PDB-8q4l: GBP1 bound by 14-3-3sigma -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8q4l
タイトルGBP1 bound by 14-3-3sigma
要素
  • 14-3-3 protein sigma
  • Guanylate-binding protein 1
キーワードIMMUNE SYSTEM / Protein complex / Phosphorylation
機能・相同性
機能・相同性情報


GDP phosphatase activity / non-canonical inflammasome complex assembly / negative regulation of substrate adhesion-dependent cell spreading / protein localization to vacuole / positive regulation of pyroptotic inflammatory response / cytolysis in another organism / symbiont cell surface / vesicle membrane / negative regulation of interleukin-2 production / spectrin binding ...GDP phosphatase activity / non-canonical inflammasome complex assembly / negative regulation of substrate adhesion-dependent cell spreading / protein localization to vacuole / positive regulation of pyroptotic inflammatory response / cytolysis in another organism / symbiont cell surface / vesicle membrane / negative regulation of interleukin-2 production / spectrin binding / regulation of epidermal cell division / protein kinase C inhibitor activity / defense response to protozoan / positive regulation of epidermal cell differentiation / keratinocyte development / keratinization / cytokine binding / regulation of cell-cell adhesion / establishment of skin barrier / Regulation of localization of FOXO transcription factors / keratinocyte proliferation / Activation of BAD and translocation to mitochondria / phosphoserine residue binding / negative regulation of keratinocyte proliferation / cellular response to interleukin-1 / negative regulation of T cell receptor signaling pathway / cAMP/PKA signal transduction / negative regulation of protein localization to plasma membrane / SARS-CoV-2 targets host intracellular signalling and regulatory pathways / negative regulation of protein kinase activity / negative regulation of stem cell proliferation / regulation of protein localization to plasma membrane / 加水分解酵素; 酸無水物に作用; リン含有酸無水物に作用 / SARS-CoV-1 targets host intracellular signalling and regulatory pathways / RHO GTPases activate PKNs / Chk1/Chk2(Cds1) mediated inactivation of Cyclin B:Cdk1 complex / positive regulation of protein localization / regulation of calcium-mediated signaling / protein export from nucleus / TP53 Regulates Transcription of Genes Involved in G2 Cell Cycle Arrest / positive regulation of cell adhesion / negative regulation of innate immune response / release of cytochrome c from mitochondria / cytoplasmic vesicle membrane / positive regulation of protein export from nucleus / stem cell proliferation / TP53 Regulates Metabolic Genes / Translocation of SLC2A4 (GLUT4) to the plasma membrane / protein sequestering activity / lipopolysaccharide binding / Hsp90 protein binding / negative regulation of ERK1 and ERK2 cascade / cellular response to type II interferon / cellular response to tumor necrosis factor / intrinsic apoptotic signaling pathway in response to DNA damage / Interferon gamma signaling / GDP binding / intracellular protein localization / regulation of protein localization / actin cytoskeleton / positive regulation of cell growth / actin binding / G protein activity / cytoplasmic vesicle / sperm midpiece / defense response to virus / 加水分解酵素; 酸無水物に作用; GTPに作用・細胞または細胞小器官の運動に関与 / defense response to bacterium / regulation of cell cycle / cadherin binding / Golgi membrane / innate immune response / GTPase activity / protein kinase binding / GTP binding / enzyme binding / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / Golgi apparatus / signal transduction / protein homodimerization activity / : / extracellular exosome / extracellular region / identical protein binding / nucleus / plasma membrane / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
Guanylate-binding protein, C-terminal / Guanylate-binding protein/Atlastin, C-terminal / Guanylate-binding protein, C-terminal domain / Guanylate-binding protein, C-terminal domain superfamily / Guanylate-binding protein, N-terminal / Guanylate-binding protein, N-terminal domain / GB1/RHD3-type guanine nucleotide-binding (G) domain / GB1/RHD3-type guanine nucleotide-binding (G) domain profile. / 14-3-3 protein sigma / 14-3-3 proteins signature 2. ...Guanylate-binding protein, C-terminal / Guanylate-binding protein/Atlastin, C-terminal / Guanylate-binding protein, C-terminal domain / Guanylate-binding protein, C-terminal domain superfamily / Guanylate-binding protein, N-terminal / Guanylate-binding protein, N-terminal domain / GB1/RHD3-type guanine nucleotide-binding (G) domain / GB1/RHD3-type guanine nucleotide-binding (G) domain profile. / 14-3-3 protein sigma / 14-3-3 proteins signature 2. / 14-3-3 protein, conserved site / 14-3-3 proteins signature 1. / 14-3-3 protein / 14-3-3 homologues / 14-3-3 domain / 14-3-3 domain superfamily / 14-3-3 protein / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
14-3-3 protein sigma / Guanylate-binding protein 1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 5.12 Å
データ登録者Pfleiderer, M.M. / Liu, X. / Fisch, D. / Anastasakou, E. / Frickel, E.M. / Galej, W.P.
資金援助 ドイツ, フランス, European Union, 英国, 9件
組織認可番号国
Boehringer Ingelheim Fonds (BIF) ドイツ
Human Frontier Science Program (HFSP)LT0006/2022-L フランス
European Molecular Biology Organization (EMBO)ALTF 491-2022European Union
Wellcome Trust217202/Z/19/Z 英国
Medical Research Council (MRC, United Kingdom)MR/V030930/1 英国
Medical Research Council (MRC, United Kingdom)MR/T029323/1 英国
Wellcome TrustFC001076 英国
Medical Research Council (MRC, United Kingdom)FC001076 英国
Cancer Research UKFC001076 英国
引用ジャーナル: Science / 年: 2023
タイトル: PIM1 controls GBP1 activity to limit self-damage and to guard against pathogen infection.
著者: Daniel Fisch / Moritz M Pfleiderer / Eleni Anastasakou / Gillian M Mackie / Fabian Wendt / Xiangyang Liu / Barbara Clough / Samuel Lara-Reyna / Vesela Encheva / Ambrosius P Snijders / ...著者: Daniel Fisch / Moritz M Pfleiderer / Eleni Anastasakou / Gillian M Mackie / Fabian Wendt / Xiangyang Liu / Barbara Clough / Samuel Lara-Reyna / Vesela Encheva / Ambrosius P Snijders / Hironori Bando / Masahiro Yamamoto / Andrew D Beggs / Jason Mercer / Avinash R Shenoy / Bernd Wollscheid / Kendle M Maslowski / Wojtek P Galej / Eva-Maria Frickel /
要旨: Disruption of cellular activities by pathogen virulence factors can trigger innate immune responses. Interferon-γ (IFN-γ)-inducible antimicrobial factors, such as the guanylate binding proteins ...Disruption of cellular activities by pathogen virulence factors can trigger innate immune responses. Interferon-γ (IFN-γ)-inducible antimicrobial factors, such as the guanylate binding proteins (GBPs), promote cell-intrinsic defense by attacking intracellular pathogens and by inducing programmed cell death. Working in human macrophages, we discovered that GBP1 expression in the absence of IFN-γ killed the cells and induced Golgi fragmentation. IFN-γ exposure improved macrophage survival through the activity of the kinase PIM1. PIM1 phosphorylated GBP1, leading to its sequestration by 14-3-3σ, which thereby prevented GBP1 membrane association. During infection, the virulence protein TgIST interfered with IFN-γ signaling and depleted PIM1, thereby increasing GBP1 activity. Although infected cells can restrain pathogens in a GBP1-dependent manner, this mechanism can protect uninfected bystander cells. Thus, PIM1 can provide a bait for pathogen virulence factors, guarding the integrity of IFN-γ signaling.
履歴
登録2023年8月7日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02023年10月11日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年10月18日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _citation_author.identifier_ORCID

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Guanylate-binding protein 1
B: 14-3-3 protein sigma
C: 14-3-3 protein sigma


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)118,5543
ポリマ－118,5543
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: 電子顕微鏡法, not applicable
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1

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要素

#1: タンパク質 Guanylate-binding protein 1


分子量: 66275.539 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: GBP1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P32455
#2: タンパク質 14-3-3 protein sigma


分子量: 26139.461 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: SFN / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P31947

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: GBP1 bound by 14-3-3sigma / タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT
分子量値: 0.12 MDa / 実験値: NO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
由来(組換発現)生物種: Escherichia coli (大腸菌)
緩衝液pH: 7.8 / 詳細: 150 mM KCl, 20 mM HEPES-KOH pH 7.8
緩衝液成分
ID濃度名称式Buffer-ID
1150 mMPotassium chlorideKCl1
220 mMHEPES-KOH1
試料濃度: 0.25 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
試料支持詳細: Glow discharged for 20 seconds at 25 mA and 0.3 bar using a Pelco EasyGlow device.
急速凍結装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277 K

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 2500 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1000 nm
試料ホルダ凍結剤: NITROGEN
撮影平均露光時間: 8 sec. / 電子線照射量: 65.5 e/Å2 / 検出モード: COUNTING
フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 QUANTUM (4k x 4k)
撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 14974
画像スキャン動画フレーム数/画像: 40

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解析

EMソフトウェア
ID名称カテゴリ
10cryoSPARC初期オイラー角割当
11cryoSPARC最終オイラー角割当
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
粒子像の選択選択した粒子像数: 420768
3次元再構成解像度: 5.12 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 18717 / 対称性のタイプ: POINT

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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