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- PDB-8jt7: Structure of arginine oxidase from Pseudomonas sp. TRU 7192 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8jt7
タイトルStructure of arginine oxidase from Pseudomonas sp. TRU 7192
要素Amine oxidoreductase
キーワードOXIDOREDUCTASE
機能・相同性FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE
機能・相同性情報
生物種Pseudomonas sp. (バクテリア)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.34 Å
データ登録者Yamaguchi, H. / Numoto, N. / Suzuki, H. / Nishikawa, K. / Kamegawa, A. / Takahashi, K. / Sugiki, M. / Fujiyoshi, Y.
資金援助1件
組織認可番号国
Not funded
引用ジャーナル: J Biochem / 年: 2025
タイトル: Open and closed structures of L-arginine oxidase by cryo-electron microscopy and X-ray crystallography.
著者: Hiroki Yamaguchi / Kazutoshi Takahashi / Nobutaka Numoto / Hiroshi Suzuki / Moemi Tatsumi / Akiko Kamegawa / Kouki Nishikawa / Yasuhisa Asano / Toshimi Mizukoshi / Hiroshi Miyano / Yoshinori ...著者: Hiroki Yamaguchi / Kazutoshi Takahashi / Nobutaka Numoto / Hiroshi Suzuki / Moemi Tatsumi / Akiko Kamegawa / Kouki Nishikawa / Yasuhisa Asano / Toshimi Mizukoshi / Hiroshi Miyano / Yoshinori Fujiyoshi / Masayuki Sugiki /
要旨: L-arginine oxidase (AROD, EC 1.4.3.25) is an oxidoreductase that catalyses the deamination of L-arginine, with flavin adenine dinucleotide (FAD) as a cofactor. Recently identified AROD from ...L-arginine oxidase (AROD, EC 1.4.3.25) is an oxidoreductase that catalyses the deamination of L-arginine, with flavin adenine dinucleotide (FAD) as a cofactor. Recently identified AROD from Pseudomonas sp. TPU 7192 (PT-AROD) demonstrates high selectivity for L-arginine. This enzyme is useful for accurate assays of L-arginine in biological samples. The structural characteristics of the FAD-dependent AROD, however, remain unknown. Here, we report the structure of PT-AROD at a resolution of 2.3 Å by cryo-electron microscopy. PT-AROD adopts an octameric structure with D4 symmetry, which is consistent with its molecular weight in solution, estimated by mass photometry. Comparative analysis of this structure with that determined using X-ray crystallography reveals open and closed forms of the lid-like loop at the entrance to the substrate pocket. Furthermore, mutation of Glu493, located at the substrate binding site, diminishes substrate selectivity, suggesting that this residue contributes significantly to the high selectivity of PT-AROD.
履歴
登録2023年6月21日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02024年6月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年11月6日Group: Data collection / Database references / Structure summary
カテゴリ: citation / citation_author ...citation / citation_author / em_admin / pdbx_entry_details
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.title / _citation.year / _em_admin.last_update / _pdbx_entry_details.has_protein_modification
改定 1.22024年11月13日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / em_admin
Item: _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _em_admin.last_update
改定 1.32025年1月15日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / em_admin
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.year / _em_admin.last_update

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Amine oxidoreductase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)68,1792
ポリマ－67,3931
非ポリマー7861
水52229
1
A: Amine oxidoreductase
ヘテロ分子
x 8


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)545,43016
ポリマ－539,1458
非ポリマー6,2848
水1448
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
point symmetry operation7
非結晶学的対称性 (NCS)NCS oper:
IDCodeMatrixベクター
2generate(6.123234E-17, -1), (1, 6.123234E-17), (1)203.51997
3generate(-1, -1.2246468E-16), (1.2246468E-16, -1), (1)203.51997, 203.51997
4generate(-1.8369702E-16, 1), (-1, -1.8369702E-16), (1)1.42108547E-14, 203.51997
5generate(1), (-1, -1.2246468E-16), (1.2246468E-16, -1)203.51997, 203.51997
6generate(2.22044605E-16, 1, 8.65956056E-17), (1, 2.22044605E-16, -8.65956056E-17), (-8.65956056E-17, 8.65956056E-17, -1)-7.10542736E-14, -4.26325641E-14, 203.51997
7generate(2.22044605E-16, -1, 8.65956056E-17), (-1, 2.22044605E-16, 8.65956056E-17), (-8.65956056E-17, -8.65956056E-17, -1)203.51997, 203.51997, 203.51997
8generate(-1, 1.2246468E-16), (1), (-1.2246468E-16, -1)203.51997, 203.51997

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要素

#1: タンパク質 Amine oxidoreductase


分子量: 67393.164 Da / 分子数: 1 / 断片: initiation methionine (1A), his-tags (2-7A) / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Pseudomonas sp. (バクテリア) / 株: TPU 7192 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
#2: 化合物 ChemComp-FAD / FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE


分子量: 785.550 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 式: C27H33N9O15P2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION / コメント: FAD*YM
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 29 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationN

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: homooctamer of arginine oxidase / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1 / 由来: RECOMBINANT
分子量値: 0.54 MDa / 実験値: NO
由来(天然)生物種: Pseudomonas sp. (バクテリア) / 株: TPU 7192
由来(組換発現)生物種: Escherichia coli (大腸菌)
緩衝液pH: 8
緩衝液成分
ID濃度名称式Buffer-ID
120 mM4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazineethanesulfonic acidHEPES1
250 mMsodium chlorideNaCl1
試料濃度: 2.5 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
試料支持グリッドの材料: MOLYBDENUM / グリッドのサイズ: 200 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R2/2
急速凍結装置: LEICA KF80 / 凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡撮影

顕微鏡モデル: JEOL CRYO ARM 300
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 2000 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1000 nm / Cs: 3.4 mm / C2レンズ絞り径: 50 µm / アライメント法: COMA FREE
試料ホルダ凍結剤: NITROGEN
撮影平均露光時間: 8 sec. / 電子線照射量: 69.6 e/Å2 / 検出モード: COUNTING
フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k)
撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 5035
電子光学装置エネルギーフィルター名称: In-column Omega Filter
エネルギーフィルタースリット幅: 20 eV
画像スキャン動画フレーム数/画像: 40

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解析

EMソフトウェア
ID名称バージョンカテゴリ
1RELION粒子像選択
2SerialEM3.8.9画像取得
7Cootモデルフィッティング
9RELION初期オイラー角割当
10RELION最終オイラー角割当
11RELION分類
12RELION３次元再構成
19REFMACモデル精密化
20Servalcat0.4.17モデル精密化
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
対称性点対称性: D4 (2回x4回 2面回転対称)
3次元再構成解像度: 2.34 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 254111 / 対称性のタイプ: POINT
原子モデル構築Source name: AlphaFold / タイプ: in silico model

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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