+
データを開く
-
基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8g4m | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
タイトル | Vaccine-elicited human antibody 2C06 in complex with HIV-1 envelope trimer BG505 DS-SOSIP | ||||||
![]() |
| ||||||
![]() | ANTIVIRAL PROTEIN / antibody-antigen complex vaccine-elicited antibody fusion peptide strain specific | ||||||
機能・相同性 | ![]() positive regulation of plasma membrane raft polarization / positive regulation of receptor clustering / positive regulation of establishment of T cell polarity / host cell endosome membrane / clathrin-dependent endocytosis of virus by host cell / viral protein processing / fusion of virus membrane with host plasma membrane / virus-mediated perturbation of host defense response / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope ...positive regulation of plasma membrane raft polarization / positive regulation of receptor clustering / positive regulation of establishment of T cell polarity / host cell endosome membrane / clathrin-dependent endocytosis of virus by host cell / viral protein processing / fusion of virus membrane with host plasma membrane / virus-mediated perturbation of host defense response / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / virion attachment to host cell / host cell plasma membrane / virion membrane / structural molecule activity / identical protein binding / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.95 Å | ||||||
![]() | Wang, S. / Morano, N.C. / Shapiro, L. / Kwong, P.D. | ||||||
資金援助 | ![]()
| ||||||
![]() | ![]() タイトル: HIV-1 neutralizing antibodies elicited in humans by a prefusion-stabilized envelope trimer form a reproducible class targeting fusion peptide. 著者: Shuishu Wang / Flavio Matassoli / Baoshan Zhang / Tracy Liu / Chen-Hsiang Shen / Tatsiana Bylund / Timothy Johnston / Amy R Henry / I-Ting Teng / Prabhanshu Tripathi / Jordan E Becker / Anita ...著者: Shuishu Wang / Flavio Matassoli / Baoshan Zhang / Tracy Liu / Chen-Hsiang Shen / Tatsiana Bylund / Timothy Johnston / Amy R Henry / I-Ting Teng / Prabhanshu Tripathi / Jordan E Becker / Anita Changela / Ridhi Chaudhary / Cheng Cheng / Martin Gaudinski / Jason Gorman / Darcy R Harris / Myungjin Lee / Nicholas C Morano / Laura Novik / Sijy O'Dell / Adam S Olia / Danealle K Parchment / Reda Rawi / Jesmine Roberts-Torres / Tyler Stephens / Yaroslav Tsybovsky / Danyi Wang / David J Van Wazer / Tongqing Zhou / Nicole A Doria-Rose / Richard A Koup / Lawrence Shapiro / Daniel C Douek / Adrian B McDermott / Peter D Kwong / ![]() 要旨: Elicitation of antibodies that neutralize the tier-2 neutralization-resistant isolates that typify HIV-1 transmission has been a long-sought goal. Success with prefusion-stabilized envelope trimers ...Elicitation of antibodies that neutralize the tier-2 neutralization-resistant isolates that typify HIV-1 transmission has been a long-sought goal. Success with prefusion-stabilized envelope trimers eliciting autologous neutralizing antibodies has been reported in multiple vaccine-test species, though not in humans. To investigate elicitation of HIV-1 neutralizing antibodies in humans, here, we analyze B cells from a phase I clinical trial of the "DS-SOSIP"-stabilized envelope trimer from strain BG505, identifying two antibodies, N751-2C06.01 and N751-2C09.01 (named for donor-lineage.clone), that neutralize the autologous tier-2 strain, BG505. Though derived from distinct lineages, these antibodies form a reproducible antibody class that targets the HIV-1 fusion peptide. Both antibodies are highly strain specific, which we attribute to their partial recognition of a BG505-specific glycan hole and to their binding requirements for a few BG505-specific residues. Prefusion-stabilized envelope trimers can thus elicit autologous tier-2 neutralizing antibodies in humans, with initially identified neutralizing antibodies recognizing the fusion-peptide site of vulnerability. | ||||||
履歴 |
|
-
構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
---|
-
ダウンロードとリンク
-
ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 519.3 KB | 表示 | ![]() |
---|---|---|---|---|
PDB形式 | ![]() | 428.3 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 3.5 MB | 表示 | ![]() |
---|---|---|---|---|
文書・詳細版 | ![]() | 3.5 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 80.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 123.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 29725MC ![]() 8g4tC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
---|---|
類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
-
リンク
-
集合体
登録構造単位 | ![]()
|
---|---|
1 |
|
-
要素
-Envelope glycoprotein ... , 2種, 6分子 CGIABF
#1: タンパク質 | 分子量: 52986.969 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: env / 細胞株 (発現宿主): CHO-DG44 発現宿主: ![]() ![]() 参照: UniProt: Q2N0S6 #2: タンパク質 | 分子量: 17162.525 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: env / 細胞株 (発現宿主): CHO-DG44 発現宿主: ![]() ![]() 参照: UniProt: Q2N0S7 |
---|
-抗体 , 2種, 6分子 DHJELK
#3: 抗体 | 分子量: 25166.135 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() #4: 抗体 | 分子量: 23415.037 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() |
---|
-糖 , 6種, 55分子 ![](data/chem/img/NAG.gif)
#5: 多糖 | #6: 多糖 | 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose #7: 多糖 | beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta- ...beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose | #8: 多糖 | #9: 多糖 | alpha-D-mannopyranose-(1-2)-alpha-D-mannopyranose-(1-3)-beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2- ...alpha-D-mannopyranose-(1-2)-alpha-D-mannopyranose-(1-3)-beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose | #10: 糖 | ChemComp-NAG / |
---|
-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
---|
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
---|---|
EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-
試料調製
構成要素 | 名称: HIV envelope trimer in complex with three copies of antibody Fab タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#4 / 由来: MULTIPLE SOURCES |
---|---|
緩衝液 | pH: 7.4 / 詳細: PBS + 0.005%(w/v) DDM |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
試料支持 | グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3 |
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 95 % / 凍結前の試料温度: 277 K |
-
電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
---|---|
顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 800 nm / Cs: 2.7 mm |
撮影 | 平均露光時間: 2.5 sec. / 電子線照射量: 58.06 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) |
-
解析
ソフトウェア |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
EMソフトウェア |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 2.95 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 645442 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | プロトコル: FLEXIBLE FIT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | 交差検証法: NONE 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 121.4 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
|