+データを開く
-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8fgx | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
タイトル | Cryo-EM structure of the STAR-0215 Fab in complex with active human plasma kallikrein | ||||||
要素 |
| ||||||
キーワード | HYDROLASE/IMMUNE SYSTEM / plasma kallikrein / Plasma prekallikrein / Fletcher factor / hereditary angioedema / HAE / Kininogenin / C1-INH / Bradykinin / HYDROLASE-IMMUNE SYSTEM complex | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 plasma kallikrein / Factor XII activation / Defective SERPING1 causes hereditary angioedema / positive regulation of fibrinolysis / zymogen activation / plasminogen activation / Defective factor XII causes hereditary angioedema / Activation of Matrix Metalloproteinases / fibrinolysis / Intrinsic Pathway of Fibrin Clot Formation ...plasma kallikrein / Factor XII activation / Defective SERPING1 causes hereditary angioedema / positive regulation of fibrinolysis / zymogen activation / plasminogen activation / Defective factor XII causes hereditary angioedema / Activation of Matrix Metalloproteinases / fibrinolysis / Intrinsic Pathway of Fibrin Clot Formation / blood coagulation / serine-type endopeptidase activity / proteolysis / extracellular space / extracellular exosome / extracellular region / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.62 Å | ||||||
データ登録者 | Fuller, J.R. / Biris, N. / Bista, P. | ||||||
資金援助 | 米国, 1件
| ||||||
引用 | ジャーナル: J Pharmacol Exp Ther / 年: 2023 タイトル: STAR-0215 is a Novel, Long-Acting Monoclonal Antibody Inhibitor of Plasma Kallikrein for the Potential Treatment of Hereditary Angioedema. 著者: Vahe Bedian / Nikolaos Biris / Charles Omer / Jou-Ku Chung / James Fuller / Rafif Dagher / Sachin Chandran / Peter Harwin / Tomas Kiselak / Jonathan Violin / Andrew Nichols / Pradeep Bista / 要旨: Hereditary angioedema (HAE) is a rare autosomal dominant disorder caused by a deficiency in functional C1 esterase inhibitor, a serpin family protein that blocks the activity of plasma kallikrein. ...Hereditary angioedema (HAE) is a rare autosomal dominant disorder caused by a deficiency in functional C1 esterase inhibitor, a serpin family protein that blocks the activity of plasma kallikrein. Insufficient inhibition of plasma kallikrein results in the overproduction of bradykinin, a vasoactive inflammatory mediator that produces both pain and unpredictable swelling during HAE attacks, with potentially life-threatening consequences. We describe the generation of STAR-0215, a humanized IgG1 antibody with a long circulating half-life (t) that potently inhibits plasma kallikrein activity, with a >1000-fold lower affinity for prekallikrein and no measurable inhibitory activity against other serine proteases. The high specificity and inhibitory effect of STAR-0215 is demonstrated through a unique allosteric mechanism involving N-terminal catalytic domain binding, destabilization of the activation domain, and reversion of the active site to the inactive zymogen state. The YTE (M252Y/S254T/T256E) modified fragment crystallizable (Fc) domain of STAR-0215 enhances pH-dependent neonatal Fc receptor binding, resulting in a prolonged t in vivo (∼34 days in cynomolgus monkeys) compared with antibodies without this modification. A single subcutaneous dose of STAR-0215 (≥100 mg) was predicted to be active in patients for 3 months or longer, based on simulations using a minimal physiologically based pharmacokinetic model. These data indicate that STAR-0215, a highly potent and specific antibody against plasma kallikrein with extended t, is a potential agent for long-term preventative HAE therapy administered every 3 months or less frequently. SIGNIFICANCE STATEMENT: STAR-0215 is a YTE-modified immunoglobulin G1 monoclonal antibody with a novel binding mechanism that specifically and potently inhibits the enzymatic activity of plasma kallikrein and prevents the generation of bradykinin. It has been designed to be a long-lasting prophylactic treatment to prevent attacks of HAE and to decrease the burden of disease and the burden of treatment for people with HAE. | ||||||
履歴 |
|
-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
---|
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 8fgx.cif.gz | 312.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
---|---|---|---|---|
PDB形式 | pdb8fgx.ent.gz | 201 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 8fgx.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 8fgx_validation.pdf.gz | 1022.7 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
---|---|---|---|---|
文書・詳細版 | 8fgx_full_validation.pdf.gz | 1022.5 KB | 表示 | |
XML形式データ | 8fgx_validation.xml.gz | 36.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 8fgx_validation.cif.gz | 52.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/fg/8fgx ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/fg/8fgx | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 29077MC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 (文献) |
---|---|
類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
|
---|---|
1 |
|
-要素
#1: 抗体 | 分子量: 23540.182 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) 発現宿主: Cricetulus griseus (モンゴルキヌゲネズミ) | ||
---|---|---|---|
#2: 抗体 | 分子量: 23750.527 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) 発現宿主: Cricetulus griseus (モンゴルキヌゲネズミ) | ||
#3: 抗体 | 分子量: 69285.984 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) 参照: UniProt: P03952, 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; セリンエンドペプチターゼ | ||
#4: 糖 | 研究の焦点であるリガンドがあるか | N | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
---|---|
EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: Complex of STAR-0215 Fab with active plasma kallikrein タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#3 / 由来: MULTIPLE SOURCES |
---|---|
分子量 | 実験値: NO |
由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
由来(組換発現) | 生物種: Cricetulus griseus (モンゴルキヌゲネズミ) |
緩衝液 | pH: 7 |
試料 | 濃度: 2.7 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
試料支持 | グリッドの材料: GOLD / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: UltrAuFoil R1.2/1.3 |
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 291 K 詳細: Grids were prepared using a ThermoFisher Vitrobot MkIV with the chamber held at 18C and 100% relative humidity. 3.5 uL of the sample was applied to an UltrAuFoil 1.2/1.3 300 mesh grid that ...詳細: Grids were prepared using a ThermoFisher Vitrobot MkIV with the chamber held at 18C and 100% relative humidity. 3.5 uL of the sample was applied to an UltrAuFoil 1.2/1.3 300 mesh grid that had been freshly glow discharged, blotted for 4 seconds, and plunge frozen in liquid ethane. |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
---|---|
顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 105000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 2100 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 700 nm / Calibrated defocus min: 400 nm / 最大 デフォーカス(補正後): 2700 nm / Cs: 2.7 mm / C2レンズ絞り径: 50 µm / アライメント法: ZEMLIN TABLEAU |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
撮影 | 平均露光時間: 4.88 sec. / 電子線照射量: 70 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 3094 |
画像スキャン | 横: 5760 / 縦: 4092 |
-解析
ソフトウェア |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
EMソフトウェア |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 718169 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 2.62 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 299175 / アルゴリズム: EXACT BACK PROJECTION / クラス平均像の数: 1 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | プロトコル: FLEXIBLE FIT / 空間: REAL / Target criteria: Cross-correlation | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | 交差検証法: NONE 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 74.25 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
|