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- PDB-8d9x: Cryo-EM structure of human DELE1 in oligomeric form -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 8d9x
タイトルCryo-EM structure of human DELE1 in oligomeric form
要素Maltodextrin-binding protein,DAP3-binding cell death enhancer 1 short form
キーワードPROTEIN BINDING / Oligomer / Mitochondria / Integrated Stress Response / Kinase / Tetratricopeptide repeat
機能・相同性
機能・相同性情報


HRI-mediated signaling / regulation of cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic process / integrated stress response signaling / carbohydrate transmembrane transporter activity / extrinsic apoptotic signaling pathway via death domain receptors / protein serine/threonine kinase activator activity / outer membrane-bounded periplasmic space / mitochondrial inner membrane / protein kinase binding / mitochondrion / cytosol
類似検索 - 分子機能
Sel1 repeat / Sel1-like repeat / Sel1-like repeats. / Maltose/Cyclodextrin ABC transporter, substrate-binding protein / Solute-binding family 1, conserved site / Bacterial extracellular solute-binding proteins, family 1 signature. / Bacterial extracellular solute-binding protein / Bacterial extracellular solute-binding protein / Tetratricopeptide-like helical domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Maltodextrin-binding protein / DAP3-binding cell death enhancer 1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.8 Å
データ登録者Yang, J. / Lander, G.C.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NIH/NINDS) 米国
引用ジャーナル: Nat Struct Mol Biol / 年: 2023
タイトル: DELE1 oligomerization promotes integrated stress response activation.
著者: Jie Yang / Kelsey R Baron / Daniel E Pride / Anette Schneemann / Xiaoyan Guo / Wenqian Chen / Albert S Song / Giovanni Aviles / Martin Kampmann / R Luke Wiseman / Gabriel C Lander /
要旨: Mitochondria are dynamic organelles that continually respond to cellular stress. Recent studies have demonstrated that mitochondrial stress is relayed from mitochondria to the cytosol by the release ...Mitochondria are dynamic organelles that continually respond to cellular stress. Recent studies have demonstrated that mitochondrial stress is relayed from mitochondria to the cytosol by the release of a proteolytic fragment of DELE1 that binds to the eIF2α kinase HRI to initiate integrated stress response (ISR) signaling. We report the cryo-electron microscopy structure of the C-terminal cleavage product of human DELE1, which assembles into a high-order oligomer. The oligomer consists of eight DELE1 monomers that assemble with D symmetry via two sets of hydrophobic inter-subunit interactions. We identified the key residues involved in DELE1 oligomerization, and confirmed their role in stabilizing the octamer in vitro and in cells using mutagenesis. We further show that assembly-impaired DELE1 mutants are compromised in their ability to induce HRI-dependent ISR activation in cell culture models. Together, our findings provide molecular insights into the activity of DELE1 and how it signals to promote ISR activity following mitochondrial insult.
履歴
登録2022年6月11日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02023年6月14日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年8月9日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.title / _citation.year
改定 1.22023年8月23日Group: Data collection / Database references
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / citation / citation_author
Item: _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title ..._citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation_author.identifier_ORCID / _citation_author.name
改定 1.32023年9月20日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation_author.identifier_ORCID

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Maltodextrin-binding protein,DAP3-binding cell death enhancer 1 short form
B: Maltodextrin-binding protein,DAP3-binding cell death enhancer 1 short form
C: Maltodextrin-binding protein,DAP3-binding cell death enhancer 1 short form
D: Maltodextrin-binding protein,DAP3-binding cell death enhancer 1 short form
E: Maltodextrin-binding protein,DAP3-binding cell death enhancer 1 short form
F: Maltodextrin-binding protein,DAP3-binding cell death enhancer 1 short form
G: Maltodextrin-binding protein,DAP3-binding cell death enhancer 1 short form
H: Maltodextrin-binding protein,DAP3-binding cell death enhancer 1 short form


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)586,7518
ポリマ－586,7518
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: assay for oligomerization
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551

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要素

#1: タンパク質
Maltodextrin-binding protein,DAP3-binding cell death enhancer 1 short form / DELE1(S) / S-DELE1


分子量: 73343.836 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト)
遺伝子: malE, GUB92_19955, NCTC8450_00456, NCTC9775_03059, DELE1, DELE, KIAA0141
発現宿主: Escherichia coli 'BL21-Gold(DE3)pLysS AG' (大腸菌)
参照: UniProt: A0A376KDN7, UniProt: Q14154

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: Oligomeric structure of human DELE1 / タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
由来(組換発現)生物種: Escherichia coli 'BL21-Gold(DE3)pLysS AG' (大腸菌)
緩衝液pH: 8
試料濃度: 3 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
試料支持グリッドの材料: GOLD / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3
急速凍結凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277 K

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Talos Arctica / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TALOS ARCTICA
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 200 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 倍率（公称値）: 3600 X / 倍率（補正後）: 43478 X / 最大 デフォーカス（公称値）: 1300 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 700 nm / Cs: 2.7 mm / C2レンズ絞り径: 70 µm / アライメント法: COMA FREE
試料ホルダ凍結剤: NITROGEN
撮影電子線照射量: 50 e/Å2 / 検出モード: COUNTING
フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k)

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解析

ソフトウェア名称: PHENIX / バージョン: 1.19.2_4158: / 分類: 精密化
EMソフトウェア
ID名称カテゴリ
2Leginon画像取得
4cryoSPARCCTF補正
7UCSF Chimeraモデルフィッティング
9cryoSPARC初期オイラー角割当
12cryoSPARC３次元再構成
13PHENIXモデル精密化
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING ONLY
対称性点対称性: D4 (2回x4回 2面回転対称)
3次元再構成解像度: 3.8 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 92455 / 対称性のタイプ: POINT
原子モデル構築空間: REAL
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.00313344
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.717992
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d4.7031888
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.0411880
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.0052384

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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