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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7y85 | ||||||
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タイトル | CryoEM structure of type III-E CRISPR Craspase gRAMP-crRNA in complex with TPR-CHAT protease bound to self RNA target | ||||||
要素 |
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キーワード | STRUCTURAL PROTEIN/RNA / Nuclease / STRUCTURAL PROTEIN-RNA COMPLEX | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 | ||||||
生物種 | Candidatus Scalindua brodae (バクテリア) | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.73 Å | ||||||
データ登録者 | Zhang, J.T. / Cui, N. / Huang, H.D. / Jia, N. | ||||||
資金援助 | 1件
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引用 | ジャーナル: Nat Commun / 年: 2022 タイトル: Structural basis for the non-self RNA-activated protease activity of the type III-E CRISPR nuclease-protease Craspase. 著者: Ning Cui / Jun-Tao Zhang / Zhuolin Li / Xiao-Yu Liu / Chongyuan Wang / Hongda Huang / Ning Jia / 要旨: The RNA-targeting type III-E CRISPR-gRAMP effector interacts with a caspase-like protease TPR-CHAT to form the CRISPR-guided caspase complex (Craspase), but their functional mechanism is unknown. ...The RNA-targeting type III-E CRISPR-gRAMP effector interacts with a caspase-like protease TPR-CHAT to form the CRISPR-guided caspase complex (Craspase), but their functional mechanism is unknown. Here, we report cryo-EM structures of the type III-E gRAMP and gRAMP-TPR-CHAT complexes, before and after either self or non-self RNA target binding, and elucidate the mechanisms underlying RNA-targeting and non-self RNA-induced protease activation. The associated TPR-CHAT adopted a distinct conformation upon self versus non-self RNA target binding, with nucleotides at positions -1 and -2 of the CRISPR-derived RNA (crRNA) serving as a sensor. Only binding of the non-self RNA target activated the TPR-CHAT protease, leading to cleavage of Csx30 protein. Furthermore, TPR-CHAT structurally resembled eukaryotic separase, but with a distinct mechanism for protease regulation. Our findings should facilitate the development of gRAMP-based RNA manipulation tools, and advance our understanding of the virus-host discrimination process governed by a nuclease-protease Craspase during type III-E CRISPR-Cas immunity. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 7y85.cif.gz | 437 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb7y85.ent.gz | 335.3 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 7y85.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 7y85_validation.pdf.gz | 1.3 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 7y85_full_validation.pdf.gz | 1.4 MB | 表示 | |
XML形式データ | 7y85_validation.xml.gz | 63.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 7y85_validation.cif.gz | 95.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/y8/7y85 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/y8/7y85 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 33681MC 7y80C 7y81C 7y82C 7y83C 7y84C M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
-タンパク質 , 2種, 2分子 AD
#1: タンパク質 | 分子量: 198652.688 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Candidatus Scalindua brodae (バクテリア) 遺伝子: SCABRO_02597 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A0B0EGF3 |
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#4: タンパク質 | 分子量: 85523.141 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Candidatus Scalindua brodae (バクテリア) 遺伝子: SCABRO_02601 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A0B0EKL4 |
-RNA鎖 , 2種, 2分子 BC
#2: RNA鎖 | 分子量: 35432.090 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Candidatus Scalindua brodae (バクテリア) 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) |
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#3: RNA鎖 | 分子量: 18097.795 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 由来: (合成) Candidatus Scalindua brodae (バクテリア) |
-非ポリマー , 2種, 5分子
#5: 化合物 | ChemComp-ZN / #6: 化合物 | ChemComp-MG / | |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 |
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由来(天然) |
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由来(組換発現) |
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緩衝液 | pH: 8 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: SPOT SCAN |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1500 nm |
撮影 | 電子線照射量: 50 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) |
-解析
CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING ONLY |
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3次元再構成 | 解像度: 2.73 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 123862 / 対称性のタイプ: POINT |