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万見
- PDB-7y81: CryoEM structure of type III-E CRISPR Craspase gRAMP-crRNA comple... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7y81
タイトルCryoEM structure of type III-E CRISPR Craspase gRAMP-crRNA complex bound to non-self RNA target
要素
  • Non-self RNA target
  • RAMP superfamily protein
  • crRNA
キーワードSTRUCTURAL PROTEIN/RNA / Nuclease / STRUCTURAL PROTEIN-RNA COMPLEX
機能・相同性: / CRISPR type III-associated protein / RAMP superfamily / defense response to virus / RNA binding / RNA / RNA (> 10) / RNA (> 100) / RAMP superfamily protein
機能・相同性情報
生物種Candidatus Scalindua brodae (バクテリア)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.54 Å
データ登録者Zhang, J.T. / Cui, N. / Huang, H.D. / Jia, N.
資金援助1件
組織認可番号国
Not funded
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2022
タイトル: Structural basis for the non-self RNA-activated protease activity of the type III-E CRISPR nuclease-protease Craspase.
著者: Ning Cui / Jun-Tao Zhang / Zhuolin Li / Xiao-Yu Liu / Chongyuan Wang / Hongda Huang / Ning Jia /
要旨: The RNA-targeting type III-E CRISPR-gRAMP effector interacts with a caspase-like protease TPR-CHAT to form the CRISPR-guided caspase complex (Craspase), but their functional mechanism is unknown. ...The RNA-targeting type III-E CRISPR-gRAMP effector interacts with a caspase-like protease TPR-CHAT to form the CRISPR-guided caspase complex (Craspase), but their functional mechanism is unknown. Here, we report cryo-EM structures of the type III-E gRAMP and gRAMP-TPR-CHAT complexes, before and after either self or non-self RNA target binding, and elucidate the mechanisms underlying RNA-targeting and non-self RNA-induced protease activation. The associated TPR-CHAT adopted a distinct conformation upon self versus non-self RNA target binding, with nucleotides at positions -1 and -2 of the CRISPR-derived RNA (crRNA) serving as a sensor. Only binding of the non-self RNA target activated the TPR-CHAT protease, leading to cleavage of Csx30 protein. Furthermore, TPR-CHAT structurally resembled eukaryotic separase, but with a distinct mechanism for protease regulation. Our findings should facilitate the development of gRAMP-based RNA manipulation tools, and advance our understanding of the virus-host discrimination process governed by a nuclease-protease Craspase during type III-E CRISPR-Cas immunity.
履歴
登録2022年6月22日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02022年12月14日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年5月8日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / citation
Item: _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: RAMP superfamily protein
B: crRNA
C: Non-self RNA target
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)252,4698
ポリマ－252,1833
非ポリマー2865
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551

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要素

#1: タンパク質 RAMP superfamily protein


分子量: 198652.688 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Candidatus Scalindua brodae (バクテリア)
遺伝子: SCABRO_02597 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A0B0EGF3
#2: RNA鎖 crRNA


分子量: 35432.090 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Candidatus Scalindua brodae (バクテリア)
発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
#3: RNA鎖 Non-self RNA target


分子量: 18097.797 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成
由来: (合成) Candidatus Scalindua brodae (バクテリア)
#4: 化合物
ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#5: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素
ID名称タイプEntity IDParent-ID由来
1Type III-E CRISPR gRAMP-crRNA binary complexCOMPLEX#1-#30MULTIPLE SOURCES
2gRAMPCOMPLEX#11RECOMBINANT
3crRNACOMPLEX#21RECOMBINANT
4Non-self RNA targetCOMPLEX#31SYNTHETIC
由来(天然)
IDEntity assembly-ID生物種Ncbi tax-ID
21Candidatus Scalindua brodae (バクテリア)237368
32Candidatus Scalindua brodae (バクテリア)237368
由来(組換発現)
IDEntity assembly-ID生物種Ncbi tax-ID
21Escherichia coli (大腸菌)562
32Escherichia coli (大腸菌)562
緩衝液pH: 8
試料包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
急速凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: SPOT SCAN
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 2500 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1500 nm
撮影電子線照射量: 50 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k)

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解析

CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING ONLY
3次元再構成解像度: 2.54 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 444936 / 対称性のタイプ: POINT

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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