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- PDB-7xor: Cryo-EM structure of occupied ring subunit 3 (OR3) of GroEL from ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7xor
タイトルCryo-EM structure of occupied ring subunit 3 (OR3) of GroEL from GroEL-UGT1A double occupied ring complex
要素Chaperonin GroEL
キーワードCHAPERONE / cryogenic electron microscopy / single-particle analysis / molecular motion / structure-function relationship / focus classification / separating heterogeneity / GroEL / unfolded protein
機能・相同性
機能・相同性情報


GroEL-GroES complex / chaperonin ATPase / mitochondrial unfolded protein response / protein import into mitochondrial intermembrane space / virion assembly / chaperone cofactor-dependent protein refolding / positive regulation of interferon-alpha production / isomerase activity / ATP-dependent protein folding chaperone / response to radiation ...GroEL-GroES complex / chaperonin ATPase / mitochondrial unfolded protein response / protein import into mitochondrial intermembrane space / virion assembly / chaperone cofactor-dependent protein refolding / positive regulation of interferon-alpha production / isomerase activity / ATP-dependent protein folding chaperone / response to radiation / positive regulation of interleukin-6 production / positive regulation of type II interferon production / unfolded protein binding / protein folding / positive regulation of T cell activation / protein-folding chaperone binding / response to heat / protein refolding / magnesium ion binding / ATP hydrolysis activity / ATP binding / identical protein binding / membrane / cytosol
類似検索 - 分子機能
Chaperonin Cpn60, conserved site / Chaperonins cpn60 signature. / Chaperonin Cpn60/GroEL / GroEL-like equatorial domain superfamily / TCP-1-like chaperonin intermediate domain superfamily / GroEL-like apical domain superfamily / TCP-1/cpn60 chaperonin family / Chaperonin Cpn60/GroEL/TCP-1 family
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Escherichia coli (大腸菌)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.3 Å
データ登録者Stapleton, K. / Takagi, J. / Mizohata, E.
資金援助 日本, 7件
組織認可番号
Japan Agency for Medical Research and Development (AMED)21am0101075 日本
Japan Agency for Medical Research and Development (AMED)22ama121025j0001 日本
Japan Agency for Medical Research and Development (AMED)JP21am0101066 日本
Japan Society for the Promotion of Science (JSPS)JP19K06513 日本
Japan Science and TechnologyJPMJPR17GB 日本
Ministry of Education, Culture, Sports, Science and Technology (Japan)19H05780 日本
New Energy and Industrial Technology Development Organization (NEDO)JPNP18016 日本
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Unmasking GroEL: Structure, dynamics, and substrate binding revealed by single-particle cryo-EM
著者: Stapleton, K.M. / Mizobata, T. / Miyazaki, N. / Takatsuji, T. / Kato, T. / Iwasaki, K. / Standley, D.M. / Kawamura, T. / Nakane, T. / Takagi, J. / Mizohata, E.
履歴
登録2022年5月1日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02023年5月3日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年7月3日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / em_admin / Item: _em_admin.last_update

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
K: Chaperonin GroEL


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)57,2611
ポリマ-57,2611
非ポリマー00
00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: 電子顕微鏡法
タイプ名称対称操作
identity operation1_5551

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要素

#1: タンパク質 Chaperonin GroEL / 60 kDa chaperonin / Chaperonin-60 / Cpn60 / GroEL protein


分子量: 57260.504 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / : K12 / 遺伝子: groEL, groL, mopA, b4143, JW4103 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P0A6F5, chaperonin ATPase

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素
ID名称タイプEntity IDParent-ID由来詳細
1GroEL-UGT1A double occupied ring complexCOMPLEXall0RECOMBINANT
2Occupied Ring subunit 3 (OR3) of GroELCOMPLEXall1RECOMBINANTThe model was built in the additional EM-map of OR3-GroEL-UGT1A (masked)
3UDP-glucuronosyltransferase 1A (UGT1A)COMPLEX1RECOMBINANTModel is not built
分子量
IDEntity assembly-ID実験値
11NO
21NO
13
由来(天然)
IDEntity assembly-ID生物種Ncbi tax-ID
21Escherichia coli (大腸菌)562
32Escherichia coli (大腸菌)562
43Homo sapiens (ヒト)9606
由来(組換発現)
IDEntity assembly-ID生物種Ncbi tax-IDプラスミド
21Escherichia coli (大腸菌)562pKY206
32Escherichia coli (大腸菌)562pKY206
43Escherichia coli (大腸菌)562pTAT6
緩衝液pH: 7.5
詳細: Sample containing GorEL-UGT1A was made fresh and used without undergoing any freeze-thaw cycles to avoid degradation in the solution. The sample was in a buffer solution of 150mM NaCl, 20mM Tris-HCl at pH 7.5
緩衝液成分
ID濃度名称Buffer-ID
1150 mMSodium ClorideNaCl1
220 mMTris Hydrochloride AcidTris-HCl1
試料濃度: 33 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
試料支持グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil
急速凍結装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277.15 K
詳細: 3 ul of 33 mg/ml GroEL-UGT1A was placed on Holey carbon Quanitifoil copper grids (300 mesh size R1.2/1.3) and blotted for 3 seconds (blot force =1)

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1200 nm / C2レンズ絞り径: 50 µm
試料ホルダ凍結剤: NITROGEN
試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
撮影電子線照射量: 40 e/Å2 / 検出モード: COUNTING
フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON III (4k x 4k)
撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 2951
詳細: Using a Titan KRIOS TEM operated at 300 kV, 2,951 movies were collected using the Falcon III DED in Counting mode at a magnification of 75000x corresponding to a pixel size of 0.87 Pixel/A at ...詳細: Using a Titan KRIOS TEM operated at 300 kV, 2,951 movies were collected using the Falcon III DED in Counting mode at a magnification of 75000x corresponding to a pixel size of 0.87 Pixel/A at the specimen level. All 2,951 movies were imported into the RELION pipeline and prepared for single-particle analysis
電子光学装置エネルギーフィルタースリット幅: 20 eV

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解析

ソフトウェア名称: PHENIX / バージョン: 1.19.2_4158: / 分類: 精密化
EMソフトウェア
ID名称バージョンカテゴリ詳細
1RELION3.1粒子像選択Laplacian Of Gaussian (LoG)
2EPU画像取得Used to callobrate and collect raw movies
3RELION3.1画像取得All processing of movies and particles was performed in RELION
5CTFFIND4.1CTF補正
8UCSF ChimeraX1.2.5モデルフィッティング
10PHENIX1.19.2-4158モデル精密化
11RELION3.1初期オイラー角割当
14RELION3.13次元再構成
CTF補正詳細: Using RELION's own implementation of CTFFIND4.1 --Box 512 --ResMin 30 --ResMax 2 --dFMin 5000 --dFMax 50000 --FStep 250 --dAst 100
タイプ: PHASE FLIPPING ONLY
粒子像の選択選択した粒子像数: 1289236
詳細: Parameters for auto picking (LoG) single particles from motion-corrected micrographs with estimated CTF parameters resulted in 1,289,236 particles picked (an average of 437 particles per ...詳細: Parameters for auto picking (LoG) single particles from motion-corrected micrographs with estimated CTF parameters resulted in 1,289,236 particles picked (an average of 437 particles per micrograph). All particle images were then extracted with a box size of 300 pixels and a spherical mask diameter of 240 A for 2D classification.
対称性点対称性: C1 (非対称)
3次元再構成解像度: 3.3 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 60993 / アルゴリズム: FOURIER SPACE / クラス平均像の数: 1 / 対称性のタイプ: POINT
原子モデル構築プロトコル: RIGID BODY FIT / 空間: REAL
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.0033883
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.4735243
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d3.407552
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.04638
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.003687

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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