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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 7w59 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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| タイトル | The cryo-EM structure of human pre-C*-I complex | |||||||||||||||||||||||||||||||||
要素 |
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キーワード | SPLICING / spliceosome / C* complex / RNA splicing / PRP22 / exon ligation / FAM192A | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報exon-exon junction subcomplex mago-y14 / negative regulation of selenocysteine incorporation / cellular response to selenite ion / regulation of nuclear-transcribed mRNA catabolic process, nonsense-mediated decay / exon-exon junction complex / selenocysteine insertion sequence binding / negative regulation of proteasomal protein catabolic process / regulation of translation at postsynapse, modulating synaptic transmission / regulation of retinoic acid receptor signaling pathway / post-mRNA release spliceosomal complex ...exon-exon junction subcomplex mago-y14 / negative regulation of selenocysteine incorporation / cellular response to selenite ion / regulation of nuclear-transcribed mRNA catabolic process, nonsense-mediated decay / exon-exon junction complex / selenocysteine insertion sequence binding / negative regulation of proteasomal protein catabolic process / regulation of translation at postsynapse, modulating synaptic transmission / regulation of retinoic acid receptor signaling pathway / post-mRNA release spliceosomal complex / 3'-5' RNA helicase activity / U2 snRNP binding / U7 snRNA binding / histone pre-mRNA DCP binding / generation of catalytic spliceosome for first transesterification step / U7 snRNP / Z-decay: degradation of maternal mRNAs by zygotically expressed factors / histone pre-mRNA 3'end processing complex / regulation of vitamin D receptor signaling pathway / regulation of mRNA processing / SLBP independent Processing of Histone Pre-mRNAs / SLBP Dependent Processing of Replication-Dependent Histone Pre-mRNAs / Deadenylation of mRNA / intracellular mRNA localization / negative regulation of excitatory postsynaptic potential / embryonic cranial skeleton morphogenesis / alternative mRNA splicing, via spliceosome / protein methylation / poly(A) binding / 7-methylguanosine cap hypermethylation / embryonic brain development / U12-type spliceosomal complex / nuclear retinoic acid receptor binding / U1 snRNP binding / U2-type catalytic step 1 spliceosome / methylosome / pre-mRNA binding / ATP-dependent activity, acting on RNA / regulation of mRNA splicing, via spliceosome / C2H2 zinc finger domain binding / pICln-Sm protein complex / positive regulation of mRNA splicing, via spliceosome / M-decay: degradation of maternal mRNAs by maternally stored factors / RNA splicing, via transesterification reactions / mRNA 3'-end processing / sno(s)RNA-containing ribonucleoprotein complex / small nuclear ribonucleoprotein complex / SMN-Sm protein complex / spliceosomal tri-snRNP complex / host-mediated activation of viral transcription / P granule / positive regulation of vitamin D receptor signaling pathway / snRNP binding / commitment complex / U2-type precatalytic spliceosome / mRNA cis splicing, via spliceosome / oocyte development / telomerase holoenzyme complex / Regulation of gene expression in late stage (branching morphogenesis) pancreatic bud precursor cells / Transport of Mature mRNA derived from an Intron-Containing Transcript / Notch binding / RUNX3 regulates NOTCH signaling / telomerase RNA binding / U2-type catalytic step 2 spliceosome / U2-type prespliceosome assembly / U2-type spliceosomal complex / nuclear vitamin D receptor binding / NOTCH4 Intracellular Domain Regulates Transcription / U1 snRNP / RNA Polymerase II Transcription Termination / U2 snRNP / U4 snRNP / NOTCH3 Intracellular Domain Regulates Transcription / nuclear-transcribed mRNA catabolic process, nonsense-mediated decay / U2-type prespliceosome / positive regulation of neurogenesis / protein peptidyl-prolyl isomerization / inner cell mass cell proliferation / K63-linked polyubiquitin modification-dependent protein binding / ubiquitin-ubiquitin ligase activity / nuclear androgen receptor binding / cyclosporin A binding / precatalytic spliceosome / Notch-HLH transcription pathway / Formation of paraxial mesoderm / WD40-repeat domain binding / lipid biosynthetic process / regulation of alternative mRNA splicing, via spliceosome / positive regulation of transforming growth factor beta receptor signaling pathway / SMAD binding / mitotic G2 DNA damage checkpoint signaling / mRNA Splicing - Minor Pathway / spliceosomal complex assembly / exploration behavior / spliceosomal tri-snRNP complex assembly / Prp19 complex / U5 snRNP / associative learning / U5 snRNA binding / blastocyst development 類似検索 - 分子機能 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| 生物種 | Homo sapiens (ヒト) unidentified adenovirus (ウイルス) | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.6 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||
データ登録者 | Zhan, X. / Lu, Y. / Shi, Y. | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| 資金援助 | 中国, 1件
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引用 | ジャーナル: Mol Cell / 年: 2022タイトル: Mechanism of exon ligation by human spliceosome. 著者: Xiechao Zhan / Yichen Lu / Xiaofeng Zhang / Chuangye Yan / Yigong Shi / ![]() 要旨: Pre-mRNA splicing involves two sequential reactions: branching and exon ligation. The C complex after branching undergoes remodeling to become the C complex, which executes exon ligation. Here, we ...Pre-mRNA splicing involves two sequential reactions: branching and exon ligation. The C complex after branching undergoes remodeling to become the C complex, which executes exon ligation. Here, we report cryo-EM structures of two intermediate human spliceosomal complexes, pre-C-I and pre-C-II, both at 3.6 Å. In both structures, the 3' splice site is already docked into the active site, the ensuing 3' exon sequences are anchored on PRP8, and the step II factor FAM192A contacts the duplex between U2 snRNA and the branch site. In the transition of pre-C-I to pre-C-II, the step II factors Cactin, FAM32A, PRKRIP1, and SLU7 are recruited. Notably, the RNA helicase PRP22 is positioned quite differently in the pre-C-I, pre-C-II, and C complexes, suggesting a role in 3' exon binding and proofreading. Together with information on human C and C complexes, our studies recapitulate a molecular choreography of the C-to-C transition, revealing mechanistic insights into exon ligation. | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 7w59.cif.gz | 2.4 MB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb7w59.ent.gz | 1.8 MB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 7w59.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/w5/7w59 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/w5/7w59 | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
| 関連構造データ | ![]() 32317MC ![]() 7w5aC ![]() 7w5bC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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| 類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 F&H 検索 |
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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要素
-タンパク質 , 18種, 19分子 ACEJLNPRTUbiXYvwuxQ
| #1: タンパク質 | 分子量: 273974.250 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q6P2Q9 | ||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| #2: タンパク質 | 分子量: 109560.625 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q15029 | ||||||||||||||
| #3: タンパク質 | 分子量: 39359.492 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q96DI7 | ||||||||||||||
| #6: タンパク質 | 分子量: 100610.008 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q9BZJ0 | ||||||||||||||
| #7: タンパク質 | 分子量: 92406.883 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q99459 | ||||||||||||||
| #9: タンパク質 | 分子量: 17032.850 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P41223 | ||||||||||||||
| #11: タンパク質 | 分子量: 26674.447 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q9P013 | ||||||||||||||
| #12: タンパク質 | 分子量: 61770.648 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q13573 | ||||||||||||||
| #14: タンパク質 | 分子量: 57280.758 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: O43660 | ||||||||||||||
| #15: タンパク質 | 分子量: 300255.312 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q9UQ35 | ||||||||||||||
| #21: タンパク質 | 分子量: 24642.131 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P14678#22: タンパク質 | | 分子量: 28959.240 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q9GZU8#25: タンパク質 | | 分子量: 139522.312 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q14562, RNA helicase#32: タンパク質 | | 分子量: 17189.625 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P61326#33: タンパク質 | | 分子量: 19925.070 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q9Y5S9#34: タンパク質 | | 分子量: 46930.961 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P38919, RNA helicase#35: タンパク質 | | 分子量: 76381.992 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: O15234#36: タンパク質 | | 分子量: 171502.453 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: O60306, RNA helicase |
-RNA鎖 , 5種, 5分子 4GBFH
| #4: RNA鎖 | 分子量: 14729.780 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) unidentified adenovirus (ウイルス) |
|---|---|
| #5: RNA鎖 | 分子量: 55660.688 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) unidentified adenovirus (ウイルス) |
| #18: RNA鎖 | 分子量: 37254.855 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: GenBank: 20330981 |
| #19: RNA鎖 | 分子量: 34404.438 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) |
| #20: RNA鎖 | 分子量: 60186.445 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: GenBank: 340097 |
-Pre-mRNA-splicing factor ... , 5種, 5分子 MOVIK
| #8: タンパク質 | 分子量: 28780.518 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: O95926 |
|---|---|
| #10: タンパク質 | 分子量: 46959.555 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q9NW64 |
| #16: タンパク質 | 分子量: 105646.578 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q9HCG8 |
| #23: タンパク質 | 分子量: 100148.711 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q9HCS7 |
| #40: タンパク質 | 分子量: 26163.420 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: O75934 |
-Peptidyl-prolyl cis-trans ... , 2種, 2分子 Sy
| #13: タンパク質 | 分子量: 18257.805 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q9Y3C6, peptidylprolyl isomerase |
|---|---|
| #24: タンパク質 | 分子量: 33475.773 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q9UNP9, peptidylprolyl isomerase |
-Pre-mRNA-processing factor ... , 2種, 5分子 Wqrst
| #17: タンパク質 | 分子量: 65612.180 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: O60508 |
|---|---|
| #39: タンパク質 | 分子量: 55245.547 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q9UMS4, RING-type E3 ubiquitin transferase |
-Small nuclear ribonucleoprotein ... , 6種, 12分子 ahcjdkfmelgn
| #26: タンパク質 | 分子量: 13940.308 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P62318#27: タンパク質 | 分子量: 13310.653 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P62314#28: タンパク質 | 分子量: 13551.928 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P62316#29: タンパク質 | 分子量: 9734.171 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P62306#30: タンパク質 | 分子量: 10817.601 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P62304#31: タンパク質 | 分子量: 8508.084 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P62308 |
|---|
-U2 small nuclear ribonucleoprotein ... , 2種, 2分子 op
| #37: タンパク質 | 分子量: 28456.584 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P09661 |
|---|---|
| #38: タンパク質 | 分子量: 25524.367 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P08579 |
-非ポリマー , 5種, 18分子 








| #41: 化合物 | ChemComp-IHP / | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| #42: 化合物 | ChemComp-GTP / | ||||
| #43: 化合物 | ChemComp-MG / #44: 化合物 | ChemComp-ZN / #45: 化合物 | ChemComp-ATP / | |
-詳細
| 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
|---|---|
| Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
|---|---|
| EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
| 構成要素 | 名称: Human pre-C*-I complex / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#3, #6-#40 / 由来: MULTIPLE SOURCES |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
| 緩衝液 | pH: 7.9 |
| 試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
| 急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
|---|---|
| 顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
| 電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
| 電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1200 nm |
| 撮影 | 電子線照射量: 50 e/Å2 / 検出モード: SUPER-RESOLUTION フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) |
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解析
| ソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.13_2998: / 分類: 精密化 |
|---|---|
| EMソフトウェア | 名称: PHENIX / カテゴリ: モデル精密化 |
| CTF補正 | タイプ: NONE |
| 3次元再構成 | 解像度: 3.6 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 192274 / 対称性のタイプ: POINT |
| 精密化 | 最高解像度: 3.6 Å |
ムービー
コントローラー
万見について




Homo sapiens (ヒト)
unidentified adenovirus (ウイルス)
中国, 1件
引用






PDBj


















































FIELD EMISSION GUN