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- PDB-7ul7: Lineage I (Pinneo) Lassa virus glycoprotein bound to 18.5C-M30 Fab -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7ul7
タイトルLineage I (Pinneo) Lassa virus glycoprotein bound to 18.5C-M30 Fab
要素
  • (18.5C-M30 Fab ...) x 2
  • (Glycoprotein ...) x 2
キーワードVIRAL PROTEIN/IMMUNE SYSTEM / glycoprotein / antibody / lassa virus / VIRAL PROTEIN / VIRAL PROTEIN-IMMUNE SYSTEM complex
機能・相同性
機能・相同性情報


host cell Golgi membrane / membrane => GO:0016020 / receptor-mediated endocytosis of virus by host cell / host cell endoplasmic reticulum membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / virion attachment to host cell / host cell plasma membrane / virion membrane / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Arenavirus glycoprotein, zinc binding domain / Arenavirus glycoprotein / Arenavirus glycoprotein
類似検索 - ドメイン・相同性
Pre-glycoprotein polyprotein GP complex
類似検索 - 構成要素
生物種Lassa mammarenavirus (ウイルス)
Homo sapiens (ヒト)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.59 Å
データ登録者Buck, T.K. / Enriquez, A.S. / Hastie, K.M.
資金援助 米国, 3件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID)R21 AI137809 米国
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID)U19 AI142790 米国
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID)R01AI141251 米国
引用ジャーナル: mBio / 年: 2022
タイトル: Neutralizing Antibodies against Lassa Virus Lineage I.
著者: Tierra K Buck / Adrian S Enriquez / Sharon L Schendel / Michelle A Zandonatti / Stephanie S Harkins / Haoyang Li / Alex Moon-Walker / James E Robinson / Luis M Branco / Robert F Garry / Erica ...著者: Tierra K Buck / Adrian S Enriquez / Sharon L Schendel / Michelle A Zandonatti / Stephanie S Harkins / Haoyang Li / Alex Moon-Walker / James E Robinson / Luis M Branco / Robert F Garry / Erica Ollmann Saphire / Kathryn M Hastie /
要旨: Lassa virus (LASV) is the causative agent of the deadly Lassa fever (LF). Seven distinct LASV lineages circulate through western Africa, among which lineage I (LI), the first to be identified, is ...Lassa virus (LASV) is the causative agent of the deadly Lassa fever (LF). Seven distinct LASV lineages circulate through western Africa, among which lineage I (LI), the first to be identified, is particularly resistant to antibody neutralization. Lineage I LASV evades neutralization by half of known antibodies in the GPC-A antibody competition group and all but one of the antibodies in the GPC-B competition group. Here, we solve two cryo-electron microscopy (cryo-EM) structures of LI GP in complex with a GPC-A and a GPC-B antibody. We used complementary structural and biochemical techniques to identify single-amino-acid substitutions in LI that are responsible for immune evasion by each antibody group. Further, we show that LI infection is more dependent on the endosomal receptor lysosome-associated membrane protein 1 (LAMP1) for viral entry relative to LIV. In the absence of LAMP1, LI requires a more acidic fusion pH to initiate membrane fusion with the host cell relative to LIV. No vaccine or therapeutics are approved to prevent LASV infection or treat LF. All vaccine platforms currently under development present only the LIV GP sequence. However, our data suggest that the high genetic diversity of LASV may be problematic for designing both a broadly reactive immunogen and therapeutic. Here, we examine antibodies that are highly potent against LIV yet are ineffective against LI. By pinpointing LI mutations responsible for this decrease in antibody efficacy, we suggest that future vaccine platforms may need to incorporate specific LI-like mutations in order to generate a broadly neutralizing antibody response against all LASV lineages.
履歴
登録2022年4月4日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02022年6月15日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12022年7月13日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22022年9月7日Group: Database references / カテゴリ: citation / Item: _citation.journal_volume

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
C: Glycoprotein G1
D: 18.5C-M30 Fab Light Chain
E: 18.5C-M30 Fab Heavy Chain
A: Glycoprotein G1
L: 18.5C-M30 Fab Light Chain
H: 18.5C-M30 Fab Heavy Chain
B: Glycoprotein G1
F: 18.5C-M30 Fab Light Chain
G: 18.5C-M30 Fab Heavy Chain
c: Glycoprotein G2
b: Glycoprotein G2
a: Glycoprotein G2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)321,42538
ポリマ－314,86112
非ポリマー6,56426
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551

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要素

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Glycoprotein ... , 2種, 6分子 CABcba

#1: タンパク質 Glycoprotein G1


分子量: 28987.398 Da / 分子数: 3 / 変異: Residues 255-258 mutated from RRLL to RRRR / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Lassa mammarenavirus (ウイルス) / 遺伝子: GPC
発現宿主: Drosophila melanogaster (キイロショウジョウバエ)
参照: UniProt: Q9IMJ0
#4: タンパク質 Glycoprotein G2


分子量: 23348.145 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Lassa mammarenavirus (ウイルス) / 遺伝子: GPC
発現宿主: Drosophila melanogaster (キイロショウジョウバエ)
参照: UniProt: Q9IMJ0

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抗体 , 2種, 6分子 DLFEHG

#2: 抗体 18.5C-M30 Fab Light Chain


分子量: 25880.822 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト)
発現宿主: Cricetulus griseus (モンゴルキヌゲネズミ)
#3: 抗体 18.5C-M30 Fab Heavy Chain


分子量: 26737.285 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト)
発現宿主: Cricetulus griseus (モンゴルキヌゲネズミ)

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糖 , 2種, 26分子

#5: 多糖
2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose


タイプ: oligosaccharide / 分子量: 424.401 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現
記述子タイププログラム
DGlcpNAcb1-4DGlcpNAcb1-ROHGlycam Condensed SequenceGMML 1.0
WURCS=2.0/1,2,1/[a2122h-1b_1-5_2*NCC/3=O]/1-1/a4-b1WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[][D-1-deoxy-GlcpNAc]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{}}LINUCSPDB-CARE
#6: 糖...
ChemComp-NAG / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / N-acetyl-beta-D-glucosamine / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-glucose / N-ACETYL-D-GLUCOSAMINE / N-アセチル-β-D-グルコサミン


タイプ: D-saccharide, beta linking / 分子量: 221.208 Da / 分子数: 22 / 由来タイプ: 組換発現 / 式: C8H15NO6 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
識別子タイププログラム
DGlcpNAcbCONDENSED IUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
N-acetyl-b-D-glucopyranosamineCOMMON NAMEGMML 1.0
b-D-GlcpNAcIUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLPDB-CARE 1.0
GlcNAcSNFG CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: Lineage I (Pinneo) Lassa virus glycoprotein bound to 18.5C-M30 Fab
タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#4 / 由来: MULTIPLE SOURCES
分子量値: 0.35 MDa / 実験値: YES
緩衝液pH: 7.5
緩衝液成分
ID濃度名称式Buffer-ID
150 mMTrisC4H11NO31
2150 mMSodium chlorideNaCl1
試料包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
急速凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 2500 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1000 nm
撮影電子線照射量: 50 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k)

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解析

CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
対称性点対称性: C3 (3回回転対称)
3次元再構成解像度: 3.59 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 380210 / 対称性のタイプ: POINT

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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