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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 7pe3 | ||||||
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タイトル | Pseudo-atomic model of the tetrahedral 24mer of Hsp17 from Caenorhabditis elegans | ||||||
![]() | SHSP domain-containing protein | ||||||
![]() | CHAPERONE / small heat shock protein / Caenorhabditis elegans / proteostasis | ||||||
機能・相同性 | Alpha crystallin/Small heat shock protein, animal type / Hsp20/alpha crystallin family / Small heat shock protein (sHSP) domain profile. / Alpha crystallin/Hsp20 domain / HSP20-like chaperone / unfolded protein binding / response to heat / protein refolding / SHSP domain-containing protein![]() | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 6.49 Å | ||||||
![]() | Rossa, B. / Weinkauf, S. / Buchner, J. | ||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: The permanently chaperone-active small heat shock protein Hsp17 from Caenorhabditis elegans exhibits topological separation of its N-terminal regions. 著者: Annika Strauch / Benjamin Rossa / Fabian Köhler / Simon Haeussler / Moritz Mühlhofer / Florian Rührnößl / Caroline Körösy / Yevheniia Bushman / Barbara Conradt / Martin Haslbeck / ...著者: Annika Strauch / Benjamin Rossa / Fabian Köhler / Simon Haeussler / Moritz Mühlhofer / Florian Rührnößl / Caroline Körösy / Yevheniia Bushman / Barbara Conradt / Martin Haslbeck / Sevil Weinkauf / Johannes Buchner / ![]() ![]() 要旨: Small Heat shock proteins (sHsps) are a family of molecular chaperones that bind nonnative proteins in an ATP-independent manner. Caenorhabditis elegans encodes 16 different sHsps, among them Hsp17, ...Small Heat shock proteins (sHsps) are a family of molecular chaperones that bind nonnative proteins in an ATP-independent manner. Caenorhabditis elegans encodes 16 different sHsps, among them Hsp17, which is evolutionarily distinct from other sHsps in the nematode. The structure and mechanism of Hsp17 and how these may differ from other sHsps remain unclear. Here, we find that Hsp17 has a distinct expression pattern, structural organization, and chaperone function. Consistent with its presence under nonstress conditions, and in contrast to many other sHsps, we determined that Hsp17 is a mono-disperse, permanently active chaperone in vitro, which interacts with hundreds of different C. elegans proteins under physiological conditions. Additionally, our cryo-EM structure of Hsp17 reveals that in the 24-mer complex, 12 N-terminal regions are involved in its chaperone function. These flexible regions are located on the outside of the spherical oligomer, whereas the other 12 N-terminal regions are engaged in stabilizing interactions in its interior. This allows the same region in Hsp17 to perform different functions depending on the topological context. Taken together, our results reveal structural and functional features that further define the structural basis of permanently active sHsps. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 63.7 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 45.1 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 13346MC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
| x 12
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 17442.510 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: hsp-17, CELE_F52E1.7, F52E1.7 / プラスミド: pET21a / 発現宿主: ![]() ![]() |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: Tetrahedral oligomer (24mer) of Hsp17 / タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT |
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分子量 | 値: 0.422 MDa / 実験値: NO |
由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
由来(組換発現) | 生物種: ![]() ![]() |
緩衝液 | pH: 7.4 / 詳細: PBS |
試料 | 濃度: 2.5 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES / 詳細: This sample was monodisperse |
試料支持 | グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R2/1 |
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 70 % / 凍結前の試料温度: 298 K / 詳細: waiting time 0, blotting force 5, blotting time 2.5 |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 2500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 500 nm / Cs: 2.7 mm |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
撮影 | 電子線照射量: 55 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 2568 詳細: Images were recorded in CDS mode as tif-stacks with 30 frames. |
画像スキャン | 横: 5760 / 縦: 4092 |
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解析
ソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.19.2_4158: / 分類: 精密化 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 663141 詳細: Gautomatch automatic picking yielded an initial dataset that was used to generate templates for cryoSPARC2 template picking. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: T (正4面体型対称) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 6.49 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 187116 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | プロトコル: FLEXIBLE FIT / 空間: REAL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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