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- PDB-7kak: Cryo-EM structure of the Sec complex from T. lanuginosus, wild-ty... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7kak
タイトルCryo-EM structure of the Sec complex from T. lanuginosus, wild-type, class without Sec62
要素
  • (Protein transport channel Sec61 complex, ...) x 3
  • (Protein transport protein ...) x 3
キーワードPROTEIN TRANSPORT / Sec61 / translocon / endoplasmic reticulum / protein translocation / Sec62 / Sec63 / channel
生物種Thermomyces lanuginosus (菌類)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.9 Å
データ登録者Itskanov, S. / Park, E.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
Other private 米国
引用ジャーナル: Nat Struct Mol Biol / 年: 2021
タイトル: Stepwise gating of the Sec61 protein-conducting channel by Sec63 and Sec62.
著者: Samuel Itskanov / Katie M Kuo / James C Gumbart / Eunyong Park /
要旨: Many proteins are transported into the endoplasmic reticulum by the universally conserved Sec61 channel. Post-translational transport requires two additional proteins, Sec62 and Sec63, but their ...Many proteins are transported into the endoplasmic reticulum by the universally conserved Sec61 channel. Post-translational transport requires two additional proteins, Sec62 and Sec63, but their functions are poorly defined. In the present study, we determined cryo-electron microscopy (cryo-EM) structures of several variants of Sec61-Sec62-Sec63 complexes from Saccharomyces cerevisiae and Thermomyces lanuginosus and show that Sec62 and Sec63 induce opening of the Sec61 channel. Without Sec62, the translocation pore of Sec61 remains closed by the plug domain, rendering the channel inactive. We further show that the lateral gate of Sec61 must first be partially opened by interactions between Sec61 and Sec63 in cytosolic and luminal domains, a simultaneous disruption of which completely closes the channel. The structures and molecular dynamics simulations suggest that Sec62 may also prevent lipids from invading the channel through the open lateral gate. Our study shows how Sec63 and Sec62 work together in a hierarchical manner to activate Sec61 for post-translational protein translocation.
履歴
登録2020年10月1日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02021年2月3日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年2月24日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.22024年3月6日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

ムービー
  • 登録構造単位
  • Jmolによる作画
  • ダウンロード
  • EMマップとの重ね合わせ
  • マップデータ: EMDB-22773
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Protein transport channel Sec61 complex, alpha subunit (Sec61)
C: Protein transport channel Sec61 complex, gamma subunit (Sss1)
B: Protein transport channel Sec61 complex, beta subunit (Sbh1)
D: Protein transport protein Sec63
E: Protein transport protein Sec66/Sec71
F: Protein transport protein Sec72


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)203,6856
ポリマ－203,6856
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551

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要素

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Protein transport channel Sec61 complex, ... , 3種, 3分子 ACB

#1: タンパク質 Protein transport channel Sec61 complex, alpha subunit (Sec61)


分子量: 52427.430 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Thermomyces lanuginosus (菌類)
発現宿主: Saccharomyces cerevisiae BY4741 (パン酵母)
株 (発現宿主): ATCC 204508 / S288c
#2: タンパク質 Protein transport channel Sec61 complex, gamma subunit (Sss1)


分子量: 7852.352 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Thermomyces lanuginosus (菌類)
発現宿主: Saccharomyces cerevisiae BY4741 (パン酵母)
株 (発現宿主): ATCC 204508 / S288c
#3: タンパク質 Protein transport channel Sec61 complex, beta subunit (Sbh1)


分子量: 12491.097 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Thermomyces lanuginosus (菌類)
発現宿主: Saccharomyces cerevisiae BY4741 (パン酵母)
株 (発現宿主): ATCC 204508 / S288c

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Protein transport protein ... , 3種, 3分子 DEF

#4: タンパク質 Protein transport protein Sec63


分子量: 79976.703 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Thermomyces lanuginosus (菌類)
発現宿主: Saccharomyces cerevisiae BY4741 (パン酵母)
株 (発現宿主): ATCC 204508 / S288c
#5: タンパク質 Protein transport protein Sec66/Sec71


分子量: 27555.285 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Thermomyces lanuginosus (菌類)
発現宿主: Saccharomyces cerevisiae BY4741 (パン酵母)
株 (発現宿主): ATCC 204508 / S288c
#6: タンパク質 Protein transport protein Sec72


分子量: 23382.234 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Thermomyces lanuginosus (菌類)
発現宿主: Saccharomyces cerevisiae BY4741 (パン酵母)
株 (発現宿主): ATCC 204508 / S288c

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: Endoplasmic reticulum protein-transport machinery Sec complex from T. lanuginosus
タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT
分子量実験値: NO
由来(天然)生物種: Thermomyces lanuginosus (菌類)
由来(組換発現)生物種: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)
緩衝液pH: 7.5
試料濃度: 5 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
試料支持グリッドの材料: GOLD / グリッドのサイズ: 400 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3
急速凍結装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277 K

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Talos Arctica / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TALOS ARCTICA
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 200 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 倍率（補正後）: 43860 X / アライメント法: COMA FREE
試料ホルダ凍結剤: NITROGEN
試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
撮影電子線照射量: 50 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k)

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解析

ソフトウェア名称: PHENIX / バージョン: 1.17.1_3660: / 分類: 精密化
EMソフトウェア
ID名称バージョンカテゴリ
1Warp1.0.7粒子像選択
2SerialEM3.7画像取得
4Warp1.0.7CTF補正
5cryoSPARC2.12CTF補正
11cryoSPARC2.12初期オイラー角割当
12cryoSPARC2.12最終オイラー角割当
14cryoSPARC2.12３次元再構成
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
粒子像の選択選択した粒子像数: 1632659 / 詳細: autopicked particles
対称性点対称性: C1 (非対称)
3次元再構成解像度: 3.9 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 155601 / アルゴリズム: FOURIER SPACE / 詳細: Non-uniform refinement from cryoSPARC / 対称性のタイプ: POINT
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.00210671
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.51214508
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d24.0991475
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.0361691
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.0041817

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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