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万見
- PDB-7eyb: core proteins -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7eyb
タイトルcore proteins
要素
  • Internal virion protein gp14
  • Internal virion protein gp15
  • Peptidoglycan transglycosylase gp16
キーワードVIRAL PROTEIN / bacteriophage T7 core proteins / VIRUS
機能・相同性
機能・相同性情報


symbiont genome ejection through host cell envelope / host cell periplasmic space / : / symbiont entry into host cell via disruption of host cell wall peptidoglycan / lytic transglycosylase activity / symbiont genome ejection through host cell envelope, short tail mechanism / symbiont entry into host cell via disruption of host cell envelope / peptidoglycan metabolic process / symbiont entry into host / virion component ...symbiont genome ejection through host cell envelope / host cell periplasmic space / : / symbiont entry into host cell via disruption of host cell wall peptidoglycan / lytic transglycosylase activity / symbiont genome ejection through host cell envelope, short tail mechanism / symbiont entry into host cell via disruption of host cell envelope / peptidoglycan metabolic process / symbiont entry into host / virion component / killing of cells of another organism / hydrolase activity / defense response to bacterium / host cell plasma membrane / membrane
類似検索 - 分子機能
Internal virion protein Gp16 / Internal virion protein Gp14 / Internal virion protein Gp15 / Prokaryotic transglycosylase, active site / Prokaryotic transglycosylases signature. / Transglycosylase SLT domain 1 / Transglycosylase SLT domain / Lysozyme-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Internal virion protein gp14 / Internal virion protein gp15 / Peptidoglycan transglycosylase gp16
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia phage T7 (ファージ)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.7 Å
データ登録者Liu, H.R. / Chen, W.Y.
資金援助 中国, 3件
組織認可番号国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)12034006 中国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)31971122 中国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)32071209 中国
引用ジャーナル: Proc Natl Acad Sci U S A / 年: 2021
タイトル: Structural changes in bacteriophage T7 upon receptor-induced genome ejection.
著者: Wenyuan Chen / Hao Xiao / Li Wang / Xurong Wang / Zhixue Tan / Zhen Han / Xiaowu Li / Fan Yang / Zhonghua Liu / Jingdong Song / Hongrong Liu / Lingpeng Cheng /
要旨: Many tailed bacteriophages assemble ejection proteins and a portal-tail complex at a unique vertex of the capsid. The ejection proteins form a transenvelope channel extending the portal-tail channel ...Many tailed bacteriophages assemble ejection proteins and a portal-tail complex at a unique vertex of the capsid. The ejection proteins form a transenvelope channel extending the portal-tail channel for the delivery of genomic DNA in cell infection. Here, we report the structure of the mature bacteriophage T7, including the ejection proteins, as well as the structures of the full and empty T7 particles in complex with their cell receptor lipopolysaccharide. Our near-atomic-resolution reconstruction shows that the ejection proteins in the mature T7 assemble into a core, which comprises a fourfold gene product 16 (gp16) ring, an eightfold gp15 ring, and a putative eightfold gp14 ring. The gp15 and gp16 are mainly composed of helix bundles, and gp16 harbors a lytic transglycosylase domain for degrading the bacterial peptidoglycan layer. When interacting with the lipopolysaccharide, the T7 tail nozzle opens. Six copies of gp14 anchor to the tail nozzle, extending the nozzle across the lipopolysaccharide lipid bilayer. The structures of gp15 and gp16 in the mature T7 suggest that they should undergo remarkable conformational changes to form the transenvelope channel. Hydrophobic α-helices were observed in gp16 but not in gp15, suggesting that gp15 forms the channel in the hydrophilic periplasm and gp16 forms the channel in the cytoplasmic membrane.
履歴
登録2021年5月30日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02021年9月22日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年6月12日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond

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構造の表示

ムービー
  • 登録構造単位
  • Jmolによる作画
  • ダウンロード
  • EMマップとの重ね合わせ
  • マップデータ: EMDB-31317
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
a: Internal virion protein gp14
b: Internal virion protein gp14
c: Internal virion protein gp14
d: Internal virion protein gp14
e: Internal virion protein gp14
f: Internal virion protein gp14
g: Internal virion protein gp14
h: Internal virion protein gp14
A: Internal virion protein gp15
B: Internal virion protein gp15
C: Internal virion protein gp15
D: Internal virion protein gp15
E: Internal virion protein gp15
F: Internal virion protein gp15
G: Internal virion protein gp15
H: Internal virion protein gp15
I: Peptidoglycan transglycosylase gp16
J: Peptidoglycan transglycosylase gp16
K: Peptidoglycan transglycosylase gp16
L: Peptidoglycan transglycosylase gp16


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)1,419,67220
ポリマ－1,419,67220
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551

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要素

#1: タンパク質
Internal virion protein gp14 / Gene product 14 / Gp14


分子量: 20990.842 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Escherichia phage T7 (ファージ) / 参照: UniProt: P03724
#2: タンパク質
Internal virion protein gp15 / Gene product 15 / Gp15


分子量: 84454.008 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Escherichia phage T7 (ファージ) / 参照: UniProt: P03725
#3: タンパク質
Peptidoglycan transglycosylase gp16 / Internal core protein gp16


分子量: 144028.219 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Escherichia phage T7 (ファージ)
参照: UniProt: P03726, 付加脱離酵素（リアーゼ）; 炭素-酸素リアーゼ類; 多糖に作用する

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: Escherichia phage T7 / タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: NATURAL
由来(天然)生物種: Escherichia phage T7 (ファージ)
ウイルスについての詳細中空か: NO / エンベロープを持つか: NO / 単離: SPECIES / タイプ: VIRION
緩衝液pH: 7.4
試料包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
急速凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Talos Arctica / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TECNAI ARCTICA
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 200 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD
撮影電子線照射量: 25 e/Å2
フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON II (4k x 4k)

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解析

ソフトウェア名称: PHENIX / バージョン: 1.16_3549: / 分類: 精密化
CTF補正タイプ: NONE
対称性点対称性: C4 (4回回転対称)
3次元再構成解像度: 3.7 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 74984 / 対称性のタイプ: POINT
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.00579360
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.989107068
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d14.81848920
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.04611812
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.00614224

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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