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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6nef | |||||||||
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タイトル | Outer Membrane Cytochrome S Filament from Geobacter Sulfurreducens | |||||||||
要素 | C-type cytochrome OmcS | |||||||||
キーワード | PROTEIN FIBRIL / Conductive / filament / nanowire / SIX-HEME MULTIHEME C-TYPE CYTOCHROME | |||||||||
機能・相同性 | : / Multiheme cytochrome superfamily / anaerobic respiration / cell outer membrane / electron transfer activity / cell surface / metal ion binding / HEME C / C-type cytochrome OmcS 機能・相同性情報 | |||||||||
生物種 | Geobacter sulfurreducens (バクテリア) | |||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / らせん対称体再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.4 Å | |||||||||
データ登録者 | Filman, D.J. / Marino, S.F. / Ward, J.E. / Yang, L. / Mester, Z. / Bullitt, E. / Lovley, D.R. / Strauss, M. | |||||||||
資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: Commun Biol / 年: 2019 タイトル: Cryo-EM reveals the structural basis of long-range electron transport in a cytochrome-based bacterial nanowire. 著者: David J Filman / Stephen F Marino / Joy E Ward / Lu Yang / Zoltán Mester / Esther Bullitt / Derek R Lovley / Mike Strauss / 要旨: Electrically conductive pili from species, termed bacterial nanowires, are intensely studied for their biological significance and potential in the development of new materials. Using cryo-electron ...Electrically conductive pili from species, termed bacterial nanowires, are intensely studied for their biological significance and potential in the development of new materials. Using cryo-electron microscopy, we have characterized nanowires from conductive pili preparations that are composed solely of head-to-tail stacked monomers of the six-heme C-type cytochrome OmcS. The unique fold of OmcS - closely wrapped around a continuous stack of hemes that can serve as an uninterrupted path for electron transport - generates a scaffold that supports the unbranched chain of hemes along the central axis of the filament. We present here, at 3.4 Å resolution, the structure of this cytochrome-based filament and discuss its possible role in long-range biological electron transport. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6nef.cif.gz | 103 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6nef.ent.gz | 75.1 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6nef.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6nef_validation.pdf.gz | 1.1 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6nef_full_validation.pdf.gz | 1.1 MB | 表示 | |
XML形式データ | 6nef_validation.xml.gz | 23.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6nef_validation.cif.gz | 32.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ne/6nef ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ne/6nef | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
| x 9
2 |
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対称性 | らせん対称: (回転対称性: 1 / Dyad axis: no / N subunits divisor: 1 / Num. of operations: 9 / Rise per n subunits: 47.5 Å / Rotation per n subunits: 83.01 °) |
詳細 | SOME OBSERVED FILAMENTS ARE HUNDREDS OF SUBUNITS LONG |
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 42986.008 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 詳細: SIX-HEME MULTIHEME C-TYPE CYTOCHROME, PROTEIN FIBRIL 由来: (天然) Geobacter sulfurreducens (strain ATCC 51573 / DSM 12127 / PCA) (バクテリア) 株: ATCC 51573 / DSM 12127 / PCA / 参照: UniProt: Q74A86 | ||||
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#2: 化合物 | ChemComp-HEC / #3: 化合物 | ChemComp-MG / | Has protein modification | Y | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: FILAMENT / 3次元再構成法: らせん対称体再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: Outer Membrane Cytochrome S filament as a bacterial nanowire タイプ: ORGANELLE OR CELLULAR COMPONENT / Entity ID: #1 / 由来: NATURAL |
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分子量 | 実験値: NO |
由来(天然) | 生物種: Geobacter sulfurreducens (バクテリア) |
緩衝液 | pH: 7 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES 詳細: Sample contained thick (4nm) and thin (3nm) filaments. This reconstruction is of the thick filaments. |
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277 K |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD |
撮影 | 電子線照射量: 45 e/Å2 / 検出モード: COUNTING フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 QUANTUM (4k x 4k) |
-解析
ソフトウェア | 名称: REFMAC / バージョン: 5.8.0238 / 分類: 精密化 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
らせん対称 | 回転角度/サブユニット: 83.01 ° / 軸方向距離/サブユニット: 47.5 Å / らせん対称軸の対称性: C1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.4 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 462964 / 対称性のタイプ: HELICAL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | プロトコル: OTHER / 空間: RECIPROCAL / Target criteria: maximum likelihood with phases 詳細: Atomic model was built de novo visually and repeatedly rebuilt visually using Coot and SPDBV. After each round of manual rebuilding, the parameters of the atomic model underwent ...詳細: Atomic model was built de novo visually and repeatedly rebuilt visually using Coot and SPDBV. After each round of manual rebuilding, the parameters of the atomic model underwent stereochemically restrained reciprocal space refinement, using either Refmac5 or Phenix.autobuild or both, using as a reference the amplitudes and phases of the Fourier transform of a portion of the cryoEM reconstruction. For convenience, a single-subunit model was initially built to fit an approximation of the reference map in space group P4(3), which was subsequently replaced by a three-subunit model, using the authentic helical parameters of the map. one of the two axial ligands for HEM 505 is ne2 of his 41 from a neighboring helical-symmetry-related protein chain. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | 最高解像度: 3.4 Å 詳細: ONE OF THE TWO AXIAL LIGANDS FOR HEM 505 IS NE2 OF HIS 41 FROM A NEIGHBORING HELICAL-SYMMETRY-RELATED PROTEIN CHAIN | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: 1 / 合計: 9648 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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