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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6n7x | |||||||||||||||
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タイトル | S. cerevisiae U1 snRNP | |||||||||||||||
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![]() | RNA BINDING PROTEIN/RNA / pre-mRNA splicing / U1 snRNP / alternative splicing / RNA BINDING PROTEIN-RNA complex | |||||||||||||||
機能・相同性 | ![]() mRNA splice site recognition / splicing factor binding / U4/U6 snRNP / 7-methylguanosine cap hypermethylation / pICln-Sm protein complex / small nuclear ribonucleoprotein complex / SMN-Sm protein complex / spliceosomal tri-snRNP complex / poly(U) RNA binding / commitment complex ...mRNA splice site recognition / splicing factor binding / U4/U6 snRNP / 7-methylguanosine cap hypermethylation / pICln-Sm protein complex / small nuclear ribonucleoprotein complex / SMN-Sm protein complex / spliceosomal tri-snRNP complex / poly(U) RNA binding / commitment complex / U2-type prespliceosome assembly / positive regulation of mRNA splicing, via spliceosome / U4 snRNP / U2 snRNP / U1 snRNP / pre-mRNA 5'-splice site binding / U2-type prespliceosome / precatalytic spliceosome / spliceosomal complex assembly / mRNA 5'-splice site recognition / U5 snRNP / spliceosomal snRNP assembly / U1 snRNA binding / U4/U6 x U5 tri-snRNP complex / catalytic step 2 spliceosome / spliceosomal complex / mRNA splicing, via spliceosome / mRNA binding / RNA binding / zinc ion binding / nucleus / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | |||||||||||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() ![]() | |||||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.6 Å | |||||||||||||||
![]() | Li, X. / Liu, S. / Jiang, J. / Zhang, L. / Espinosa, S. / Hill, R.C. / Hansen, K.C. / Zhou, Z.H. / Zhao, R. | |||||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: CryoEM structure of Saccharomyces cerevisiae U1 snRNP offers insight into alternative splicing. 著者: Xueni Li / Shiheng Liu / Jiansen Jiang / Lingdi Zhang / Sara Espinosa / Ryan C Hill / Kirk C Hansen / Z Hong Zhou / Rui Zhao / ![]() 要旨: U1 snRNP plays a critical role in 5'-splice site recognition and is a frequent target of alternative splicing factors. These factors transiently associate with human U1 snRNP and are not amenable for ...U1 snRNP plays a critical role in 5'-splice site recognition and is a frequent target of alternative splicing factors. These factors transiently associate with human U1 snRNP and are not amenable for structural studies, while their Saccharomyces cerevisiae (yeast) homologs are stable components of U1 snRNP. Here, we report the cryoEM structure of yeast U1 snRNP at 3.6 Å resolution with atomic models for ten core proteins, nearly all essential domains of its RNA, and five stably associated auxiliary proteins. The foot-shaped yeast U1 snRNP contains a core in the "ball-and-toes" region architecturally similar to the human U1 snRNP. All auxiliary proteins are in the "arch-and-heel" region and connected to the core through the Prp42/Prp39 paralogs. Our demonstration that homodimeric human PrpF39 directly interacts with U1C-CTD, mirroring yeast Prp42/Prp39, supports yeast U1 snRNP as a model for understanding how transiently associated auxiliary proteins recruit human U1 snRNP in alternative splicing. | |||||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
ムービー |
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構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 736 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 554.6 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
-U1 small nuclear ribonucleoprotein ... , 5種, 5分子 ABCDH
#1: タンパク質 | 分子量: 34506.148 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 株: ATCC 204508 / S288c / 参照: UniProt: Q00916 |
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#2: タンパク質 | 分子量: 27106.016 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 株: ATCC 204508 / S288c / 参照: UniProt: Q05900 |
#3: タンパク質 | 分子量: 34438.105 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 株: ATCC 204508 / S288c / 参照: UniProt: P32605 |
#4: タンパク質 | 分子量: 65222.020 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 株: ATCC 204508 / S288c / 参照: UniProt: Q03776 |
#8: タンパク質 | 分子量: 71484.555 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 株: ATCC 204508 / S288c / 参照: UniProt: P53207 |
-タンパク質 , 4種, 4分子 EFGK
#5: タンパク質 | 分子量: 74834.742 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 株: ATCC 204508 / S288c / 参照: UniProt: P39682 |
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#6: タンパク質 | 分子量: 57010.840 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 株: ATCC 204508 / S288c / 参照: UniProt: Q00539 |
#7: タンパク質 | 分子量: 56575.277 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 株: ATCC 204508 / S288c / 参照: UniProt: Q03782 |
#9: タンパク質 | 分子量: 22426.990 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 株: ATCC 204508 / S288c / 参照: UniProt: P40018 |
-Small nuclear ribonucleoprotein ... , 6種, 6分子 LMNOPQ
#10: タンパク質 | 分子量: 16296.798 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 株: ATCC 204508 / S288c / 参照: UniProt: Q02260 |
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#11: タンパク質 | 分子量: 12876.066 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 株: ATCC 204508 / S288c / 参照: UniProt: Q06217 |
#12: タンパク質 | 分子量: 11240.139 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 株: ATCC 204508 / S288c / 参照: UniProt: P43321 |
#13: タンパク質 | 分子量: 10385.098 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 株: ATCC 204508 / S288c / 参照: UniProt: Q12330 |
#14: タンパク質 | 分子量: 9669.945 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 株: ATCC 204508 / S288c / 参照: UniProt: P54999 |
#15: タンパク質 | 分子量: 8490.809 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() 株: ATCC 204508 / S288c / 参照: UniProt: P40204 |
-RNA鎖 , 1種, 1分子 R
#16: RNA鎖 | 分子量: 182114.516 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 由来: (天然) ![]() ![]() |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: S. cerevisiae U1 snRNP / タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: NATURAL |
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分子量 | 実験値: NO |
由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
緩衝液 | pH: 7.9 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
試料支持 | 詳細: unspecified |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD |
撮影 | 電子線照射量: 51.9 e/Å2 / 検出モード: SUPER-RESOLUTION フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) |
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解析
EMソフトウェア | 名称: Leginon / カテゴリ: 画像取得 |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION |
対称性 | 点対称性: C1 (非対称) |
3次元再構成 | 解像度: 3.6 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 352900 / 対称性のタイプ: POINT |
精密化 | 最高解像度: 3.6 Å |